Подтвердился синдром Ди Джорджи: прерывать беременность или сохранять?
Девочки
Может тут есть те, у которых подтверждался синдром Ди Джорджи?
Вы прерывали беременность? Или сохраняли? Насколько сложно будет с таким ребенком?
Запись из каналаБеременностьДевочки
Может тут есть те, у которых подтверждался синдром Ди Джорджи?
Вы прерывали беременность? Или сохраняли? Насколько сложно будет с таким ребенком?
Анна Вышлова ·
Он обычно идет с впс… с девушкой лежала в больнице у них ди джорджи и сложный впс, по внешности сразу видно. Я бы прервала, честно.
Мария··
Мама дочки (2 года)
про операцию тоже спрашивала, сказали мало вероятно
Заюшка88··
Мама подростка
маловероятно радикально?
Мне кажется его точно делают радикально, если кольцо сжимает трахею
Спросите в вк группа есть кардиомама, там расскажут, что за порок
Марина··
Мама двоих (6 лет, 15 лет)
Это то как раз оперируют. А в остальном все знакомые семьи с таким синдромом - это тяжелые дети. Сильные проблемы в развитии+постоянно изоляция, больницы. Не встречала ни одного психически сохранного.
Юльчик 🫶🏻💗·
Простите, я просто за вами наблюдаю давно, но не видела что были какие-то проблемы . Кто предположил что малыш не здоров ? На первом скрининге ведь все было хорошо 🥺
Виктория··
@maria_orsk_56ru просто у меня была такая же ситуация, только синдром другой и порок сердца другой. На первом скрининге все идеально, все риски низкие, а на втором увидели только порок сердца, сразу к генетику. Там сразу предложили кордоцентез, нипт даже не предлагали. Но в моем случае, когда синдром подтвердился, я убедила врачей сделать повторный прокол, чтобы окончательно исключить вероятность ошибки
Мария··
Мама дочки (2 года)
а что во второй раз? Тоже подтвердилось ?(
Виктория··
да, к сожалению. В инвазивных методах очень маленький процент ошибки
Toha·
Рожайте. Врачи могут ошибаться 🙏🫂
Toha··
@ann_vyshlova 🫂
Дарья ··
в каком смысле не верите врачам? А если заболеете сами, как лечиться будете? Травяными сборами и уринотерапией?
Алена ··
Вы бы лучше вообще не писали, чем эту херню, честное слово
Toha·
И хватит плакать!!! Всё будет отлично 😘
Любовь·
Мама сына (1 год)
Моей сестре всю беременность ставили синдром Дауна у ребенка: не могли нос найти, короткие трубчатые кости, зрп и тд и тп
И к генетикам отправляли, и все в этом роде. На свой страх и риск она пошла рожать - абсолютно здоровый ребенок, просто маленький 2270 и 48 см родился. Сейчас ему 6.5 лет, ростом как и все сверстники в группе. Готовится к школе))
Но! Она не сдавала НИПТ и амнио - диагноз был только по скринингам и доп обследованиям внутри пц. Тогда почему-то это не было так распространено (по крайней мере у нас в городе).
Любовь··
Мама сына (1 год)
Если есть возможность - сдайте нипт, чтобы уже наверняка.
Нипт не ошибется.
Заюшка88·
Мама подростка
У меня есть пример плохой истории
Давайте я не буду вам рассказывать, вдруг не подтвердится🙏
Мария··
Мама дочки (2 года)
про тимус мне ничего не сказали вообще
Заюшка88··
Мама подростка
я не знаю 🤷
Мне просто тогда так сказали, я запомнила
Александра Зобнина··
Мама двоих (1 год, 8 лет)
либо полное отсутствие тимуса, либо недоразвит он будет. Соответственно у ребёнка будет иммунодефицит. Будет очень часто болеть.
Александра Зобнина·
Мама двоих (1 год, 8 лет)
Сдайте нипт. Потому что тяжелый синдром. По поводу впс, знакомой тоже ставили на узи бычья дуга. Родила, а у дочки с сердечком все хорошо.
Мария·
Мама дочки (12 лет)
У нас в Максе есть чат по первичному иммунодефициту. Напишите в личку, пришлю ссылку, там пообщаетесь с мамами. На сколько я знаю Ди Джорджи не очень страшный...
Мария··
Мама дочки (2 года)
А как чат называется?
Lija·
Молитесь Божьей матери, она обязательно поможет, как никто она понимает нас. Молитва матери способна творить чудеса, просите у нее помощи и сил🙏