Мамочки, особенных деток, которые не стесняются своих детей, в том плане, что не только не скрывают своих детей, но и не…

Танюша, многие мамы не такие как ты, солнышко! сами закрываются и не дают подойти к своим деткам даже уже когда они подросли. У меня есть старшая дочка и она в детсаду и школе была очень дружелюбная. И есть у нас на соседней улице мальчик с синдромом Дауна, её ровесник. Моя на тот момент мелкая дочка много раз подходила к нему играть, но его мама просто молча уводила. Было много вопросов от дочки, на которые было непросто ответить. Я ведь и сама не знаю почему ребёнка уводили. Он не был с виду агрессивным. Сейчас наша школа вошла в программу по общей среде для всех. И могу сказать, что младшеклассники лучше относятся к таким деткам, чем старшеклассники. Они помогают! А старшеклассники игнорируют или делают вид, что не замечают. Это со слов дочки. Сын рассказывал, что у них был урок доброты. А для средней и старшей школы просто сделали сообщение, тип они и сами все знают. Оказывается не знают! Вот отсюда все и тянется

Танюш, у нас слава Богу, племянник всего лишь не говорит и чуть отстаёт в развитии. Мы его любим и не стесняемся и везде таскаем( мы это мама моя, брат и я), а вот жена брата, мама племянника, лишний раз никуда с ним не ходит((( даже гулять((( нет, она его любит очень, это видно во всем. Но она стесняется его или ей стыдно страшно, что она может в чем то виновата... Она закрытый человек, не лезу к ней в душу.

У нас в семье ребёнок инвалид. Дцп. Это наш племянник. Но я не могу сказать что его кто то стесняется, всегда с радостью идут с ним гулять, особенно бабушки, и на площадки с ним ходят. И мы с радостью с ним общаемся, играем

Проблема нашего государства. В европе инвалиды везде и всюду и на них никто не смотрит дикими глазами и не тыкает пальцем. Нет у нас этой культуры. Все стараются прятать больных детей, чтобы их лишний раз не тыркали.

Убивает то, что взрослые люди, мужчины и женщины, бабушки и дедушки наших детей больше всего на свете боятся общественного мнения! На мой взгляд это самый главный бич нашего общества. Ведь ты любишь своего ребёнка таким какой он есть, любишь его безусловно. И будешь любить не смотря ни на что. А родственники стесняются бабу люсю из соседнего подъезда, которая пальцем показывать будет и всем соседкам расскажет. Другого объяснения у меня нет. Ведь самое страшное для них то, что подумают окружающие. Европа для меня всегда была удивительна в этом плане. Как то раз мы обедали на майорке в ресторанчике на пляже. Прям у дороги. Тут прям под носом останавливается кабриолет, от туда выходит счастливый мужчина, с улыбкой достает инвалидную коляску, раскладывает ее, открывает пассажирскую дверь, берет на руки женщину в шляпе и с букетом цветов, сажает ее в коляску, они хохочут и заезжают на терассу ресторана. Эта картина перевернула мое, тогда еще 18- ти летнее восприятие мира. И стало очень горько за своего дедушку, который в тот момент уже 4 года не выходил на улицу из за того, что с 5-го этажа на коляске не спуститься. Все это общество, в котором мы живём, и нам срочно нужно менять отношение людей к инвалидам... Мне очень противны те люди, которые могут себе позволить пошептаться или показать пальцем на человека в коляске, а тем более ребенка. Ведь никто не застрахован в этой жизни ни от чего..

В мы вчера с сыном(1.3 года)гуляли на площадке и к нам подошла девочка(3-4лет).Дети обменивались игрушками,трогали друг друга,улыбались.Я сразу увидела что ребенок с синдромом Дауна.Но это ничуть не смутило,она такая милая девочка,мы час с ними простояли.А еще у нас в парке гуляет парень на инвалидной коляске.Видно что ему не хватает общения и он с интересом на нас поглядывал всегда.Теперь мы с Ваней всегда с ним здороваемся.Все это конечно должно прививаться родителями с детства.У меня,видя инвалидов,нет чувства жалости,мне просто хочется их поддержать,порадовать чем то.

это устои общества,которые складываются годами, почему то никто не понимает,что мамам,которые воспитывают особенных деток нужна поддержка,а не отторжение.Сейчас я в некотором восхождении от вас,тк на фотографии,где вы всей семьёй видны все ваши эмоции, ваши и мужа и всю любовь,которую вы испытываете,это прекрасно)здоровья вашим деткам и успехов

Танюш..... У тебя здоровенькие девочки!!! Они с особенностями, но не инвалиды!!!!!!!! Их не надо лечить от каких то страшных неизлечимых диагнозов.. Нужно лишь время и коррекция .... И все!!!!! Твои дочки здоровы!!!!!!!!))) обнимаю всех вас!!!! Ну а родственники сначала в шоке от того что они ваапще живы. Привыкнут, другого выхода у них нет))))

Потому что менталитет такой. Я может скажу не красивые вещи, но даже в прегги, на словах некоторые поддерживают, а на самом деле в жизни, не только не подошли бы, но ещё и увели детей, дабы не играть с ребёнком инвалидом. У меня был тут разговор на эту тему, я писала статистику.. 73% в Москве!!!(в других уголках России статистика еда хуже) 73% мам не хотят, чтобы их дети учились с особенными. Более того, учителя к этому так же не готовы. Ответы у всех разные, в основном даже такие , "не хочу, чтобы мой ребёнок себя некомфортно чувствовал" , а привить к ребёнку отношение, что это норма, у самих не получается. Даже если тут устроить опрос, в одном из моих постов было много комментариев, что особенным детям надо учиться отдельно. Опять же изолируя их от здоровых. А одной девушке плюнули в лицо, за то, что она рассказывает о своей дочке с огромным количеством диагнозов, в массы ведёт, сказав, что таких надо дома держать и никому не показывать. Повторюсь, это Москва, где все более лояльно. Понесло не туда немного, ближе к родственникам. Они, а они просто жалеют себя! Вот такие эгоистичные родственники попадаются почти всем. Жалеют, что в ИХ семье ТАКОЙ ребёнок, как же вообще так может быть?! Скажу так, хоть мне 23 исполнилось, не знаю какого опыта надо, чтоб понять, что маму с особенным ребёнком по настоящему может поддержать только такая же мама. Безусловно есть добрые люди, но Танюш, я уверена, ты сделаешь все, что бы дочки были полностью здоровы, но если не дай Бог что-то будет не исправить, будь готова на борьбу , доказывая, что вы заслуживаете так же как и все.. это место.. Под солнцем.

