Друзья, на данный момент мы в последнем шаге от нужной суммы для операции Феденьки. Хочу попросить Вас о помощи-о максимальном репосте данной записи и поблагодарить всех тех, кто не остался равнодушным к нашей истории🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤ Уверена, общими силами у нас все получится🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Ведь детки чужими не бывают❤ ❤ ❤ 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻 # ⃣# ⃣# ⃣# ⃣# ⃣# ⃣ 🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘 Всем привет! Вот и пришло моё время рассказать свою историю... 17 августа 2015 родился мой сынок Федор и по настоящее время радует меня и окружающих своей лучезарной улыбкой и горящими глазами, но все вы знаете Феденьку только с одной стороны в прямом смысле этого слова. Федор родился с врожденным меланоцитарным невусом (родинкой) волосистой части головы- затылке. При рождении в роддоме моего мальчика забрали на несколько дней, приходя в отделение интенсивной терапии- говорили, что лежит он там лишь в связи с гипоксией и в ближайшее время нас выпишут. Виделись мы с ним по несколько минут в день, мечтая обнять друг друга и больше никогда не расставаться. В день выписки прийдя за малышом, врач повернула Феденьку затылком и время для меня остановилось... Слезы лились ручьём и я будто ничего не слышала. А врач в это время говорила что-то вроде: "первые дни мы думали, что это родовая гематома, но она так и не исчезла... Это невус. Ребёнок переводится в Филатовскую больницу для дальнейшего изучения проблемы". Вот такая выписка. Уж точно не о таком я мечтала. Муж приехал за нами, а вышла я одна.. Но суть в общем не в этом. С первых дней жизни мы с Фёдором мотались и мотаемся по сей день по клиникам и специалистам в этой сфере-онкологии. И знаете что? Как всегда в нашей стране сколько врачей, столько мнений... Но в одном их мнение едино: это доброкачественное образование, которое может в любой момент переродится в злокачественное. Невусы имеют около 100 разновидностей: какие-то из них красные, другие коричневые, другие гладкие, третьи бугристые..с одними живут всю жизнь, а другие требуют немедленного иссечения... К сожалению, наш невус относится к категории опасных и нам необходима операция по его удалению. В России врачи имеют небольшой опыт проведения таких операций. Да и это не рука... И не нога....Это голова... Каждый из нас желает своему ребёнку только лучшего... В связи с тем, что в России очень мало врачей, которые квалифицированны в данной области, мы вынуждены ехать на лечение в Израиль, т.к. данные операции проводятся там на высочайшем уровне... Не стоит скрывать, что лечение очень дорогостоящее. Никогда не думала, что окажусь в таком положении, но я вынуждена попросить о Вашей помощи. На операцию выставлен счёт в размере 32.000 $... Я никого ни к чему не обязываю, но буду благодарна любому отклику на данное сообщение. Будь то материальная поддержка, доброе слово или репост. Спасибо Вам!❤
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ‼ ‼ ‼ ‼ 🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘 ----------------------------------------------- Девочки!!! Всем, кто откликнулся, от всего сердца СПАСИБО❗ ❗ ❗ ❗ ❗ ❗ ❗ ❗ ❗ ----------------------------------------------- Всем привет! Вот и пришло моё время рассказать свою историю... 17 августа 2015 родился мой сынок Федор и по настоящее время радует меня и окружающих своей лучезарной улыбкой и горящими глазами, но все вы знаете Феденьку только с одной стороны в прямом смысле этого слова. Федор родился с врожденным меланоцитарным невусом (родинкой) волосистой части головы- затылке. При рождении в роддоме моего мальчика забрали на несколько дней, приходя в отделение интенсивной терапии- говорили, что лежит он там лишь в связи с гипоксией и в ближайшее время нас выпишут. Виделись мы с ним по несколько минут в день, мечтая обнять друг друга и больше никогда не расставаться. В день выписки прийдя за малышом, врач повернула Феденьку затылком и время для меня остановилось... Слезы лились ручьём и я будто ничего не слышала. А врач в это время говорила что-то вроде: "первые дни мы думали, что это родовая гематома, но она так и не исчезла... Это невус. Ребёнок переводится в Филатовскую больницу для дальнейшего изучения проблемы". Вот такая выписка. Уж точно не о таком я мечтала. Муж приехал за нами, а вышла я одна.. Но суть в общем не в этом. С первых дней жизни мы с Фёдором мотались и мотаемся по сей день по клиникам и специалистам в этой сфере-онкологии. И знаете что? Как всегда в нашей стране сколько врачей, столько мнений... Но в одном их мнение едино: это доброкачественное образование, которое может в любой момент переродится в злокачественное. Невусы имеют около 100 разновидностей: какие-то из них красные, другие коричневые, другие гладкие, третьи бугристые..