Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Ольга
Ольга
В ожидании первенца

Девочки, нужна ваша помощь в расшифровке. К генетику только в пн, Г сказала, что переживать не надо... Подскажите что…

post image

Девочки, нужна ваша помощь в расшифровке. К генетику только в пн, Г сказала, что переживать не надо... Подскажите что значат эти риски и на сколько всё серьёзно? Заранее спасибо!

14

Комментарии

nata607

НатальяМама дочки (11 лет), беременна (30 нед.)

Интересно, как это по узи можно делать выводы о генетических отклонениях? Это только при тяжёлых случаях. При других варианты только прокол или кровь. И никак иначе. Просто для себя решите надо это вам или нет.

Ответить

diru

DianaВ ожидании первенца

Твп многовато и риск высокий, хотя возможно это связанно между собой . Лучше правда в 16 нед ещё раз сдать анализы

Ответить

olgga

ОльгаМама дочки-младенца

Ни в коем разе ни какие проколы!!!!!!!!! я лежала на сохранении и со мной в палате лежала женщина, так вот ей прокололи и стали подтекать воды в 17 недель!!!!! в итоге не спасли малыша!!!!! все у вас хорошо, у меня примерно такие же показатели были, и все хорошо! и у вас здоровенький малыш 💪💋

Ответить

makarevna

ОльгаМама двоих (младенец)

Сделайте в 16 недель второй скрининг по крови, там делается тройной тест, без узи. если опять будут пограничные риски, тогда уже примите какое-то решение

Ответить

makarevna

ОльгаМама двоих (младенец)

вообще, считается высокий риск в соотношении 1 к 250. у вас немного меньше риск. не очень хорошо, что ваш индивидуальный риск больше чем базовый по возрасту. Скорее всего из-за твп, хотя до 3 считается нормой.

Ответить

alenushka1

АлёнаМама сына-младенца

@lelka22, генетик, там не большой, но все таки риск выкидыша и знаю девочку у которой после этой процедуры отошли воды и соотвественно ребёнок не выжил( но и у нас тут есть Катюша, которая прошла через эту процедуру и родила здоровую доченьку), узистка мне попалась Пурыскина, её очень хвалят и вот она мне и сказала что оснований для этой процедуры нет, ребёнок здоровый и что бы я отказывалась)

Ответить

mamaalishi

ОльгаВ ожидании первенца

@alenushka1, генетик советовал прокол или Г? А по УЗИ разве видны такие патологии?

Ответить

alenushka1

АлёнаМама сына-младенца

Скорее всего тебе будет предложено прокалывание, мне с рисками в 1:850 предлагали эту процедуру или промежуточное УЗИ, я выбрала УЗИ и там мне сказали что никуда идти не надо,т.к. по УЗИ все хорошо у нас. Может и вам пригодится )

Ответить

mamaalishi

ОльгаВ ожидании первенца

Фух, спасибо девочки! Прям легче стало) @lubanya86 @amina0225 @irishka_89 @annarajb111 @

Ответить

annarajb111

АннаВ ожидании первенца

Смотрите. Риски индивидуальные. Это насколько часто у людей с вашими показателями крови рождается ребёнок с этой патологией. То есть если риски 1:100 то значит из 100 женщин у одной родился такой ребёнок. Риски более чем 1:300 считают в общем низкими. Базовый это просто средние показатели у женщин в вашем возрасте. А индивидуальный, именно с такой кровью как у вас.

Ответить

lubanya86

Любаня

Все у тебя хорошо! Даже в голову не бери. У меня почти такие же показатели) только вчера у врача генетика была!) Это просто индивидуальные риски, у тебя все в норме)

Ответить

mamaalishi

ОльгаВ ожидании первенца

@irishka_89, а то, что по 21 индивидуальный риск ниже базового- это плохо?

Ответить

amina0225

AminaМама сына (1 год)

не переживайте все у вас нормально,у меня риски ещё выше ваших были это не о чем не говорит,все расчёты высчитывает машина,нозальная кость определяется и воротниковое пространство в пределах нормы,а это уже хорошо

Ответить

irishka_89

ИринаМама сына (1 год), беременна (12 нед.)

21 - это синдром дауна 18 - это синдром эдвардса 13 - это синдром патау. Индивидуальный риск от 1:101 и выше считается низким

Ответить