У меня есть подружка, точнее мы подружились когда я прочитала их историю в вк с кликом о помощи, это было в 2012 или 2011 году. Дак вот мальчишка ее болен эпилепсией и в соц сетях мы вели сбор средств, деньги собрали, малыша обследовали , подобрали лечение. Сейчас ему 6 лет и он догоняет сверстников, в этом году мама его поставила на лыжи, и мы встретили столько добрых и отзывчивых людей на пути к полноценному детству. Я не знаю в своем окружении людей относящихся иначе к таким лучикам!!И у вас в окружении скоро появятся надежные и верные друзья, с круглосуточной поддержкой, те которые будут радоваться каждой победе!! Сил вам и терпения, материнская любовь и уверенность в счастливом будущем делает многое!!!🌹🌹🌹🌹🌹

@milenaboni @tati_grape для меня вы девочки -герои !!!я вами восхищаюсь, сколько сил у вас и терпения ,очень бы хотела увидеть вас и ваших деток )а вообще думаю нормальных и понимающих людей больше..

Таня, во - первых у твоих девчонок все еще впереди. Никто не знает как и что у них будет. Во-вторых, я бы забила на на таких родственников. Когда нас выписали, моя мама первая купала Андрея. Но она врач - педиатр и видела разных детей. Но со своими знакомыми врачами старается помочь чем могут. А вот со стороны мужа родители, после рождения Андрея, как-то перестали громко кричать о нем и даже в гости ездить. Один раз свекровь взяла Андрея на руки, а он заплакал. Так она мне "ой быстрей возьми его" и даже прослезилась. мне было неприятно, моя мама бы успокоила его, ну и что что он весил тогда около 3 кг. И сейчас они не втыкают в ситуацию. Не известно, что еще будет. Насчет отношения в стране к инвалидам - это, я считаю, зависит от воспитания. У меня никогда они не вызывали чувства брезгливости к ним. Мои родители во мне этого не воспитывали. наоборот стараюсь помочь, если надо. Родне надо самим принять ситуацию и ты тут не поможешь, мне кажется. пока сами не вникнут. Вы с мужем стараетесь помочь девчонкам. И родственникам тоже надо объединиться с вами. п.с. мой брат через день как мы родились подал заявление в загс со своей будущей женой. этого поступка я до сих пор не поняла...племянник в реанимации, сестра в реанимации, а они женятся.

В моей жизни встречалась девочка-инвалид всего лишь один раз. Я жила на квартире, она была моей соседкой. Я приходила к ней в гости, пила с ней чай. Ей это очень нравилось и она меня ждала всегда в гости. Если бы я не работала с утра до ночи, наверное ходила бы к ней чаще. А так, я могу только пофилософствовать на тему особенных деток. Я бы с большим удовольствием сама дружила и общалась с такими людьми. И да, хотела бы чтоб мои дети тоже общались и учились жить в обществе лояльном ко всем людям. А у вас замечательные девчонки, озорные. И все у них будет хорошо. Любовь мамы и папы многое делает. Ваши девочки неотразимы)

+1 к @milenaboni о том, что у родственников это эгоизм. Они хотят хвастаться внучками, а тут такое. Они тоже получаются особенные, а они не умеют такими быть. Им жалко себя! И им проще вычеркнуть все это из жизни, жалеть себя, может даже и чувствовать вину. Но это так удобно - сами себя сидят и жалеют. А чтобы это принять, помогать, наслаждаться - нужно сердце открыть, а это сложно, столько сил на это надо. Что говорить о таких девочках, как вы, если у нас народ на полном серьезе считает, что рождённые путём кс отличаются от ер. Дремучий лес в головах

Вас бы с моей сестрой познакомить... Тройняшки недоношенные, один ДЦП (свернули шею в родах) , сейчас им по восемь лет. Мы никогда не стеснялись особенных детей (у нас не один такой в семье), и сестра сделала все, чтобы он не чувствовал себя особенным. Пробивала его в обычную школу. Там с ним на уроках сидит папа. Сейчас повела в лыжную секцию, он начал после неё сам стоять! В общем отношение общества негативное, но в наших силах его изменить.

Ваши девчонки прекрасные и главное судя по успехам огромный потенциал. Мне кажется мои ровесники (20-25 лет) уже гораздо дружелюбнее относятся к особенным людям, чем люди старшего возраста.

@daffodil4, извините за вопрос, а как связано что свернули шею в родах и дцп? Или дцп просто от недоношенности ? Ещё раз простите за вопрос, но мне важно знать😞

Танюш, во всем выноваты наши дурацкие предрассудки. В прошлом году отдыхали в Италии, там столько детей инвалидов, но никто на них не показывает пальцами, родственники не прячут их в четырех стенах, а отдыхают в кафешках, на пляжах....Очень хорошо, что сейчас в России стало меняться мышление. Во всех регионах начала работать или начинает программа "Доступная среда". В рамках этой программы у нас в лицее сделали подъемник для колясочников, специализированные туалетные комнаты, функционирует комната психологической разгрузки конкретно для детей с овз. И детки, которые раньше находились на домашнем обучении теперь с великим удовольствием посещают большинство занятий со своими сверстниками. Психологи регулярно проводят беседы о том, что нельзя разделять людей на инвалидов и не инвалидов, на больных и здоровых и вы знаете, это работает. Дети не тыкают пальцами на тех же колясочников, они воспринимают их как равных. Это здорово! 😊 Надеюсь, наше правительство не бросит эту работу и тогда у родителей детей с овз не будет так за них болеть душа, тогда те же родственники не будут стесняться диагнозов близких, тогда эти дети будут чувствовать себя полноправными членами общества.