с одними живут всю жизнь, а другие требуют немедленного иссечения... К сожалению, наш невус относится к категории опасных и нам необходима операция по его удалению. В России врачи имеют небольшой опыт проведения таких операций. Да и это не рука... И не нога....Это голова... Каждый из нас желает своему ребёнку только лучшего... В связи с тем, что в России очень мало врачей, которые квалифицированны в данной области, мы вынуждены ехать на лечение в Израиль, т.к. данные операции проводятся там на высочайшем уровне... Не стоит скрывать, что лечение очень дорогостоящее. Никогда не думала, что окажусь в таком положении, но я вынуждена попросить о Вашей помощи. На операцию выставлен счёт в размере 32.000 $... Я никого ни к чему не обязываю, но буду благодарна любому отклику на данное сообщение. Будь то материальная поддержка, доброе слово или репост. Спасибо Вам!❤ Номер карты сбербанк: 4276 4000 3864 4960 Карпова Анна.❤ Номер Qiwi кошелька: 4890 4941 1310 8898 p PayPal мужа: KarpovDS@mosreg.ru
Девочки, посмотрите какой замечательный Федя 👶🏼 Давайте поможем ему? @anuta.karpova 🙌🏻💞🙌🏻💞🙌🏻💞🙌🏻💞🙌🏻💞🙌🏻💞🙌🏻💞🙌🏻💞 Всем привет! Вот и пришло моё время рассказать свою историю... 17 августа 2015 родился мой сынок Федор и по настоящее время радует меня и окружающих своей лучезарной улыбкой и горящими глазами, но все вы знаете Феденьку только с одной стороны в прямом смысле этого слова. Федор родился с врожденным меланоцитарным невусом (родинкой) волосистой части головы- затылке. При рождении в роддоме моего мальчика забрали на несколько дней, приходя в отделение интенсивной терапии- говорили, что лежит он там лишь в связи с гипоксией и в ближайшее время нас выпишут. Виделись мы с ним по несколько минут в день, мечтая обнять друг друга и больше никогда не расставаться. В день выписки прийдя за малышом, врач повернула Феденьку затылком и время для меня остановилось... Слезы лились ручьём и я будто ничего не слышала. А врач в это время говорила что-то вроде: "первые дни мы думали, что это родовая гематома, но она так и не исчезла... Это невус. Ребёнок переводится в Филатовскую больницу для дальнейшего изучения проблемы". Вот такая выписка. Уж точно не о таком я мечтала. Муж приехал за нами, а вышла я одна.. Но суть в общем не в этом. С первых дней жизни мы с Фёдором мотались и мотаемся по сей день по клиникам и специалистам в этой сфере-онкологии. И знаете что? Как всегда в нашей стране сколько врачей, столько мнений... Но в одном их мнение едино: это доброкачественное образование, которое может в любой момент переродится в злокачественное. Невусы имеют около 100 разновидностей: какие-то из них красные, другие коричневые, другие гладкие, третьи бугристые..с одними живут всю жизнь, а другие требуют немедленного иссечения... К сожалению, наш невус относится к категории опасных и нам необходима операция по его удалению. В России врачи имеют небольшой опыт проведения таких операций. Да и это не рука... И не нога....Это голова... Каждый из нас желает своему ребёнку только лучшего... В связи с тем, что в России очень мало врачей, которые квалифицированны в данной области, мы вынуждены ехать на лечение в Израиль, т.к. данные операции проводятся там на высочайшем уровне... Не стоит скрывать, что лечение очень дорогостоящее. Никогда не думала, что окажусь в таком положении, но я вынуждена попросить о Вашей помощи. На операцию выставлен счёт в размере 32.000 $... Оперироваться планируем в конце этого года.. Я никого ни к чему не обязываю, но буду благодарна любому отклику на данное сообщение. Будь то материальная поддержка, доброе слово или репост. Спасибо Вам!❤ Номер карты сбербанк: 4276 4000 3864 4960 Карпова Анна..❤
Девчонки,у дочки с рождения Storchenbiss (невус) на лбу и на затылке. Врач говорил, к году обычно проходит. Но у нее только посветлел и все. При напряжении особенно виден. Был у кого-то опыт с этим? Я, конечно,жду, что сам пройдет, но интересно, в каком возрасте у других это случалось.
Девочки что за хрень? Почему мне кажется, что это невус.. Что сказал врач прикрепила скрин. Фото ниже
Анна·Мама сына-младенца
Спасибо всем!!!!!!❤️❤️❤️❤️
·Ответить