Всем привет!) У кого по результатам первого скрининга был повышен хгч? Что предприняли по результатам ?
У меня 4,7 МоМ при норме до 2, все остальные показатели скрининга (узи в том числе) в норме. Генетик советует инвазивную диагностику чтобы исключить хромосомные аномалии 😳😨.
Комментарии
@sabjusy, Напичкают нас дюфастоном под завязку, а потом удивляются, почему хгч завышен! Мне тоже предложили! 2,24 МоМ и риск 1:221! Все отговаривают! Учитывая риск выкидыша и инфицирования ребёнка этой процедурой скорее всего откажусь!
@dimarkova, да ррар в норме, а хгч в 2 почти раза больше средней медианы
@dimarkova, очень вас понимаю! Держитесь, не думайте о плохом и старайтесь концентрироваться пока на чем-то другом. Все будет хорошо!🙏🏽 Держу за вас кулачки ✊🏻✊🏻
@sabjusy сейчас тоже с ума схожу, согласилась на амниоцентез. Только через 4 недели будут делать и результат ещё ждать 2 недели((((
@dimarkova, стресс конечно , но зато стало спокойнее. Так бы довела себя сомнениями
@katerinka310588, @nebotroga @anna.prokofeva спасибо что поделились собственным опытом !🌞 Хорошего дня!💐 Сейчас иду к своему гинекологу - послушаю ещё что она посоветует .
Я делала БВХ и во вторую Б и в эту.Ничего страшного в процедуре нет.Лучше сделайте,успокойтесь и дальше носите своего малыша без страхов.
с первым сыном также было, делали повторный забор крови. Оказалось что надо до анализа держать диету, не есть жирного... ещё гинеколог сказала что вероятнее всего будет мальчик, у них какого то гармона больше, поэтому результат такой бывает. не переживайте, пересдайте ещё раз
@alinamatveeva, @irina-r @nadezhda1984 @lysya огромнейшее вам спасибо 🌸🌹🌷🌺
У меня тоже был повышен только Хгч,все остальное в норме. Я на втором скрининге еще раз кровь сдала и второе узи было в норме,генетик написала,что все в норме
У меня тоже было повышение, я отказалась делать такой тест, делали повторное УЗИ и после 16 ти недель сдала ещё раз кровь на генетические отклонения, показали низкий риск! Настраивайтесь на хорошее и все будет отлично!!!
У меня тоже был повышен хгч. 6.7 МоМ. Генетик сказала, т.к все остальные показатели в норме и узи тоже, то ничего страшного. Т.е 95% все хорошо. Сказала подойти к ней после 2 узи. Узи показало что все хорошо. Генетик написала в обменной карте, что повода для инвазивного вмешательства нет.
Я делала... Переживала очень... Ничего страшного в процедуре... Зато знала что ребенок без хромосомных аномолий 100% ( даун,волчья пасть,зачья губа и пр...)
@ksenia2424, ну я дюфастон и ничего подобного не принимала.. у меня тоже риск 1:250 был, тут уж каждый сам решает. Попробуйте в интернете другие программы помимо PRISCO поискать и забить все свои данные, обычно в европейских более современных программах риск намного меньше