@makhira, Реьенок по обследованиям был здоров. Все толе были здоровы, это последствия травмы вспыли через неск месяцев когда все поползли а один нет.

@daffodil4, просто мне вчера сказали что у нас оказывается родовая травма, свернули шею в родах, и он тоже отстаёт очень и проблемы по неврологии. Плюс синдром короткой шеи. Но про дцп врач ничего не говорила ...

Конечно все хотят здоровых детей. Но даже детки с ограниченными возможностями даются не просто так! Они такие же как и все! Нельзя делить на здоровых и больных! И даже детки с ограниченными возможностями не появятся в той семье, в которой им не смогут помочь! Не мы выбираем детей, а они выбирают нас! Танюш, я думаю Сонечка и Олечка ни чем не будут отличаться от других детишек! Да недоношенные, но все будет! Просто намного больше труда, заботы и любви нужно! Ты большая молодец! Здоровья вам и терпенья🙏🙏🙏

Не скрываю ни диагноз, ни ребенка. У меня правда и из родни и из знакомых и друзей вообще все классно к этому относятся. Окружающие, кстати тоже, может потому что для меня наш диагноз не представляет проблемы.

Просто стыдно что вот так. Я здорова, а инвалид не здоров😕 мне не по себе становится и какое-то чувство вины перед человеком... Даже Незнаю как объяснить. Ну это лично у меня. Незнаю как у других.

@makhira, Махира, вы записались в центр на земляничной? Я вам уже писала... Моей сестре сыну тоже в Алмазова шею свернули при родах и отставание в развитии колоссальное. Вот в 1 год 10 мес он вчера первые шаги сделал

Да потому что боятся "что скажут со стороны" для людей очень важно мнение окружающих;( мало тех, кто самодостаточен и не подвержен влиянию. Могу пример привести, я замужем но фамилию не меняла, свекровь стесняется этого, и всем говорит что я поменяла... Вдруг осудят. Это конечно не как не сравнивается с детьми, но ситуация похожа;( забить! Ты лучшая и дети у тебя восхитительные! Как можно стесняться своего ребёнка...( жуть

я может сейчас отступлю маленько от темы.у меня ребенок с пороком сердца.после операции меня положили к нему в общую палату,где было еще 5 деток и одна мамочка.сколько было отказников...!сколько я тогда слез пролила.от них просто отказались!постеснялись....что больной ребенок.

У меня Настя, если к ней не присматриваться обычный ребенок, очень общительная, во всех детских компаниях лидер, когда гуляем на детских площадках где много народа, мамочки стоящие в сторонке после того как замечают что настя моя зависает (выглядит это так: поворачивает на 30 градусов голову влево, глаза заводит на верх и влево и замирает в таком положении, потом плавно возвращаеться, происходит это в течение 1-2 секунд), моргала очень сильно, сейчас прошло, дак вот когда мамаши это замечают, смотрят с таааким презрением на нас, что хочеться схватить ребенка, убежать и спрятаться в панцырь. .. и это постоянно и везде... все ее рассматриваю, некоторые спрашивают не заразно ли это, некоторые бегут своих детей от моей подальше уводить.. вот совсем никуда не хочеться ходить....

родственникам близким сказала всем, слава Богу родня у меня замечательная и все нас поддерживают, а вот свекрови и сестре мужа я не сказала... не потому что хочу скрыть диагноз, свекровь у меня замечательная и в возрасте, и я понимаю что она будет очень переживать за Настю, пусть знает что все у ее внучки хорошо, так лучше для нее, а сестре мужа не скажу по той причине, что будет 100% обсуждать, осуждать, винить меня, все кости нам перемоет. ..

я своего ребенка не стесняюсь, люблю ее больше жизни и чувствую скоро на косые взгляды начну кусаться)

Я раньше боялась расплакаться, потом мучаться от жалости, очень впечатлительная была( А потом поступила в универ и у меня в группе оказались 2-е тотально слепых ребят: ходили с белой палочкой, писали по Брайлю. Сначала я их тоже сторонилась, а потом общаться всё равно пришлось. Так вот, оказалось, что жалеть их не за что: они сильные и классные, вызывают уважение и восхищение! Мы подружились. Кстати, с девочкой я вместе получала красный диплом, хотя преподы им вообще никаких поблажек не делали)

На самом деле, это просто человеческий страх и не информированность! Родственники стесняются говорить скорее всего, потому что боятся за будущее своих детей. Ведь от не знания многие могут подумать, что это может передаваться по " наследству", и их род будет якобы запятнан. Мы часто слышим: " У нас в роду таких не было!"... Я ни когда не забуду один случай!😩 Я ехала в автобусе, в автобусе ехала женщина с ребенком, он сидел и смотрел в окошко, когда я подсела к ним, он повернулся ко мне улыбнулся и начал тянуться что бы потрогать меня и играть, ему было месяцев 8-9. Я сразу поняла, что у него синдром дауна, но он был таким счастливым и прекрасным малышом. Я конечно начала в ответ гугукать и играть с ним. Его мама, очень приятная и милая женщина, тут же меня спросила не возражаю ли я, что малыш меня трогает?! Увидев удивление на моем лице, она тут де пояснила. Она рассказала о том как многие поняв что ребенок " особенный" начинают шугаться, отсаживаются от них, просят ее что бы она держала малыша!!!!😭😭😭😱😱 Господи я заплакала, что же это за люди такие? Как они могут отталкивать ни в чем не повинного малыша! Сейчас у меня у самой двое деток, старшей я с детства объясняла что все люди одинаковые , что никогда нельзя обижать необычных деток!

