ДЕВОЧКИ!!! Я ДИКО ИЗВИНЯЮСЬ,НЕ СУДИТЕ СТРОГО,И НЕ РУГАЙТЕ,НО ВСЕ МЫ МАМЫ,И Я ПРОСТО НЕ СМОГЛА ПРОЙТИ МИМО ЭТОЙ БЕДЫ...ЭТО МОИ ЗНАКОМЫЕ,Я ДАВНО ЗНАЮ ЭТУ СЕМЬЮ,ОНИ ДОБРЕЙШИЕ ЛЮДИ!!! ОНИ ПРОСЯТ ПОМОЩИ НА ЛЕЧЕНИЕ СЫНОЧКА В МОСКВЕ...
Даниил родился недоношенным на сроке 6,5 месяцев. Первые недели жизни он провел на аппарате искусственного жизнеобеспечения . На третьей неделе жизни у него произошло кровоизлияние в мозг и он впал в кому. В состоянии комы Даниил находился 11 часов . На фоне кровоизлияния в мозг у Даниила в скором времени обнаружили Гидроцефалию. После обнаружения гидроцефалии Даниила перевели в первую детскую больницу города Алматы в отделение нейрохирургии. Долгое время врачи пытались помочь вылечить гидроцефалию медикаментозно, но болезнь не отступала, было принято решение делать операцию «Шунтирование» . Операция в таком возрасте была довольно опасна тем, что слабый, еще не до конца сформировавшийся организм Даниила мог во первых не выдержать самой операции и во вторых организм мог не принять инородное тело в виде шунта. Операция прошла успешно и шунт прижился , Даниил вновь оказался сильней всех невзгод, которые на него в таком маленьком возрасте навалились .
Сейчас Даниилу 4 года, у него диагноз ДЦП, гидроцефальный синдром, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва и еще много сопутствующих неврологических заболеваний. Даниил регулярно посещает невропатолога в медецинском центре «КазМед», получает все необходимое лечение, курсы массажа, профилактическое лечение во второй детской больнице города Алматы. проходит курс реабилитации в реабилитационном центре «Аксай». Мы, родители, делаем все возможное чтобы помочь ему стать полноценным ребенком, но к сожалению на данный момент этого мало, есть куда стремится. На данный момент мы нашли медицинский центр Cortex в городе Москва в котором разработана и запатентована новая технология патогенетического лечения детского церебрального паралича. Авторский метод лечения - основывается на восстановлении и поддержании нарушенных межнейрональных аксоно-дендритных связей пирамидного двигательного пути при помощи нейрофизиологического прибора (know-how), и не имеет аналогов в мире.
К сожалению средств, в данный момент у нас не хватает на то, чтобы отправиться туда на лечение. Мы просим всех неравнодушных и имеющих возможность помочь, дать Даниилу шанс на нормальную здоровую жизнь.
Комментарии
сначало вы дико извеняетесь. я задала всего один уточняющий вопрос и столько агрессии и упреков с вашей стороны как будто я вам 100 рублей должна
спросила об этом потому что мне тоже интересно. конкретно что эта клиника может сделать
@indira_a как это чего хотят добиться? полноценной по возможности жизни своему ребенку! если есть шанс все исправить,то почему бы им не воспользоваться? я думаю,что вы как мама тоже бы цеплялись за любую ниточку надежды на выздоровление...Валя и Маским так же,им дали шанс,и они делают все что бы их сын рос здоровым ребенком! конечно на все 100% этого не будет,но если хоть немного можно улучшить его положение,то почему они не должны этого делать? я не понимаю вас....дай Бог не оказаться нам в такой ситуации🙏 а этим людям я считаю нужно помочь,от нас не убудет,а ребенок будет в будующем благодарен,так же как и его родители!!!
а какого результата они хотят добиться? До 3 лет если нтчего не сделано то бесполезно уже. Знаю поскольку у меня племянник с дцп.
@mariyamdocha спасибо за участие))) да просто мало ли,такая проблема,вдруг слишком чувствительные мамочки прочитают,и наругают меня еще😂 всякое бывает
За что вы извиняетесь ? вы молодец что помогаете , мир не без добрых людей) мы все мамы) сумма не очень большая по сравнению с тысячами долларами которые собирают сборы других детишек . Так что всем надо принять в этом участие ,
@indira_a совершенно никакой агресси,я обьяснила,ответила на ваш вопрос,возможно вы его не верно написали,но я увидела в ваших словах,что напрасно они пытаются лечить сына...вы же написали что до 3-х лет можно лечить...но тут врачи же лучше знают,поэтому и ответила как смогла,мне было не понятно,как вы можете так думать((( у всех есть шанс на жизнь,и здоровую жизнь....а что касается клиники,то это можете уточнить у родителей мальчика,там есть контакты,я не в курсе...
и да я извинилась за такой пост,потому что много впечатлительных девочек,и такого рода посты вызывают часто негатив. я не хотела никого обидеть.