я делала амниоцентез.

Если после 2 скрининга у вас останется 1 лишь незначительное подозрение на хромосомные изменения, то уберут из группы риска. Если будет 2 и более, то посоветуют эту процедуру. Просто для понимания: наш генетик сказал, что говорит мне это 3 на утро, я подумала, что за год это слышат от него 1-3 тыс женщин. Сделали этот прокол 89(!) человек, у 6 обнаружили болезни. А сколько женщин не сделало!

@helena_yana уважаю. То же самое во 2 беременность сделаю. Ставят эксперименты как на кроликах. Статистика блин

в 99%случаев при плохом анализе. .все хорошо!Ген 2 и 3 неинформативны. Я вообще в обе Б писала отказы

Ни чего он не опасный, не больно, если есть риск потерять ребёнка (тонус отслойка) его и делать не будут а если неинвазивный тест покажет отклонение все равно потом нужно будет делать прокол.

@aselprincess, нет у меня низкий показатель как показал первый скрининг

У Вас высокие риски?
Сделайте тогда неинвазивный тест. Цена хоть и высокая, зато без риска для плода

э@msrivanova ой ну хорошо🙏🏻🙏🏻🙏🏻

@msrivanova, его делают по желанию..маме моей говорили,что подозрение на дауна и нужно сделать тест..мы отказались..и ребёнок совершенно здоровый родился

@jordan_inna, @olga757777 спасибо, мне ничего такого не назначали, просто интересно стало.

@evgesha6456, ясен пень, что это опасно!😐

Это очень опасно

если назначил генетик, при высоком риске генетических аномалий, то можно пройти и неинвазивный тест.

смотря для чего?если, чтобы исключить патологии,то есть еще ДОТ-тест! по крови!