Почему люди избегают общения с особенными детками. Я выскажу своё мнение (я как раз попадаю под категорию 35😂😂😂). У меня знакомая у неё мальчик с синдромом дауна, когда я начинала с ними общаться мне всегда было некомфортно от того что я могу как то не так себя повести...ну посмотреть что ли более внимательно, боялась что мои взгляды, более может аккуратное отношение с малышом будет не так расценено...ну боялась что мамы особых деток более предвзято что ли, настороженно относятся к окружающим. Но есть другие причины...кто то как страусы прячусь голову в песок и стараются не замечать особых деток...не вижу и нет таких... Ну и конечно не хотят что бы их дети играли с такими малышами...ну это уже другая категория....это те кто считает что онкология заразна....

@lilek, ужас какой, люди дикие какие-то, обычный ребёнок, ну есть какие-то особенности, что шарахаться то, прочитала грустно даже стало, что есть такие личности, не обладающие интеллектом!

На мой взгляд и в том и в другом случае- это боязнь. И боязнь от не знания.. Всегда проще зашориться и не видеть, не принимать то, что уже есть.

@milenaboni Милен,не соглашусь немного.Я из далекой перефирии г,Барнаул Алтайский край. У меня сыну 9 лет он учится в обычном лицеи. Так вот у нас в паралели учится мальчик с ДЦП ребенок полностью не движим по пояс его вносит и выносит в школу папа, так вот к чему я. У меня ребенок знаешь с какими эмоциями прибежал и с какой радостью рассказывал,что он видел как мальчика папа ставил на ноги и у него немного получалось шагать. Я с самого детства если мы шли с сыном по улице и видели буть то ребенок или взрослый человек я ему всегда говорила "Это такой де человек,как ты и я,просто немного отличается физически" Он у меня знает кто такие дети с синдромом Дауна, он знает,что это "Солнечные дети" Кстати у нас в школе очень много детей на инвалидности.И все они учатся на общем основании, и сидят за одной партой со здоровыми детьми. И лично я всегда За!

@natasha565, значит вы действительно смогли воспитать человека и мужчину, к сожалению бывают и жестокие дети

Ну мамы бабушки, это люди выращенные в жестких рамках ссср...и этим все сказано! Моя бабушка сделала аборт когда грохнулась и у нее была лишь угроза прерывания,ее напугали что ребенок родится уродом. А насчет почему люди так реагируют....потому что лишь наше поколение вышла из рамок,мне кажется люди боятся и не знают как реагировать! То ли жалеть,то ли не обращать внимание или как...спросить у родителей не удобно.... У меня подружка жила пару месяцев,у ее ребенка синдром.мне сначала было как то не уютно,потому что я не знала как подойти к нему,потом привыкла и все норм было,а вот знакомые когда заходили-как то тоже сторонились. Муж любит детей,и когда ему пришлось посидеть с нашими он расстерялся и был на панике,тк он особенный.просто многие люди не знают как найти подход,жалеют,сочувствуют...но то, что у нас уже есть совместные сады с особенными детками это уже что то! Я думаю потихоньку люди научаться относится к особенным людям спокойно...не знаю правильно ли выразилась...

Боже ерунда, никогда не пойму таких людей. Какая разница какой ребенок? Это живой человек, кровиночка!!!!! А если не дай бог случится что нибудь с теми кто стесняется ваших детей?например станут инвалидами? Сразу отказываться и стесняться? Как же больно и обидно за таких людей! Нет ни сердца и ничего человеческого! Давайте выбрасывать деток таких под забор и людей с которыми случилась беда! Вы умница, что не стесняетесь говорить о ваших проблемах! Ребенок в этом не виноват! Вам сил и терпения. Пусть ваши кровиночки, ваше счастье, будут самыми счастливым и вы приложите все усилия чтобы скрасить их дни и сделать праздником!!!!!!!! Безумно рада за таких людей, которые не бросают таких деток, а заботятся о них!!!!!! А вы просто не обращайте внимание на таких людей или родственников, цените каждую секундочку пока ваши дети с вами. Ведь время летит слишком быстро ☝

Я тоже из категории кому за 35))) скажу это зависит не от возраста ,это воспитания,да возможно раньше инвалидов прятали ,сейчас стали больше делать для их социализации . Когда то я ходила заниматься в центр развития со старшим сыном ,там очень много было детей инвалидов ,они там чувствовали себя как рыба в воде ,бегали ( кто мог) ,болтали ,смеялись ,но стоило им выйти за дверь на улицу ,они сразу замыкались ,многие же инвалидов почему то считают заразными,и боятся ,ой как бы я таким не стал ,надо бежать подальше . Но в большинстве своем особенные дети очень добрые ,веселые ,я считаю ,что надо помогать им адаптироваться в жизни ,и не прятать . Возможно на них уходит больше времени,денег ,морально тяжело родителям пережить ,что их ребенок не такой ,страх за него ,как он будет один ,когда родителей не станет. Люди ,которые смеются ,издеваются и избегают инвалидов - сами моральные инвалиды . Ваши дочки не инвалиды ,у меня есть знакомые девчонки ,которые родили с 26-32 неделю недоношенных ,и со временем все диагнозы были сняты ,дайте девочкам " дозреть" , не опускайте руки ,они будут здоровы и счастливы!!! Просто им нужно побольше времени и заботы ,чем другим деткам ,вы главное не теряйте веры и не останавливайтесь на достигнутом ,а победа не за горами !!!@tati_grape

@tanyamarty, Скажите пожалуйста, во сколько вашему малышу делали операцию, как ребенок перенес и где вы делали?

