Доброй ночи!!! Девчули, помогите пожалуйста, была на УЗИ 28.10 - беременность 21 неделя, поставили гипоплазия левой почки (маленькая). Направили в генетич.центр, там сделали 3.11 (22 нед) повторное УЗИ, нашли агенезию л.почки; гиперэхогенный кишечник. Послали к генетику, там сидит молодая девочка которая не может ответить на элементарные вопросы. Сказали делать анализ через прокол пуповины и плаценты, чтоб узнать есть ли какие хромосомные отклонения, но поедупредили, что это не безопасно как для меня так и для малыша. Но они обязаны это всем предлагать у кого есть какие отклонения. Сегодня пошла к платному УЗИ зарекомендованному специалисту, там посмотрели и сказали, что с кишечником 100% всё ОК, а на счет л.почки - это не страшно. И что у ребенка все хромосомы закладываются в первом триместре (там по узи и анализам все хорошо!). Как быть, делать или нет этот анализ через пуповину? Уже вся извелась, от нервов матка уже в тонусе.
Патологии могут быть выявлены и на 30 неделе. В проколе нет ничего страшного. Делается он под контролем УЗИ тонкой иглой. Врачи обязаны вас предупредить обо всех возможных последствиях. Мне делали на сроке 22 недели. Хромосомные аномалии не подтвердились.
Мне делали прокол, не могла я себя изволите до родов и быть в неведении! Прошло все нормально, беременность протекала дальше нормально, диагноз не подтвердился. В генетическом центре, тоже прям настаивали на проколе
Я тоже думаю, отказаться от этой процедуры! Тем более из Зх УЗИ во втором триместре, в двух УЗИ поталогия с кишечником малыша не подтвердилось Слава Богу!
Спасибо Вам большое за советы и поддержку! Генетика пока найти хорошего и опытного не могу! Главное, что из 3х УЗИ в двух с кишечником проблем нет!
Сходите и 100 раз все перепроверьте, не делайте прокол, узнайте у опытного генетика чего вам можно ожидать, сама живу с одной почкой, полноценный ребёнок и человек, просто не допускать переохлаждений! Удачи вам 🙏
@maria180888, если вы были в Центре здоровья на Невельской напишите мне в лс
а может кто генетика кто генетика-узиста в оренбурге знает? вообще, есть у нас такие?
Я сама незнаю, незнаю, что на первом скрининге все было хорошо. На втором что то нашли, до этого я переболела ОРЗ, говорят, что это могло повлиять на л.почку! за почку я не переживаю, это правда не так страшно! но про генетические и хромосомные изменения меня прям в этом ген.центре запугали. И если все хромосомы формируются в первом триместре, как они могут потом поменятся тоже не понимаю.
@maria180888, знакомой девушке написали в карточке что у неё ребёнок даун,плакала, но решила оставить. Этот "даун" перешёл в 3 класс и голимый отличник. Диагноз не подтвердился.
Ионова в фениксе отличный специалист. Одна из лучших в Оренбурге. Сходите к ней!
@maria180888, врачам лишь бы запись сделать! Все будет хорошо! И никак иначе!
@maria180888, во 1, не накручивайте себя! Во 2 эти диагнозы не так страшны,как вам их намулевали! Люди с 1 почкой живут! А у вашего малыша ещё все впереди и все может поменяться! Он строится и развивается!!!
@maria180888, тогда нечего накручивать и малыша нервировать🙏все хорошо будет
Я бы тоже сходила ещё на УЗИ к другому специалисту. И не понимаю, как связаны генетические отклонения, которые собрались выявлять проколом, с развитием внутренних органов?
не накручивайте себя! сходите еще к парочке специалистов! если что, то в Тюмени в 1 обл больнице прекрасный узист с более чем 35 летним стажем, или в Сургуте специалист Ахмадшин, он узист и генетик! будьте здоровы!
Сегодня была у Хайнюка. Вот и про кишечник сказал, что все хорошо, а то что л.почка очень маленькая- это не страшно.
@maria180888, как у вас дела?
Я сейчас на 24 неделе, выраженное маловодие с 17-18 недели.
Сейчас смотрят на УЗИ и говорят,что почки меньше нормы в 2 раза.
Предлагают делать прокол,но мы не хотим,ведь это может навредить.
Расскажите как у вас