Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Даша
Даша
Мама сына-младенца

Друзья, у нас ещё один маленький подопечный. который находится на краю пропасти. Динар Галимов, 10 мес.. Диагноз:…

Друзья, у нас ещё один маленький подопечный. который находится на краю пропасти. Динар Галимов, 10 мес.. Диагноз: Остеопетроз. К нам обратились родители Динарика. в отчаянии и надежде на помощь. Родителям малыша выпало не легкое испытание. Первый их ребенок уже умер от Остеопетроза. Из обращения мамы:

12 января 2016 года на свет появился наш долгожданный сыночек – Динар. Это наш единственный сын, но не первенец, а второй ребенок.

Так уж случилось, что первый ребенок у нас умер в возрасте 1 год и 3 месяца, эта трагедия произошла в августе 2014. Первенца звали Айнур, что в переводе Лунный Свет. После вскрытия патологоанатом поставил диагноз: Отек и дислокация головного мозга, внутренняя гидроцефалия, вентикулоперитониальное шунтирование, сидром Арнольда-Киари. Как мы выяснили уже в 2016 году, кровь каждого новорожденного хранится в архиве ДРКБ 2 года.

Прежде, чем решиться на второго малыша, мы с мужем Дамиром через многое прошли. Не смотря на ограниченность финансовых средств, я проходила все ключевые обследования исключительно в Казани. По всем показателям все шло хорошо и 12 января 2016г – мы снова стали родителями. Счастью не было предела. Но чем старше становился Динарик, тем очевиднее было, что с ним что-то происходит. В 3 месяца стали замечать набухание родничка, стал падать гемоглобин, начались проблемы с глазками, они постоянно бегали, малыш очень беспокойный. Нам поставили диагноз "Внутричерепное давление". Мы стали бить тревогу, хотя врачи уверяли нас, что ничего страшного с Динаром не происходит. Тогда, по собственной инициативе, мы обратились к московским генетикам, которые по сухим капелькам крови нашего первенца Айнура и крови Динара установили диагноз обоим сыновьям – Остеопетроз (Мраморная болезнь)! Прочитав об этом диагнозе, я просто похоронила себя – пережить смерть второго ребенка мне по силам.

Но, с другой стороны, точный диагноз поставлен своевременно и шанс на спасение жизни и здоровья второго сына реальный! При Остеопетрозе своевременное постановка диагноза – это огромная возможность сохранить зрение и слух. По истечении короткого времени избыток кальция забивает глазные и слуховые проходы, что приводит к атрофии нервов и слепоте, глухоте. А затем и к мучительной смерти. Такие детки, мраморята, умирают в муках в возрасте до 3-х лет. Единственный же шанс сохранить жизнь - это трансплантация костного мозга (ТКМ), которая уже много лет успешно проводится в Израиле в клиники Хадасса. Почему мы выбрали именно Израиль, хотя головой прекрасно понимаем, что сумма почти в 20 миллионов – это космическая сумма. Как только диагноз был установлен, мы всей родней начали искать пути спасения ребенка, которому и года нет. Выяснили, что в России, к сожалению, нет положительная практика лечения остеопетроза отсутствует. ТКМ делают и в Москве и в Питере, но в России не наработан опыт по реабилитации мраморят после ТКМ, а это самый сложный этап и он существенно отличается от реабилитации при том же лейкозе, который в России отлично вылечивают. Мы ездили в клинику Хадасса к доктору Полине Стефански, которая подтвердила диагноз - Остеопетроз, обрисовала нам нашу картину и дала ясно понять, что времени медлить нет. Атрофия глазных нервов у Динара уже началась и риск потерять зрение велик.

Я прошу Вас понять меня, как мать, я доверяю российским врачам, но я не могу отдать ребенка в Москву или Питер, потому что это дешево и близко. Мне нужен здоровый сын, живой сын. В России такой гарантии никто не дает. А в Израиле это опыт, практика, живые и счастливые когда-то мраморята. Мы лично общались с родителями детей с Остеопетрозом, видели малышей из России с диагнозом Остеопетроз, кто-то после ТКМ, кто-то проходит реабилитацию, кто-то в ожидании пересадки костного мозга.

Мы как любящие родители, очень хотим, что бы наш малыш жил!!! Просим помощи всех

людей, кому не безразлична жизнь нашего малыша! Помогите! Спасите жизнь Динарику! Мы с мужем просто не представляем своей жизни без него. Я, как и любая мама, схожу с ума от отчаяния... Я - мать, похоронившая первого ребенка... Я просто не перенесу этого снова...

Стою на коленях... Умоляю всех неравнодушных людей, ПОМОГИТЕ СПАСТИ МОЕГО СЫНА!!!!

С благодарностью и большим уважением, семья Галимовых Дамир, Лилия и Динарик.

Сумма к сбору 15 029 890,07 руб.

Мы понимаем, что сумма к сбору прост огромна, поэтому обращаемся к каждому: помогите спасти малыша! Репост тоже помощь!

Вся документация находится на сайте фонда.

