Девчули,всем привет!Продолжение моей истории по поводу результатов скрининга!!! Сегодня ездила в МОНИИАГ на приём к генетикам,сделали мне ещё раз УЗИ (УЗИ просто отличное) и отправили на беседу с генетиком, страшным врачом оказалась милая и приветливая молодая девушка,которая мне объяснила мне мою проблему.Оказывается у меня занижен хгч(что готоворит о подозрении Синдрома Эдвардса) но так как этот диагноз определяется в первую очередь по УЗИ, мне сказали, что ничего страшного нет так как моё УЗИ просто замечательное,я отказалась от прокола, потому что считаю что на всякий случай тревожить малыша я не хочу, еще меня пригласили в монииаг на 20 й неделе сделать контрольное УЗИ)))) А на снижение хгч влияет много факторов такие как принятие гормонов, угроза выкидыша ( этот диагноз преследует меня с первых недель беременности и я живу на дюфастоне)Слава богу,что всё хорошо!!!! Всем желаю крепкого здоровью!!!!!!)))))
Комментарии
Кстати на счёт повышения хгч, мы попросили генетика посоветовать что-нибудь, он долго отказывалась,т.к. У неё нет на это прав,но написала на листочке два названия, покажу гинекологу, посмотрим, что скажет )))
Да по узи все было отлично , а потом пришли результаты крови и тогда эти были ужасные дни, нервы, рыдания... Поскорее бы все позади 😀
@terrygta всё хорошо будет!!!! я вот точно уверена,мне генетик сказала,что это всего лишь статистика,по скринингу диагноз не ставят,а если УЗИ хорошее то уже 100% всё хорошо, а понижение хгч это гинекологическая проблема!
@calibration8191 а вам ничего не назначали пить для повышения хгч? я вот завтра к своему врачу иду в ЖК посмотрим что она скажет
У меня в эту беременность тоже были повышены риски, для собственного успокоения сделала неинвазивный тест, ну и чтобы подстраховаться от проколов)
Тоже самое было!!!! Нервишки конечно вздернуло, но я уверена что все хорошо!!! Сейчас сделаю второй скрининг, буквально через час) и узнаю кто в домике живёт точно!!!!! ))) в 16 недель тоже делали контрольное узи и отмели этот синдром окончательно!
У меня та же самая ситуация ! Понижен хгч, и мне самой сказали не делать прокол просто так !!!! Была у генетика теперь жду узи🙏
Съездила к генетику.



Yaga
 Новосибирск
13 недель
Журнал → Съездила к генетику
Посмотрела она узи. Всё подробно расспросила. По узи всё отлично. Хгч норма, а вот ПАПП немного понижен. Должен быть 0,500, а у меня 0,377. Риск СД 1:72 (1:101 норма). Сказала ничего страшного и пройти узи в 16-17 нед. Если что то не так, то в 16-17 нед узи покажет. И конечно же предложила не навязчиво амниоцентез. Я отказалась. Я уверена что с моим малышом всё отлично! Вот так вот. Будем ждать узи.
В...
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Помогите! Ребенку 6 месяцев, желтушка, холестаз, Кулаков, Филатовская - диагноза нет, нужна трансплантация печени!
Девочки, всем привет!
Прошу помощи, выведите в 🙏🏻🙏🏻🙏🏻топ🙏🏻🙏🏻🙏🏻пожалуйста!
Моему сыну 6 месяцев, желтенький, проблема с холистазом, были в Кулакова, Филатовской - нет диагноза, умывают руки
Генетика чистая
Алт, аст, билирубин заоблачные
Скорее всего предстоит трансплантация печени, а диагноза как такого-нет
Кто-нибудь сталкивался с трансплантацией, как проходила? Очень волнуюсь, сил нет, подняты все связи, готовы заплатить любые деньги, пожалуйста, помогите…
Неужели не увидели беременность?
Доброе утро, девочки. Я в ужасе. Неужели так? Не могу поверить…может просто на таком маленьком сроке у нас в Перми в стационаре просто не увидели мою крошечку…🥹🙏🏻😭 еду сегодня сдавать ХГЧ. И хочу поехать в платную Узи сделать.
Страхи перед генетическим диагнозом
Пришла генетика с отклонениями…
Мне так страшно за эту беременность, то страшный неподтвержденный диагноз, то его не подтвердили при скрининге. Теперь генетика плохая, завтра иду к генетику, надеюсь не придётся инвазивно брать…
В начале я смирилась , что возможно исход будет плохой и придётся прервать беременность, но после первого скрининга у меня появилась уверенность что все хорошо. Теперь страшно…При всей Любви будущему малышу не хочу чтобы он родился и мучался
Я с 6 недель пила дюфастон по 2 табл в день, с 17 перешли на утрожестан по 1 табл