@kuku1811, ещё нет, совсем скоро, нужно, чтобы он весил 5 кг

@ingulya32, скажите, пожалуйста, малышу уже сделали операцию?

@kozureva88, спасибо большое

@kozureva88, да есть!

Выше девушка писала пост о том, что есть группа в Вайбере, где общаются родителе солнечных деток.

волонтерила у них в свое время. Плюс есть некоторые группы активных родителей. Но прежде, советую, съездить на консультацию туда.

реабилит центр на Гая, 7. там две группы солнечных деток. Плюс интеграционные группы с аутистами, и отдельные занятия со специалистами. они подскажут потом как и что делать.

есть возможность ездить в Минск?

Ттт чудесный малыш, сил и терпения вашей сестре, уверена, что если вот прямо с рождения активно заняться его развитием и лечением, он будет мало отличаться от обычных деток! Я не знаю, конечно, ситуации вашей сестры, но Ради ребёнка лучше найти возможность переехать поближе к каким-то развивающим центрам, специалистам, ну я не знаю просто, что есть у нас для таких деток в Беларуси, думаю, что за границу это очень кардинальный вариант....важно иметь рядом единомышленников, людей, столкнувшихся с такой же проблемой! Интернет хорошо, но живое общение и положительные примеры наяву ничем не заменишь! В деревне им будет тяжелее....в любом случае пусть пробуют и удачи им💐 здоровья маленькому солнышку☀️

@daria_blond, им ничего не сказали, это была полная неожиданность.

@ingulya32, какой маленький цветочек ))) такая бусинка ,извините за такой вопрос а им заранее сказали или неожиданность ? Кстати зайдите на страничку Семы и посмотрите подписчиков там тоже есть такие детки ,когда смотрела видео и фото ,они такие хорошие ,добрые ,смешные ... Прям Милота)))

@olyashiva, они очень его любят!!!! Называют наш алмазик 😊))) сказали будут делать всё, что в их силах!!!

Пускай не опускают руки и всячески развивают своего ребёнка. Все реально, если в голове нет "зачем? Он же даун." Поверьте. Я работала с такими детьми, их можно и нужно делать полноценными членами общества. В первую очередь в голове у мамы не должно быть блоков и барьеров с собственным ребёнком. Пускай появится тут, заведёт блог, тот же Инстаграм, пишет о их жизни, развитии. Поверьте, это работает и очень стимулирует . Им нужно слышать поддержку и поверить в себя. Даун - это не приговор. Родители могут все! Если хотят. Но начинать нужно с себя. И пускай посмотрят фильм "я тоже" )

@ingulya32 Такой лапочка! Да,в Европе по другому относятся к таким деткам.

@@tatyanaf doctormama, @anchous555 спасибо девочки! Я всё, что вы пишите я хорошо понимаю... Но там ещё заключается сложность в то, что они живут в деревне, где нет садика для здоровых деток(. Переезд за границу, очень шикарный вариант, там всё по-другому, а главное отношение другое!!! Но такой возможности нет точно(. Операцию будут делать буквально через неделю, ждали когда немного наберёт веса. А вообще мальчишка очень классный 👼🙏🏻

Пороки сердца тоже сейчас успешно лечатся, поэтому скажите сестре, чтобы не опускала руки и с ее ребёнком будет все хорошо!

Наши друзья благодаря своему сыну просто собрались и уехали жить в США. Там такие дети не являются какими то не такими. Это обычные люди, для них много систем обучения, они работают и развиваются как и все. Есть некоторые особенности в процессе, конечно. Но по факту это просто люди у которых нет Гена агрессии и они медленнее обучаются. Все. Это в нашем обществе до сих пор считают их больными и делают скрининг-УЗИ, что бы при случае убить бедное дитя. Впрочем как и многое в нашем обществе, этот вопрос остаётся за гранью разума ....увы подсказать особенно ничего не могу (по крайней мере вот так сходу), но как то хочется поддержать вашу сестру...

Наша массажист работает в центре реабилитации, так вот мы с ней как- то подняли такую тему. Она рассказала, что есть в центрах сообщество семей с солнечными детками и они ведут очень активную жизнь! Пусть узнают. Ведь с ними явно работал психолог.

Всем спасибо

А еще есть на форуме ребенокбай тема про особенных деток. Там тоже , возможно, они найдут помощь и поддержку.

Я вчера читала статью про семью с очень похожей проблемой. Гляньте, может поможет вам чем-то ссылка

@tatyanaf, огромное спасибо, эту передачу они смотрели. Ребёнка своего приняли, просто пытаются найти как можно больше общение с людьми имеющими таких деток. Чтобы больше об этом знать.

Только хотела написать про Эвелину. Она с мужем ведут страничку в инстаграмм от лица сына. Очень интересно. Сейчас сброшу вам название странички

Я когда-то смотрела передачу про Эвелину Блёданс, у неё тоже родился ребёнок с синдромом дауна, кажется Пусть говорят с малаховым....они с мужем очень хорошо рассказывали как они с этим справились и не смотря ни на что их ребёнок самый любимый, просто он особенный!!!! Попробуйте найти в интернете! А вообще, конечно, есть программы развития таких деток и они могут практически не отличаться от других, если приложить усилия