Вопрос, конечно, сложный.... Это и воспитание, и жизненные устои "того" времени, да и простое незнание как подойти и помочь. Вот сама я - абсолютно адекватна по отношению к особенным деткам. Меня мама всегда учила не разделять людей на "таких" и "не таких". А еще всегда учила "не пялиться" на особенных людей, и не потому, что он какой-то не такой, а потому, чтоб этот человек не чувствовал себя таким. Я абсолютно за совместное пребывание детей разных физических и умственных способностей как в саду, так и в школе, и на детской площадке. Думаю, это привьет обычным деткам много полезных качеств и особое отношение к тому, что природа бывает несправедлива. У нас на площадке гуляет мальчик с синдромом Дауна (я так полагаю) он довольно взрослый уже, лет 10 ему наверно, так он такой улыбчивый))) и очень радуется малышам. Но я не знаю как с ним играть, общаться. И навязываться не хочу, потому что не знаю какое отношение к нему в его семье, вдруг его маме неприятно будет. Я считаю, в такие моменты мама должна быть "открыта", разговорчива и хотя бы сказать вкратце, что с моим ребенком можно играть, как с обычным (я к тому, что у каждой болезни свои заморочки). Все зависит от нас! Только в наших руках привить своим детям чувство ответственности, доброту и отзывчивость, а главное - человечность!

@jill007, вот про развод-это ад😁 хотели с мужем разводиться,так бабушки причитать начали Ой да какой позор да как так!!! Как людям в глаза смотреть....

знаешь, это не то чтобы от нехватки культуры, хотя и такие есть, а скорее от не знания, что можно таким людям предложить из арсенала общения, а что нет. У меня инвалиды ассоциируются с хрупкими фарворовыми куклами, вдруг я что не так сделаю и приченю им боль и дискомфорт. Вот в чем дело.

Моё общение с инвалидами не так и велико, в районе есть колясочники и дети с дцп. Знаю одну маму с мальчиком с дцп, она всегда когда гуляет поёт. Его это успокаивает. Иногда бывает просят помочь, так с немой девушкой в метро общалась. У неё проблемы с ногами были и трудно на эскалатор забраться было.

А про школы... знаешь тут все довольно сложно и просто. Думаю многие мамы не будут против, если например в классе 2 учителя, один даёт основной материал и помогает по мере возможности, а второй полностью помогает особым деткам, объясняет по другому, дополняет и возвращается к материалу. Возможно помогает в передвижение по школе, тот же туалет например. Дети в тоже время учаться общаться. Думаю тогда всех бы все устроило, а узколобость постепенно удалось бы выбить

@natasha565, ваш сыночек это взял из семьи, вот все бы прививали доброту такую, было бы все по другому ..

@sofaal, было 11 дней.делали в москве,в бакулева.перенес плохо.сердечная,легочная недостаточность,пмевмония.два месяца просто выживал.к трем месяцам оклемался.но тем не менее операция спасла ему жизнь.все было очень плачевно...

Я, может, неприятные вещи скажу. Мысли свои, совсем не идеальные.

Я не из тех мам, о которых ты пишешь - мне бывает и стыдно, и виновато. Виновато, потому что иногда мне кажется, что это из-за меня мой малыш столько натерпелся. А стыдно... За многое.

И вот это вот принятие окружающих - замечательно. Но не только ли это слова? Вот я думаю, когда такой "особенный" ребенок вырастет, кого он сможет выбрать себе в спутники или спутницы жизни? Из тех же "особенных"? Сомнительно мне, что найдётся масса толерантных, желающих свою жизнь связать с "особенным"... Я знаю, такие истории есть, но это единичные случаи.

В общем... Очень сложно это все.

у меня дочка синдромом дауна и я её не чуть не стесняюсь и мне всё равно кто что говорит за моей спиной я не скрываю говорю об этом легко и честно ведь это мой ребёнок и я её безумно люблю )))

А на вопрос почему родственники отвернулись ,бабушки и дедушки они очень любят гордиться и хвастаться внуками,их достижениями ,даже несколько преувеличивая,а а вашем случае,родня считает ,что тут не чем гордиться ,такая беда случилась ,и не дай бог окружающие подумают ,что не только внучки особенные ,а они все такие не совсем здоровые ,это ж какой позор ,старшее поколение очень зависит от мнения окружающих ,по их мнению стыд позор если не в браке родила ,в подоле принесла ,разведёнка ,кто ж тебя с детьми возьмет и т.д и т.п ...не хотят общаться ,не общайтесь ,лишний раз нервы трепать себе,у вас очень милый и дружный мирок,ты умничка ,муж настоящий мужчина и папаня,а девочки красотки и милашки,всегда смотрю ваши видео ,смеюсь и плачу)))желаю чтоб на вашем пути встречались только добрые и понимающие люди ,не обсуждающие за спиной !!!мы вами гордимся!!!💪🏻💪🏻👯@tati_grape

У моей дочки в классе учатся девочка у нее с рождения нет ручки, никогда ни кто ее не обижал в классе! Она отличница умница, все с ней прекрасно дружат. А ваши девочки прекрасные малышки вот увидите как их все будут любить и в саду и в школе!

Я не скрываю диагноз ребёнка, но и не трублю об этом на каждом шаге! Зачем? Лишние обсуждения! Никогда не стеснялась и не буду стесняться инвалидности ребёнка! Родственникам всем сказала, что ахать-охать не нужно, ни кто не стесняется ребёнка, все любят и понимают! Кроме отца наверное....хотя может это моё предвзятое отношение... Я сама посвятила свою жизнь работе с такими детками, хочу помогать им и их родителям любить жизнь и не стесняться себя и ребёнка! Сейчас являюсь председателем общества детей-инвалидов и учу всех своих подопечных любить жизнь, любить себя, а родители в первую очередь должны понимать это сами!!!

