Напишу про свой опыт: у меня выявлена мутация Лейдена (типа наследственная тромбофилия) и Д-димер рос всю беременность, на 34й недели был в три раза больше нормы. Мне все говорили колоть клексан, но я интуитивно чувствовала, что мне это не надо и может быть во вред (да и просто не хотела), все-таки разжижать кровь без особой клинической картины было стремно (кроме Д-димера ничего в анализе крови не в норме не было и был чистый анамнез: никаких проблем со свертываемостью или невынашиванием ранее, в семье тоже). Пила только курантил, хотя и этого можно было не делать, он не помогал)) по американским рекомендациям много двигалась и пила много воды, чтобы кровь не густела. И все хорошо. Пишу просто для того, чтобы хорошие истории про это тоже звучали.
Комментарии
Опасно и безответственно. Если надеяться на авось может повезёт, а может и нет. Вам повезло, но не стоит так писать, есть те кто могут послушать совет и никто не знает что будет.
@rowedorka, думаю что имеется в виду, что, не пугает вас, что кто то прочитав ваш пост вовремя не послушает врача, не примет лекарство или не сделает укол,и не дай бог случится несчастье? Не всегда и не во всех случаях врачи говорят " на всякий случай " я тоже к некоторым наставлениям врача отношусь скептически, но я тогда стараюсь консультироватся с другим специалистом, которому доверяю. Но все должно быть в разумных пределах. Вас пронесло, все хорошо, а другого может и нет.
@rowedorka а еще можно закончить мед институт!
@shihova_olga, да, это история о том, что слушать врачей - не единственный выбор. можно еще изучать иностранные исследования и протоколы, можно слушать себя. особенно в тех ситуациях, когда никто не может тебе объяснить, почему надо принимать серьезные лекарства, а все говорят "на всякий случай".
отличная история - мативировать девочек к тому, что не стоит лечиться и слушать врачей, ведь и так МОЖЕТ прокатит.
@jvorobeva, наверное, я неправильно выразилась. я не надеялась на авось, наоборот, решение далось мне очень тяжело, было очень страшно, я консультировалась с кучей специалистов, прочитала кучу исследований и иностранных протоколов на этот счет. И постоянно контролировала состояние анализами и доплером. И-таки нашла врача, к.м.н., который сказал, что да, в моем случае при моей клинической картине и чистом анамнезе париться не стоит. И не в коем случае не агитирую: ситуации разные у всех, я потому так подробно и подчеркнула свою клиническую картину. То есть, у меня ситуация, когда ген есть, а болезни - нет. Так тоже бывает.