Как и говорила, этот пост посвящаю своему сынульке и нашему диагнозу сенсоневральная тугоухость 4 ст. Это значит, что Ваня не слышал с рождения. В 1 мес я заметила, что он никак не реагирует на погремушку, в 3 мес нас посмотрела сурдолог и подтвердила, самые страшные опасения ( почему в 3 мес, спросите вы. Да просто раньше нас не брали, вроде как маленький, может ещё будет реакция на звук) В 4 мес нас посмотрели в Томске и сказали, что не слышит, но отчаиваться не стоит, можно носить слуховые аппараты или сделать кохлеарную имплантацию. Это когда за ухом делают разрез, вводят в улитку электроды и ставят магнит для передатчика, который находится снаружи. И мы такую сделали, в Питере в 1,1г. по государственной программе. Вообще операция стоит около 1,5млн. рублей. Результаты были сразу видны, ребёнок реагирует на звуки. Он СЛЫШИТ!!! Моему счастью не было предела. Сейчас Ваня многое понимает, в активном словаре около 20 слов. Он ходит в массовый сад. Развивается наравне со сверстниками, а то и лучше. Чтобы он начал разговаривать, как обычный ребёнок необходимо прикладывать очень много усилий. Просто так он не заговорит. Необходимы занятия с сурдопедагогом, дефектологом и логопедом. Дети с проблемами слуха плохо различают звуки, их необходимо этому учить. Для чего я это пишу?! Да просто деток с таким диагнозом много в России и вы должны понимать, что это не приговор. Все можно исправить, если захотеть!!! ✌🏻️ Если тут есть мамочки деток с таким диагнозом, то давайте дружить.
@alicefox У лучшей подруги сынок то же импортировано, они так же ездят в Питер. Они живут в Заринске и сыну приходится жить в интернате в Озерках. По этому мне эта ситуация очень близка.
На сколько я знаю в Барнауле очень мало специалистов в этом плане как сурдолог и т.д и цена с один сеанс просто бешеный, а заниматься надо регулярно. А что бы что то выбить из нашего государства это нужно отбить кучу порогов в администрации ;) Терпение вам!!! И крепкого здоровья вашей семьи!!!!