Сегодня пришли результаты с Геномеда((
Я сдавала ХМА, в итоге стало известно что у плода синдром транслокации между 4 и 20 хромосомами. Это не жизнеспособная аномалия. Если бы я сделала обычное кариотипирование были бы низкие показатели, и я ходила бы довольная что все обошлось, а на самом деле проблема лежала глубже.
Поэтому девочки, если по вашим показаниям б/х и узи непонятно ничего, но есть маркеры ха, то лучше сдавать ХМА.
Теперь меня ждет прерывание беременности, как пережить такое не имею представления…

Добрый вечер!
Подскажите где в Астане делают инвазивную диагностику? Делают ли ее по направлению с места прикрепления?! И сколько это стоит? Сколько ожидать результатов по времени?!

Всем добрый день)
Хочу услышать, может у кого то уже так было, чтобы отогнать мысли прочь…
Сегодня была на первом скрининге у Белогривцевой, смотрела тщательно, но мне она не особо понравилась, не легла у меня к ней душа… так вот, в протоколе написала что есть маркеры ХА. Посоветовала пойти к генетику там же в ЦММ Екатерина Максутовна, которая мне не понравилась вообще. В общем она сразу сказала что нужно делать прокол, так как есть маркеры по узи. Я отказалась, так как очень испугалась. Сказала что сделаю узи повторно на 16 неделе, и посмотрим в динамике. Она сказала что это тоже логично. Сразу же сдала на биохимический анализ, и синдром эдвардса риски 1:226, в то время когда по другим синдромам 1:и более 1000. Стоит ли делать прокол? Или все таки дождаться и посмотреть в динамике?! Больно ли делать прокол? Сколько это стоит и не навредит ли? Спасибо за то что прочитали до конца🎈