Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Девочки, помогите попасть в ТОП. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 Я тут ищу всю возможною информацию с подобными случаями. P.s. кто не в теме : у меня МОНОХОРИАЛЬНАЯ ДИАМНИОТЕЧЕСКАЯ двойня 14,2 недель. Одна малышка с ВПР (черепно-мозговая грыжа). УЗИ переделывала, всё подтвердилось. В ПЦ сдавала анализ крови на генетику и результат пришёл с средними показателями. Вторая малышка развивается как положено в срок, а та, что с ВПР, отстаёт от неё на неделю, хотя до 13 недель отставала то на 1, то на 2, то на 3 дня. (Кстати до 11 недель на УЗИ не было никаких отклонений. Делала для себя). На следующей неделе я иду к генетику на приём и затем будет консилиум. Врач, которая проводила мне УЗИ в ПЦ, пытается меня уговорить на прерывание беременности, тк один может остановится в развитии и потянуть за собой второго. 😰 Я уже писала врачам и докторам наук из СПб, они говорят, что бессильны, гарантий нет. Если кто-то что-нибудь знает или кто-то сам лично сталкивался с подобной ситуацией - отзовитесь или посоветуйте к кому можно обратиться 🙏🏼 Буду очень благодарна.
Срочный поиск онколога-гематолога для ребенка. Мамы делятся проверенными контактами врачей и клиник. Нажмите, чтобы увидеть рекомендации!
Девочки у кого так было? Недавно прошла второй скрининг, по узи мне сказали что нос маленький по сроку . Отправила к генетику. Сегодня генетик сказала что в таких случаях надо прокалывть живот, а так как у меня уже срок не позволяет надо ждать третьего скрининга. Получается у меня якобы на неделю по сроку носик у малыша чуть меньше чем должен быть. По анализам все норм.
Мама в замешательстве после противоречивых результатов: плохое УЗИ в 14 недель, но хорошая плацентобиопсия. Читайте историю и советы мам, столкнувшихся с похожей ситуацией.
Наталия·
В ожидании первенца
ну меня то почему то отправили к генетику😐может это перинатальный центр такой,что всех подряд отправляют😐😐😐
Алёна·
Мама сына (2 года), беременна (36 нед.)
У нас был "гольфийный мяч" то же самое. Но обнаружили только на 2 скрининге. Рассосалось к 3-му. По итогу доп.хорда в сердце - просто особенность. Никуда не направляли, сказали что это все нормально.
Наталия·
В ожидании первенца
спасибо большое! очень надеемся на то,что все хорошо будет!
Евгения·
В ожидании первенца
@nata233, ждите кровь) но я думаю все будет норм) у нас по крови был риск меньше, чем 1 к 17 000, это очень мало )) к 3-му скринингу все рассосалась
Наталия·
В ожидании первенца
что самое интересное,что все в норме,указали только на носовую кость 2.1 мм,но я прочитала,по таблице вроде в норме.сейчас самое худшее это ожидание,потому что к врачам не скоро еще😐
Евгения·
В ожидании первенца
У нас выявили гиперэхогенный фокус в левом желудочке на 2-м скрининге. Это синдром гольфного мяча. Выявляется достаточно часто, к 3-му скринингу рассасывается. К генетику отправляют, когда идет сочетание данного синдрома с чем-то еще ( увеличение почечных лоханок , ТВП и тд). И , кстати, по данным научной литературы ни у одного ребенка с синдромам Дауна не было в процессе вынашивания диагностирован гольфный мяч ☝🏻️
Наталья·
В ожидании первенца
Выявляли подобное по узи на сроке 16 недель. К генетику не отправляли, сказали что подобное часто бывает. Просили не волноваться, но обязательно наблюдать динамику по последующим узи. На 2 скриннинге (к 21 неделе) эхогенного фокуса уже не было - рассосался.
Елена·
Мама сына (1 год)
Или сделать УЗИ в другом месте еще
Елена·
Мама сына (1 год)
Тут лучше не гадать,а дождаться результата)
Наталия·
В ожидании первенца
сдавала,дк вот он через неделю только будет готов😢
Марина·
Мама сына (10 лет), беременна (26 нед.)
а вы кровь перед скринигом не сдавали для выявления вероятности этого синдрома?