У меня у самой врожденный порок сердца.мне делали операцию в 93 году(мне было 5 лет).в те времена это была серьезная операция.у меня огромный шрам.и все детство меня все спрашивали что и как? мама меня научила не стесняться а гордиться, что я все это пережила. После 9 лет я не стеснялась своего шрама. также были знакомые инвалиды.всегда спокойно с ними общалась. в 2014 году родила дочку и у нее такой же врожденный порок сердца:( сделали нам операцию. сейчас медицина намного шагнула вперед.шов уже еле заметный (прошло лишь 6 месяцев). все родственники и друзья знают. никто нас не сторонился.все поддерживали и подбадривали. пока лежали в болтнице-со многими мамочками пообщались.также спокойно могу помочь необычным деткам.и также буду воспитывать свою дочку. все зависит от воспитания.

Таня, у вас прекрасные девчушки! слежу за вашими новостями и очень рада за вас! все у вас получится!!! Вы отличные родители!

А это Танюш от ребёнка зависит и от его родителей.многие мамы сами не дают детям возможности пообщаться,хватают своё чадо и бегут ото всех.или например не доношенные детки.страшно кроху такую хрупкую в руки взять.не потому что брезгливо например,ни в коем разе,а потому что упаси Господь не так возьмешь и навредишь.на детской площадке с сыном мальчик играет,видно,что проблемы по неврологии,но ограждаю мягко лишь от агрессивных действий (качелей в лоб или лопатой по голове). У тебя крохи пока маленькие,но на будущее у меня мама логопед-психолог,работает с особенными и обычными детьми в речевом центре.нужна будет помощь-пиши.

@anna444007anna, О, у моей тоже синдром дауна! Давайте дружить)))

У моей подруги у мальчика дцп, он старше моей Крис на год, я никогда не стесняюсь его брать к себе, гулять и дочь моя все воспринимает нормально. Зависит от воспитания и зависимости от чужого мнения!!

Думается мне, не так все плохо. Раньше, в СССР, к инвалидам отношение было однозначное. Поэтому люди старшего поколения так комплексуют. Отражается это и на нашем поколении, ведь мы ими воспитаны. Теперь очередь за нами, правильно детей своих воспитать. А воспитание идет не словом, а делом-известная истина)) На фото моя средняя катит дружка на прогулку. Свято-Софийсий детский дом. Очень приветствует волонтеров, особенно помочь в прогулке с ребятами. Присоединяйтесь)) Будем вместе воспитывать своих детей)))

@makhira моему племяннику тоже свернули шею в родах. тоже дцп есть диагноз. но у этого дцп столько разновидностей. @tati_grape так вот в продолжении темы о моём племяннике. Он ходит в обычную школу, учится прекрасно, мы его очень любим и его никто в нашей семье не стесняется!!! сестра моя его всегда позиционирует как самого лучшего ребенка! и благодаря ей, благодаря стараниям не мужа, и всей нашей семьи в целом - это самый лучший ребенок и умный! кстати, носит очки и после просмотра фильма при динозавров - решил что у него будет возможность возродить динозавров к жизни)😂 и он этим очень увлечен! плюс, рисует очень необычно! а также, различные головоломки придумывает. если ребенок чем-то обделен, то он обязательно дополнительно чем-то наделен! конечно, я не говорю про тяжелые случаи.

ее мужа. Т9 меня сводит с ума😂

@makhira, наш ещё косил сильно, сейчас после операции смотрит прямо. Но вообще сказали кажется месяцев в шесть.

У моей сестры троюродной родился ребенок с легким дцп, аутизм и еще куча диагнозов-она сбагрила ребенка сначала на маму свою, потом на мужа, а сама с любовниками развлекалась и родила второго ребенка здорового-дочку, ею занимается от и до, а на сына просто махнула рукой. Не понимаю я таких людей и, не смотря на то что она мне родственник, ничего хорошего о ней сказать не могу. Ее поведение просто сплошная халатность и безалаберность. Не знаю откуда берутся такие люди?! Так нельзя(

В моем подъезде живёт семья, при родах врачи допустили ошибку и один из двойняшек мальчиков родился очень серьёзно больным, у него Дцп в страшной форме, сейчас мальчикам 15 лет, один абсолютно здоров, второй на коляске и даже не разговаривает, зрелище рвущее душу на части... И люди смотрят так...не с состраданием, а с интересом, свойственным совковому воспитанию, когда надо всюду сунуть свой любопытный нос и разнюхать, а чего это с тем или иным человеком не так? Особенность менталитета и воспитания тех времён: стыдно быть не таким как все, стыд , что не замужем в 20, стыд , что твои дети плохо учатся, стыдно болеть... Отсюда и все хотят что-либо скрыть.

У меня в параллельном классе учился мальчик с ручками сухими таким,длиной были они как у здорового человека от плеча до локтя. На каждой ручке всего три тоненьких пальчика,и по одному коротенькому вверху. Этот мальчик был самым компанейским,с ним обсалютно все дружили, он был круглым отличником и умудрялся такой рученькой писать,никаких поблажек ему учителя не делали,он рос и учился на ровне со всеми))) хоть и такая генетическая мутация,но он ходил на физ со всеми,бегал и отжимался) в общем здоровский пример в моей жизни)

Танюш, я половину комментариев прочитала, может уже писали а может и нет. Я заметила все пишут градацию старшего поколения и нашего. Я вот сталкиваюсь с промежуточным поколением, и вижу его сильно упущенным, в плане как образования фактического так и морального. Я не хочу вставить всех под одну гребенку, говорю только о тех кто встретился мне. Это дети которым сейчас в районе 16. Они многим упущены. Они так де не знают об инвалидах как и не знают, например что японская кухня это не "пицца с морепродуктами" из Якитории... У моего мужа есть старшие дети, однажды мальчик в одной из соцсетей в диалоге со сверстниками употребил вырождение, я не думаю что стоит цитировать, унижающее, задевающее, обижающее детей с ДЦП и инвалидностью в принципе, это не было словом это было высказывание, но в нем читалось что он и малейшего не представляет о таких детях, что он от части боится их и скрывает свое неудобство за агрессией! И самое поразительное что мама этого ребенка не делала ему замечаний. Разъяснила ему разницу я. Без упреков и ссор, просто пояснив. Но как результат подобное не повторялось и предыдущее удалено. Я это к тому что еще есть то поколение которое можно исправить но никому это не нужно. ... А скоро и у них будут дети.... Сейчас они в том возрасте когда своим взглядом и самообразованием до этого не дойдут.

