Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Анастасия
Анастасия
Мама подростка, беременна (13 нед.)

Девчата с Кемерово, где проходили генетику? Я когда пришла на первый скрининг в Диагностический, меня спросили.. Ходила…

Девчата с Кемерово, где проходили генетику? Я когда пришла на первый скрининг в Диагностический, меня спросили.. Ходила ли я на генетику.. Я вот думала,что на первом скрининге ее там и делают(

18

Комментарии

anastasya445

Анастасия

Мама дочки (1 год), беременна (16 нед.)

Конечно,анализы дождётесь,там все хорошо и не надо ни к каким генетикам идти!)все будет ок)

nastysha22

Анастасия

Мама подростка, беременна (13 нед.)

@anastasya445, ну так то все они сказали даже очень хорошо, я просто переживала, мало ли, что .. А то меня в больнице так сильно таблетками пичкали( буду тогда анализы крови ждать)

anastasya445

Анастасия

Мама дочки (1 год), беременна (16 нед.)

А то что они там что-то спросили,может вы не так поняли или они не то имели ввиду. Думаю так оно и есть и вы зря переживаете) всех подряд к генетикам не направляют,только если есть какие то показания по анализам.

anastasya445

Анастасия

Мама дочки (1 год), беременна (16 нед.)

В направлении и не должно этого стоять. 1 скрининг и подразумевает эти анализы,поэтому в нашем городе проводят его только там. А к генетикам идут насколько я знаю,это если анализ крови что-то выявит,какие то патологии,тогда и направят к ним. А если все хорошо,то и не надо идти.

nastysha22

Анастасия

Мама подростка, беременна (13 нед.)

@anastasya445, но в направлении, этого пункта даже нету.. Да и сами же они спросили.. У генетиков были?

anastasya445

Анастасия

Мама дочки (1 год), беременна (16 нед.)

Дак это же и есть то же самое! "Первый скрининг позволяет определить уровень риска патологических плодных изменений. Направлен он, прежде всего, на выявление таких пороков, как синдром Дауна и синдром Эдвардса, то есть, самых грубых и не поддающихся коррекции нарушений в генетике, а так же на выявление пороков развития в других органах и системах организма плода."

nastysha22

Анастасия

Мама подростка, беременна (13 нед.)

Мне бы узнать, где можно пройти ее без направления..

nastysha22

Анастасия

Мама подростка, беременна (13 нед.)

@anastasya445, кровь через две недели забрать, а результаты узи сразу отдали.

nastysha22

Анастасия

Мама подростка, беременна (13 нед.)

@anastasya445, скрининг я прошла, и кровь сдала. По направлению, а вот генетику я не проходила..

azira

azira

В ожидании первенца

@anastasya445 ооооочень дооооолго! я б извелась, наверное, вся! Но какая тренеровка терпения и выдержки!) самое то - главное с оптимизмом)

anastasya445

Анастасия

Мама дочки (1 год), беременна (16 нед.)

@azira, ага,узи сразу отдают,а кровь в основном через 2 недели,но вот из-за праздников мне целый месяц ждать;(

azira

azira

В ожидании первенца

@anastasya445 ого как кровь долго - мне в Томске на след. день рез-ты по крови и скринингу в целом отдали

anastasya445

Анастасия

Мама дочки (1 год), беременна (16 нед.)

Всегда 1 скрининг проходит в диагностическом центре по направлению врача-гинеколога. В этот скрининг входит узи и сдача крови,результаты которой надо забрать через 2 недели-месяц.

dobryak

Yana

В ожидании первенца

@nastysha22, по направлению

nastysha22

Анастасия

Мама подростка, беременна (13 нед.)

@tomavovina, а мне сказала, что хорошо все растем по срокам, все на месте, все показали, даже на видео кроху сняла) я просто ветрянкой переболела на 8 неделе, вот хотела всё же на генетику сходить..

tomavovina

Тамара

Мама подростка, беременна (28 нед.)

мне тоже там сразу сделали после узи

nastysha22

Анастасия

Мама подростка, беременна (13 нед.)

@focusnik77, по направлению или сами?

dobryak

Yana

В ожидании первенца

Там и делала сразу после узи

Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не…

Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не очень,направляют к генетику!

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Укорочение носовой кости, синдром Дауна?

По второму скринингу поставили укорочение носовой кости, синдром Дауна под вопросом. Отправили к генетику. По первому скринингу и крови рисков не было. Буду переделывать узи в другом месте+генетик. Волнуюсь, переживаю, нервничаю…