#моябеременность #мояистория

#моябеременность #мояистория

Часть 3. Скрининг

Первый скрининг я прогуляла (ненарошно, честно😉), от второго мне было неотвертеться. Врач в ЖК объяснила мне, что наше государство чуть ли "требует" похождения всем беременным этого тестирования. Ну я и согласилась (точнее я не знала, что можно отказаться). Шесть лет назад на втором скрининге надо было еще и кровь сдавать, еще и натощак. Пришла я с утра, все сделала, УЗИ сказалО мне, что все в порядке, и кровотоки и воды и сердце. Итак, прошло три недели.

Я пришла на очередную встречу с врачом, в радостном настроении. Сижу, улыбаюсь ей. А она мне говорит с порога "Ты только не волнуйся...". И знаете, я не волновалась ни на 1 процент. Короче анализ крови показал среднюю вероятность по синдрому Дауна у ребенка. Она дала мне бумажку с моими результатами и сказала, что она обязана меня отправить на консультацию к генетикам в ЦПС. Я спокойна, как танкист. Никакой паники.

По дороге на работу, позвонила мужу. Вот у когда началась паника. Я через трубку слышала, как от ужаса седеют волосы у мужа. Я его попыталась успокоить и объяснить, что значит результат моего анализа.

Этот анализ просто статистические данные, которые не подкреплены никакими доказательствами. Сплошные предположения. Моя вероятность была 1:340, что в пересчете на более понятные процента означает, что рождение ребенка с генетическим отклонением примерно равно 0,003%. Вероятность появление онкологии у современного человека наверно в тысячу раз больше. Для меня это просто пшик и филькина грамота, а не результат теста.

Позвонила я в ЦПС и мне сказали, что бесплатная консультация у генетика может состоятся через 12 дней, а за деньги через 4 часа. Я бы вообще не ездила, время не теряла, но моя мама с мужем в панике, подгоняя меня плетью, отправили в ЦПС. Пока ехала туда, читала статьи на тему скринига. Медики жаловались на то, что это простой способ получения генетического материала для ученых, потому что есть "мамы", которые узнав об этой угрозе, сразу идут на аборты, и обеспечивают медицину не обязательно "испорченным" материалом. Единственный способ узнать есть ли генетические отклонения, это пункция околоплодных вод, то есть прокол через живот, то есть вмешательство в хрупкую экосистему малыша. При этом вероятность того, что тело матери начнет отторгать плод составляет минимум 2%. Вот и делайте вывод - 2% и 0,003%. Писали, как мамочки делали прокол и результат исследования был отрицательный, а организм провоцировал выкидыш. И как потом с этим жить.

Когда я ехала, я уже знала, что буду писать отказ от всяких исследований. Я не могла позволить себе рисковать жизнью ребенка, который пинает меня, с которым я разговариваю и наглаживаю каждый день. Ну а об аборте вообще и мысли не было. Не на 12 неделях, не тем более на 20. Мой ребенок, это мой ребенок. Здоровый или больной. Не важно. Я никогда не откажусь от него и не брошу.

Приехала я к этим мистическим генетикам. В очереди сидело человек 30, но те, кто за $, те идут без очереди. Я представляла себе генетика, как дядьку в летах, в очках и с бородой. А зайдя в кабинет, я увидила миловидную девушку моего возраста (на тот момент 25-27) лет и окончательно потеряла интерес к нашему будущему разговору. С усталым видом я выслушала ее и сразу сказала, где подписать отказ и ехать домой. После этого я не вспоминала об этом дуратском тесте.

Как итог, хочется сказать, что таких как я, спокойных удовов, среди беременных наверное меньшенство. Большая часть начнет пить валерьянку до самого рождения ребенка или сделает прокол, рискуя жизнью малыша.

ПыСы: дочь родилась здоровой