особеные дети это те кому от природы дано а они сами себя губят.калечаться воруют наркоманят.их изолировать надо. детки которые от рождения чего то не получили от природы они ведь гораздо лучше они с детства боряться за свою жизнь. их жизнь не просто так. она серьёзна.они вырастают человеком с большой буквы.всем нужно брать с них пример. как нужно жить и бороться за место под солнцем

Мне 36) у знакомой девочки родился ребенок с редкой генетической поломкой. Особый ребенок. Я часто об этом думаю и восхищаюсь тем, как девочка с этим справляется. Я хочу больше знать, но боюсь задавать вопросы, потому что а вдруг ее это ранит? Поэтому выходит, что как бы игнорирую, это с ее стороны если смотреть. А на самом деле мне просто неловко и больно за нее.

У моей первой любви не было одной руки, родился таким. Воспитывался так, что он такой же, как все, он не тушевался и все относились к нему на равных. Но да, когда некоторые узнают, что моим первым мужчиной был такой человек-удивляются. А я удивляюсь, чему они так удивляются... Я даже забывала порой, что он "не такой, как все"

Танюша, мне вот не 35 но тоже захотелось написать. Поделиться своим опытом. У меня был один случай. Я выходила из метро а девушка с инвалидной коляской заходила в двери которые ведут к кассам. Я естественно решила помочь потому что там двойные двери и ей было жутко неудобно. Я подошла открыла дверь и говорю ей давайте я вам помогу на что она стала в прям смысле на меня орать в прямом смысле этого слова что ей ничья помощь не нужна. Второй случай я стояла недавно в Сбербанке с Никой и там девушка была с ребёнком в инвалидной коляске. Пока ждали очень Ника вертелась и смотрела по сторонам и стала долго смотреть на этого мальчика. Я беру её руки и Машу мальчику и говорю привет привет. На что мама демонстративно отворачивает коляску от нас 😬😬😬😬 и все в Сбере посмотрели на меня как на ненормальную. Так вот к чему я . Мне теперь просто не хочется подходить и ЧТо то говорить потому что был негативный опыт. И стало даже обидно... В людях сидит страх, как и во мне. Что моё внимание нахрен не нужно. Вот как то так.

Я еще хотела рассказать. Так уж получилось что мы с малышом в больницах бываем. И вот два раза уже была ситуация. Первый раз среди кучи детей которые были в больнице, разного возраста, мой ребенок, тогда 9 месяцев, подходил (за две руки) к девочке около 2-3 х лет с ДЦП, она ходит, но и глазки и ручки и ножки "повреждены", мой ребенок с ней и ра руку держался и по голове гладил и в мячик играл. (Игры и ходьба конечно условны, но факт есть факт, он пл своему но общался с этой девочкой, ни с кем больше. Остальные оказывали ему внимание, но он так не проявлял свое). В 18 больнице мы были 4 дня недавно. Там мальчик был с ДЦП, не ходит, либо в коляске либо на руках, тогда когда мы подходили он в стульчике сидел. Аналогично Ники и погладил его и как то пообщался. Это к тому что мой ребенок дома все кидает, за волосы любит дергать... Папа научил а я не могу отучить ему теперь интересно! А тут нет! Он что то чувствует, что я пока не знаю. Но это его желания.

@alinanovoselceva, блин жесть... Наверно, этих людей нереально обидели, раз они такими стали, что не видят добрых людей(((((

@tchibo, ну так и спроси у неё, может ей хочется поговорить, поделиться, а не с кем. Спроси один раз, что если будешь задавать всякие вопросы, которые даже неудобные и вообще любые, ей захочется разговаривать или нет. Может твоя знакомая обретёт такую поддержку, как и я здесь 🙏🏼💕

@masia_av, блин, об этом поколении я вообще не думала даже, а ведь точно, трындец...

@mary_chery, жесть(( и детдома такими детками переполнены (( и те детки, кому жить мало отведено по времени тоже все в детдомах, единицы оставляют дома таких деток. Как с помидорами, честное слово((((

@sofaal, какие вы классные!!!! Я рада, что мы можем дружить!!!! 😘😘😘

@agneshkamama, спасибо спасибо спасибо 😘💕

@ustina, походу все так и есть !!! И спасибо вам за добрые слова 😘😘😘💕

@cornflower, я, честно, тебе очень сочувствую, именно твоему взгляду на ситуацию. Ты только усложняешь жизнь себе и сыну. Сыну нужна твоя улыбка, а не слезы, твоя вера, а не мысли о том, на ком он женится. Что за бред в твоей голове? Малышу 4 месяца, а ты думаешь на ком он женится?? Думай как на ноги его поставить ! А если он полюбит девушку на инвалидной коляске, то что?

@ustina, во мне веры и оптимизма такой вагон, просто вагонище!! Все сделаем, что только можно и что нельзя, для детей!! 🙏🏼😘😘❤️

@mariskaaa, копец, если уж фамилия - повод для стеснения, куда уж тут дети ... Вот трындец!(

@tati_grape, дело не в том, кого он полюбит, а кто полюбит его. Все же мир довольно жесток.

А сочувствием или негативной оценкой моих мыслей делу не помочь. Ну возникнет у меня по этому поводу чувство вины - и?.. Ничего продуктивного из этого тоже не выйдет. Не из вины тут действовать надо. Я за то, чтобы признаваться самой себе в том, что бывают страшные и нехорошие мысли. Потому что я неидеальна. Но вот жить не отдалённым будущим, а короткими целями - это, похоже, правильно. Это то, что может поддерживать. Просто я очень люблю все планировать далеко наперёд и не люблю, когда планы рушатся.

