Девчули! Сегодня ездила, наконец-то, к генетикам! Ещё раз хочу сказать огромное СПАСИБО девочкам, которые поддержали и успокоили, когда я в панике писала о том, что по результатам первого скрининга пригласили к генетикам. Благодаря вам, мои хорошие, все эти дни, и особенно сегодня, была спокойна как утюг😂 Пока сидела в очереди, слышала тех, кто выходил. Всем говорили одно и то-же: вероятность 90%, что ребёнок будет здоров и 10%, что родится с хромосомными отклонениями. Мне на приёме было сказано всё слово в слово. Предложили сделать неинвазивный ДНК-тест, стоимостью 35 тр в частной клинике. Он на 99% даст ответы на все впросы. Абсолютно спокойно написала отказ. Не из-за стоимости конечно, будь она неладна. Малышу быть! Всё остальное не волнует.
п.с.: после посещения врачей ещё раз убедилась, что всё завязано тупо на прибыли. Грустное как-то "послевкусие"😒
Комментарии
@lana201, да, блин, государству люди не нужны. Ни здоровые, ни больные. Обидно и противно. А сейчас, спасибо Боженьке за то что есть. Спасибо, что не хуже🙏
На детях в нашей стране делают не хилые деньги(((( Это противно до боли, но это факт,..... ещё не раз, когда родите с этим столкнетесь к сожалению....в поликлинике, садике, школе и т.д.....А сейчас хорошо, что всё хорошо🙏😊👍
Почему генетик важен при аутизме? Личный опыт мамы
Были сегодня у генетика , для планирования. Для нас я выбрала Кинунен Анну Александровну. Грамотная, с хорошими отзывами коллег, очень приятная в общении, эмпатичная, доступно всё рассказывает. И вот моя вторая рекомендация после «мрт», обязательно посетите генетика, если у ребёнка есть признаки аутизма. Никто из неврологов Матвея не посоветовал этого, а есть , например, синдром Мартина Белла.. у Матвея почти точно его не было… но тем не менее. В итоге очень большая цена за выводы… но вывод тако...
Девочки , мы в 5 месяцев весим 9 кг и 70см, кушаем грудь по требованию..
Были на приеме у Лаврик дерматолога , она нас ругала прямыми словами сказала , что мы толстые «перекормышь»
Я оправдывалась , ссылаясь на генетику , что папа на смеси был ещё толще
Она же убеждала меня , что это не генетика..
Чувствую себя полным 💩
Есть ли такие же крупные малыши как мы ?
У кого нибудь была зб и после всё как было!? У меня была год назад, по генетике всё хорошо, вирусы сдавали, нет, причина не ясна...сейчас переживаю делать УЗИ.
Что делать при высоком риске 1:6? Стоит ли идти к другому генетику?
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Как-то вам не так преподали, я вам завидую белой завистью за уверенность во все хорошее, пусть все так и будет🙏🏻а меня эта вероятность просто убивала. При высоком риске хромосомной патологии предлагают инвазивный тест, он везде бесплатный и такой же информативный как неинвазивный. Последний научились делать только недавно, кровь на анализ посылают в США, поэтому он стоит денег. Мне про него никто не говорил и не предлагал, и многие соглашаются на инвазивный, не зная, что есть платный анализ, рискуя потерять ребёнка. И беременность моя стала радостной только после того, как я получила эти результаты неинвазивного теста, никакой связи врачей-генетиков и платного центра нет, это вообще очень круто, что появилось такое исследование, просто оно вам не нужно в виду низкого риска и собственной уверенности