Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Оля Савченко (Академия материнства)

Не большой пост про высокий риск по результатам скрининга Прежде всего Вы должны понимать, что это НЕ ДИАГНОЗ! После…

post image

Не большой пост про высокий риск по результатам скрининга

Прежде всего Вы должны понимать, что это НЕ ДИАГНОЗ! После попадания в группу высокого риска беременным предлагают пройти более детальное исследование с применением инвазивных (с проникновением в плодный пузырь) методов. которые к сожалению, могут оказать негативное влияние на течение здоровой беременности. Вплодь до выкидыша. Почему то врачи в таких случаях не рассказывают женщинам , что можно обойтись и без инвазий. Но вы знайте и подругам расскажите, что есть не опасный вариант с 99% достоверностью постановки диагноза хромосомных аномалий . Это просто анализ крови. Называется инвазивный пренатальный тест. Делается забор 16 мл крови из вены мамы. Для более точного результата еще мужу придется поделится своей драгоценной слюной. Суть этого метода заключается в вылавливании из материнской плазмы ДНК плода. все это, конечно, сложно, посему дорого. Но зато никто не будет втыкать в живот иголки и вмешиваться в пространство малыша, подвергая его смертельной опасности. Берегите себя и своего малыша!!!

12

Комментарии

olala020286

Оля Савченко (Академия материнства)

@sun555 все потому , что в регионах его оочень редко где делают...а Москву и Питер врачи не охотно рекомендуют, к сожалению, многие из них думают "от них уходят живые деньги" что оооочень печально!😠

Ответить

sun555

МарияМама дочки-младенца

@olala020286, это не только в вашем регионе, это мурманская область , Петрозаводск , в Москве невестке сказали только при второй беременности

Ответить

olala020286

Оля Савченко (Академия материнства)

@sun555 благодарю за поддержку. действительно в НАШЕМ регионе о таком тесте врачи не говорят😯. Пусть будут здоровы все малыши и их родители👪

Ответить

sun555

МарияМама дочки-младенца

Я тоже раньше не знала про такой тест. Жене брата делали прерывание из-за отклонений в развитии на ранних сроках в дальнейшем не совместимыми с жизнью. Когда она повторно забеременела в Москве они прошли данное обследование , чтобы знать об отклонениях. Ттт все хорошо , анализы хорошие, мальчик хороший родился, хотя по узи не совсем хорошо было. И только от невестки я про этот анализ узнала. А так всем предлагали и предлагают прокол делать. Такой информацией в своё время я поделилась с девочкой из прегги, когда ей тоже хотели делать прокол, она сдала анализ и все хорошо, ребёночек здоровый родился, хотя её уверяли в синдроме дауна. Я считаю, что этот анализ нужно делать, если есть показания, и не делать прокол дабы не навредить малышу

Ответить

olala020286

Оля Савченко (Академия материнства)

@mamason я не занимаюсь данными тестами. Вступать с вам в споры не намеренна . Если вы хотите изучить цыфры, сделайте это самостоятельно в статистических данных. Я предоставила информацию, те кому это актуально, могут дальше сами изучить этот вопрос.

Ответить

olala020286

Оля Савченко (Академия материнства)

@mamason интернет вам в помощь! я не думаю что у ВСЕХ разумных родителей есть такие деньги, соглашусь, что сумма не маленькая, но вопрос о жизни и здоровье малыша и мамы...за роды ведь родителиготовы платить?! и за массу иных анализов...

Ответить

olala020286

Оля Савченко (Академия материнства)

@mamason да тест делало большое количесво пациентов. Зря вы думаете, что в нашей стране ,разумного родителя пугает сумма в 50 000... Если вы хотите знать количество таких пациентов можите изучить точные цыфры статистики. Я не делаю рекламы, я даю информацию. Наша команда готовит семьи к родам к появлению малыша, мы за "роды мечты" 😊😉 и за счастливое родительство!👪👍💙🌸🌸🌸

Ответить

helena_yana

ЕленаМама двоих (младенец)

ген 2 и 3

это вообще вероятность..Главное УЗИ. Если там все норма,то на него надо полагаться. Я писала отказы на ген 2 и 3

.в обе Б. .потому что они не дают вообще никакой гарантии! !Врач у которой я рожала. .сказала. .что с идеальным анализом. .девочка родила малыша с синдромом дауна. .а 99,9%с плохими анализами -здоровые детки. .

Так что все это не диагноз..а вероятность ....

Ответить

olala020286

Оля Савченко (Академия материнства)

@mamason большенство врачей не говорит о таком тесте 😕..к сожалению это статистика и опросы врачей и пациенток подтверждают.. не говорят и по тому, что врачи сами узучают этот метод😐 и это практика для них, а для поциентов риск😢 А по поводу того что хочется врачам...все зависит от врача☝..некоторые готовы и узи делать раз в 2 недели и ни кто не говорит , что это НЕ безопасно для ребенка!

Ответить

Что будет после скрининга?

Доброе утро! На первом скрининге не увидели носовую кость, кровь пришла плохая риски высокие Завтра иду сдавать нипт? Очень страшно что после результата , малыша не будет. Поделитесь своими историями.

Всем привет! Девочки скажите у кого ставили трисомию 21? сделали ДНК подтвердился риск 9/10 но пишут что это не…

Всем привет! Девочки скажите у кого ставили трисомию 21? сделали ДНК подтвердился риск 9/10 но пишут что это не показатель к прерыванию беременности! Нужно ещё сделать инвазивный метод (прокол)!У кого нибудь была похожая ситуация?

Девочки🆘🆘🆘 пришёл результат скрининга с высоким риском 😔 направляют к генетикам! Боюсь... Переживаю .... Сама не своя…

Девочки🆘🆘🆘 пришёл результат скрининга с высоким риском 😔 направляют к генетикам! Боюсь... Переживаю .... Сама не своя (((( четвёртая беременность и это первый такой результат(( может есть тут такие,у кого было так же? И что делали? Ходили к генетикам? Что там делали? Может вообще есть такие,кто с высоким риском родил здорового ребёнка?? Я в панике просто!

Привет, девочки, получила результаты скрининга... помимо очень высокого твп 4,4 еще и риски пипец.... грусть, тоска,…

Привет, девочки, получила результаты скрининга... помимо очень высокого твп 4,4 еще и риски пипец.... грусть, тоска, печаль.... Но я верю в удачу! Пересдала в платной (там другой метод), врач там сказал, что по результатам подскажет, куда двигаться дальше.... Читала много разных историй, подскажите, у кого-то были примерно такие риски? И что в итоге? Мне 34года,думаю, еще по этому риски высокие.....

Что делать, если НИПС не гарантирует точность?

Вышла с Тобольской от генетика, сказал - НИПС гарантии не даёт, надо делать УЗИ на 18-19 неделе и инвазивку....😕 Т К по результатам крови первого скрининга у меня риски. Сейчас 15 недель. Не знаю что и делать.. Вроде НИПС же не ошибается.. Кто сталкивался с инвазивный методом?