📌Благотворительный фонд "Большие Дела"

Реквизиты счета фонда:

№ счета 40703810912510007938

К/с 30101810100000000738

В ГРКЦ ГУ БАНКА ПО ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ

БИК 042007738

ИНН 6234991679

ОГРН 1146200000242

КПП 623401001

Назначение платежа - благотворительное пожертвование на лечение Динара Галимова.

📌WebMoney:

U311213916473

E334819751994

R398181264755

Z422051128015

📌Карта Сбербанка VIZA 4276530010126956 получатель Авдеева Карина Владимировна

(Ответственное лицо фонда)

📌Яндекс-кошелек: 410012205889842

📌РayPal - bf.bolshiedela@gmail.com

📌QIWI - кошелек: 9605703301

📌Теле2 +7953-731-96-99

📌МТС +7915-594-82-81

📌Билайн +7960-570-33-01

📌смс на короткий номер 3443 с текстом: Дела пробел 300, где 300 это сумма перевода (может быть любой от 10 до 15 000 рублей) Вам придет смс с просьбой подтвердить платеж. Если такого сообщения не пришло, убедитесь у своего оператора что у вас не отключена услуга отправки смс на короткие номера.

https://vk.com/videos-72234258?z=vide.....

Огромная просьба сообщать о назначении переводов.

На нашем сайте фонда есть форма оплаты, где можно выбрать любой удобный способ пожертвования, включая мобильных операторов:

https://bolshie-dela.com/221-spasite-...

2

Комментарии

dashenka22.02.16

ДашаМама сына-младенца

Я только эту информацию скопировала, карты нет 😳 @marisharos

Ответить

marisharos

МарияМама двоих (младенец)

А есть карточка этой мамы) не очень доверяю фондам 😔

Ответить

Как помочь ребенку с опухолью мозга? Срочные советы мамам

📍📍📍 Прошу вывести в ТОП ,📍📍📍Девушки милые,помогите пожалуйста. У моей племянницы опухоль мозга . Ей 2 года . Диагноз "кавернома с гематомой левого зрительного бугра и ножки мозга " . Операцию в Бурденко отказались делать. Высокий риск летального исхода. Опухоль находится в труднодоступном месте . Она составляет всего 1% всех детских опухолей. Сказали в России не помогут. Подскажите как выйти на фонды ,помогающие со сборами ? Как выйти на клиники Израиля , Германии и тд , где могут проконсультировать, как начать действовать в таком страшном случае. Опухоль растет и уже нарушает функции мозга ( тремор , упало зрение, координация движения). Помогите пожалуйста, хоть какой-то информацией 🙏🙏🙏 PS: не ожидала такое колличество откликнувшихся людей . Огромное всем спасибо ! Скинули много информации . Мир не без добрых людей . Пусть все детки будут здоровыми !,🙏🙏🙏

Дорогие мамочки, я Алена. Пишу сквозь слезы, но и с надеждой в сердце. Моему сыну Васе поставили смертельный диагноз —…

Дорогие мамочки, я Алена. Пишу сквозь слезы, но и с надеждой в сердце. Моему сыну Васе поставили смертельный диагноз — миодистрофия Дюшенна. Это когда твой умный, прекрасный ребенок понимает всё, но его мышцы медленно отказывают. Раньше этот диагноз был приговором. Но сейчас появилось окно возможностей — препарат Элевидис. Это не лечение, это шанс остановить болезнь. Шанс, который нужно успеть использовать, пока Вася еще может ходить. А он уже с трудом это делает... Мы нашли клинику, но сумма за терапию для нас, простой подмосковной семьи, невообразима. Я пишу о надежде. Нам так нужна сейчас вера и поддержка. Любая информация, любой ваш репост нашей истории — это еще один лучик света для Васи. Может, вы знаете фонды, которые помогают в таких ситуациях? Или просто скажете пару теплых слов? Для нас это бесценно. Целуйте своих малышей и берегите их. Спасибо, что вы есть. #кфк #дистрофиядюшенна #элевидис #первыйпост

Почему родкомитет требует деньги без отчетности?

Я в шоке. У нас есть родкомитет. Называет какие-то баснословные суммы на канцелярию и резервный фонд. На вопрос предоставить чеки, корзину перед закупкой, просто игнорит. А сейчас вообще закрыл чат для комментов. Просто молча. Типа сдаем по 5000. И без вопросов. Это что ептваюмать? Впервые сталкиваюсь с такими мамашами.

Что ждёт малыша: любящая семья или новоиспечённые родители?

Родители не найдены, к счастью или к сожалению.. к счастью, если это горе родители, что больше похоже на правду и к сожалению, если это родители, которые просто возможно в другом городе и из малообеспеченной семьи, предположим, без новшеств и изобилия смартфонов и не видят этих объявлений.. и мы ничего не знаем о родителях, но я думаю, многие хотят чтобы малыш либо оказался как можно скорее в руках любящей семьи, либо пусть он обретет новоиспеченных родителей, которые не бросят 💔 давайте сделаем доброе дело и пусть как можно больше людей узнает о малыше 🥺 выводите в 🔝