История Мишель. Наш путь к операции на сердце
История Мишель. Наш путь к операции на сердце
Наверное, пришло время рассказать, через что мы проходим с нашей маленькой Мишель.
Во время беременности все обследования проходили спокойно. На многочисленных УЗИ никаких проблем с сердцем не обнаруживали. Поэтому новость о врождённом пороке сердца стала для нас полной неожиданностью.
О том, что у Мишель дефект межпредсердной перегородки (ДМПП), мы узнали, когда ей было уже ЧЕТЫРЕ месяца. Все это время ребенок жил с огромной нагрузкой, я чувствовала, что что-то не так, но узи при рождении и в месяц были хорошие.
Всё началось с подозрения на шум в сердце на обычном плановом осмотре у педиатра. Это был первый прием именно у этого врача, предыдущего мы сменили из-за не компетенции ( и слава Богу, так бы и думали, что у ребенка нет никаких проблем, а все ее симптомы, это просто её «приколы»). После осмотра мы сделали ЭхоКГ платно и попали к кардиологу. Именно тогда наша жизнь разделилась на «до» и «после».
Сначала было много вопросов, обследований, консультаций и надежды, что всё окажется не так страшно. Но со временем стало понятно, что дефект значимый, сердце испытывает дополнительную нагрузку и просто наблюдать дальше, скорее всего, недостаточно.
Мы начали искать специалистов, отправляли документы на консультации, пытались понять, где и как Мишель смогут помочь. Были назначения, контроль анализов, изменения терапии, ожидание ответов и постоянная тревога за её здоровье.
Отдельной главой стали поездки и консультации в Санкт-Петербурге. Мы очень долго ждали возможности попасть в Алмазова, переживали переносы и неопределённость. Но наконец-то мы получили конкретный следующий шаг.
**На 23 ноября Мишель назначена госпитализация в НМИЦ имени Алмазова.
Там её обследуют, уточнят дальнейшую тактику и будут готовить к хирургическому лечению. Очень вероятно, что нас ждёт операция по закрытию дефекта межпредсердной перегородки.
Мишель ещё совсем маленькая. Она улыбается, играет, растёт, радуется жизни — и иногда так трудно совместить эту обычную детскую жизнь с тем, что происходит у неё внутри.
За эти месяцы мы прошли через страх, бессилие, злость, ожидание и бесконечные попытки разобраться. Иногда казалось, что сил больше нет. Но мы продолжаем идти дальше — ради неё.
Сейчас у нас есть дата госпитализации и понимание, что мы приближаемся к лечению. Конечно, страшно. Очень. Но хочется верить, что этот этап поможет Мишель жить дальше без той нагрузки, которую сейчас испытывает её сердце.
Пусть всё пройдёт благополучно. Пусть наша маленькая девочка справится. А мы будем рядом с ней на каждом шаге. ❤️
Диляра·
Мама двоих (младенец)
А сколько мм у вас дефект? У нас 6 мм с аневризмой
Я тоже хочу поскорее операцию, чтоб успокоиться и ребенок жил обычной жизнью…
Julia⚡️··
Мама двоих (младенец)
11 мм
Елена·
Мама двоих (младенец)
Младшему на втором скрининге ставили ВПС:ДМЖП , слава богу диагноз не подтвердился . Изучала много информации , сейчас эти дефекты оперируют успешно . В ВК есть группа кардиоМама -там много подобных историй. Здоровья вашей булочке , а вам сил !
Julia⚡️··
Мама двоих (младенец)
Спасибо большое 🩷🩷🩷
Анжелика·
Мама двоих (младенец)
Здоровья вашей малышке, а вам сил и терпения 🫂❤️
Julia⚡️··
Мама двоих (младенец)
Спасибо 🙏💜
Людмила·
Мама двоих (9 лет, 13 лет)
Здоровья девуличке! Дочь только что лежала в Алмазова на отделении детской кардиологии. Очень хороший персонал там и в целом, обстановка. Пусть все пройдет хорошо!