Девочки, привет.
Сдала 1 скрининг в 12 недель, хгч был повышен в 2 раза, а PAPP-A ниже в 2 раза. По узи все отлично, кроме предлежания, но возможно все ещё изменится.
Рассчитали высокий риск дауна (1:40), преемплаксии до 42 недель (1:17), и задержке развития плода до 37 нед (1:23).
Назначили консультацию генетика, перед ней сдала нипт стандарт-все риски низкие.
Уже в 16 недель перед консультацией гинеколога и повторной консультацией генетика пересдала самостоятельно хгч-по-прежнему повышен в 2 раза.
Генетик сказал, что не доверять нипту оснований нет, но в идеале сделать амниоцентез; а также пройти дообследование у гинеколога.
Гинеколог разводит руками вместе с заведующей жк, но после моей настойчивости дали направление к эндокринологу, анализы крови и мочи и узи.
УЗИ провела повторно у Дягтерева в Алмите вчера в 16 недель и 1 день, все отлично.
Сильно беспокоит уровень хгч, при том что я не пила дюфастон/утрожестан.
Подскажите у кого была подобная ситуация? Что делали? Стоит ли успокоиться на нипт, или же делать все же прокол?