@myshonok, @milenaboni кажется я с вами больше всех согласна! Эгоизм родственников зашкаливает... Поэтому иногда я задумываюсь, если уж родня стесняется говорить о проблемах детей, то кто ж тогда их должен принять?! Или получается, что я как мама пережила просто ад, и теперь должна поддерживать родню, успокаивать их и подбадривать? Это как вообще? Они такие бедные, я им своими преждевременными родами столько нервов попортила.... А как все пытались выяснить откуда у нас внутриутробные инфекции?! Ведь ни у кого такого нет!! Это ещё бОльшую часть я не рассказываю, ни к чему уж весь сор выносить )) спасибо Прегги, что я нашла здесь мамочек, с которыми хочу в будущем встретиться и общаться в реале, когда нам контакты разрешат 🙏🏼❤️

@olesiamama, хотят хвастаться!! В том и дело! Ужас ! Просто ужас!!!

@svetlano4ka, 💯

@anna82, вот почему за границей все проще обстоит с инвалидами???

@nnastia98, спасибо большое! Мы ж живем рядом, будем гулять вместе, дай Бог!!!

ну селя ви((((

@cornflower, кстати, я раньше вообще все планировала от и до и так я расстраивалась, если что не по плану шло, просто ужас!! Но за 2,5 мес реанимации я научилась жить сегодняшним днём. Спасибо за то что есть и чего нет, вот и все. Бывает, у меня проскакивает, но чаще падаю обратно на землю и продолжаю жить сегодняшним днём. Я не вызываю у тебя чувства вина, его у тебя полно( в жизни всё закономерно и все испытания посылаются Богом для чего то, нам простым людям этого не понять. Набравшись терпения, я работаю каждый день над нашим испытанием.

@tati_grape, Таня, я была бы очень рада!!! Знаю, что контакты вам пока не рекомендуются, но надеюсь к лету уже можно будет!

@tati_grape, именно так, надо ещё и успокаивать их конечно же! Они себя будут жалеть, а ты пока исправляй все, борись. Честно. Я много с кем перестала просто общаться. , поняла, что не нужны такие родственники. Как бы не звучало. Но это не я отвернулась..

@tati_grape, про поколение...к сожалению да!! И такое ощущение что на них какой то провал.:( я не хочу никого обидеть, но я просто это часто вижу! Я уверена что не все такие, просто большая часть. И я не говорю что они плохие хуже или лучше, просто как будто что то пропущено или упущено.

@milenaboni, вот и я перестала общаться.

@tati_grape, я уже поблагодарила сына, что он с самого рождения дал такой толчок для развития - не жить по плану, не пытаться все контролировать, это невозможно. Обычный, "лёгкий" ребенок так научить бы не смог... И, кстати, да, про вирусы у моих родственников тоже забавно проскользнуло.) хотя в общем они все очень хорошо относятся к сыну, очень любят его и переживают за него, про вирусы было так: когда мы из больницы собирались домой уже выписываться, свекровь спросила - "а как же, ведь дома же кошка?", мол, вдруг она чем заразит. Я говорю - "да она не болеет вроде, нигде не гуляет". Свекровь: "Ваня вон тоже нигде не гулял..." ) но это она не со зла, по недомыслию )

@tati_grape, Танюша, все так))) встретимся и прям весь сор повынесем, повыметем, плюнем и разотрем)))) а потом может и простим (ну может быть), но пометку в своём маленьком черном блокноте сделаем))))

@tati_grape, и не говори(((( Не понимаю таких людей, бог им судья, но это очень жестоко((( Слава богу, что такие не все) И добросовестные, я бы даже сказала, настоящие мамы так не поступают.

@myshonok, ОК!!! 👏🏼👏🏼👏🏼👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼

ну не знаю,как у вас в семье.а у моих знакомых детки инвалиды,сейчас совсем не заметно,так они это не скрывают и ладе подробно рассказывают как инвалидность оформить.и что и как они делали. по себе скажу,хоть у нас и не такой тяжелый случай,изначально -страх и отчаяние,а пото м постепенно как-то примиряешься и все становится на свои места.и как бы,не то чтобы не рассказываешь никому не потому что стесняешься,а потому что всем об этом знать не обязательно.ну,мне так кажется.

я уже не первый ваш пост читаю,детки замечательные 😊😊😊😊ничего плозого не вижу в том что вы лелаете.кому то это невероятная помощь и поддержка😊😊😊😊детки растут и, скорее всего,перерастут какие-то диагнозы,какие-то сгладятся и все будет хорошо.

у нас гипотиреоз врожденный и бпп цнс, ставили гидроэ нцефалопатию (но слава богу диагноз не подтвердился )

мне кажется все скрывают диагнозы потому что боятся что их дети не такие как все.... что про них будут думать что мать дура родила на мучения.... что типа сама виновата может она пила или еще что.... щас такие люди злые стали.. про себя могу сказать что катать коляски инвалидные страшно, Мне становится жалко и ребенка и родителей, а насчет игр.. я просто не знаю как с ними играть вдруг что то плохое сделаю.... в жизни встречалась с двумя инвалидами, двоих при рождении уронили на пол, с одним я играла на равных потому что он только плохо ходил не разговаривал и косил, а со вторым я боялась вообще контактировать... я могла что нибудь сказать но в ответ только мычание, он не ходил а ползал и мог покакать и пописать... короче наверно его я брезговала...

@mary137, 🙏🏼🙏🏼

@veselaya_baby, я даже не знаю какое поколение более злое...может тренинг какой есть, почему в Европе не так?! Я понимаю, что у них много чего не так, но все же...

@tati_grape там да, как не посмотришь там и женятся на инвалидах и детей рожают, обидно что у нас такого нет. некоторые вообще их презирают...

@veselaya_baby, да!!!!!!