Ну что, после двух ЗБ с разницей в пол года направили на обследование к генетику, обследование проходила я одна, без мужа, брали кровь на : идентификация мутаций и полиморфизмов предрасположенности к тромбофилии,к дефектам фолатного цикла,гомоцистеин. Доктор репродуктолог у которой я наблюдаюсь назначила мне ОК "Джесс плюс", результаты анализов на гармоны у меня отличные. Через две недели я поехала за результатами анализов к генетикам. Результаты таковы - диагноз "невынашивание беременности. Носительство мутации Leiden в гетерозиготном состоянии. Высокий риск тромбофилии". Со слов генетика: - запрет на ОК, очень густая кровь, вероятно обе беременности могли быть прерваны из за тромбов, большой недостаток фолиевой кислоты, она не усваивается в моем организме. В рекомендациях выписали Ангиовит мне и мужу, консультация гематолога/трансфузиолога. Девочки, кто нибудь сталкивался с такой ситуацией? как вообще протекает беременность с рисками тромбофилии