Первый скрининг в 12 недель и НИПТ: стоит ли сдавать

Про первый скрининг и НИПТ

Ровно в 12 недель я прошла первый скрининг: результаты УЗИ были отличными, никаких маркеров хромосомных аномалий не нашли. Даже муж в то время был в отпуске и пошел на УЗИ вместе со мной. Впервые увидели пока ещё неотчетливый профиль крохи - это было очень трогательно🥹 Результаты анализов крови через время тоже пришли хорошие - по всем пунктам были низкие риски.

А ещё через несколько дней я болтала на работе с коллегой, и она неожиданно предложила сдать НИПТ. Я сначала отмахнулась: мы с мужем оба относительно молодые, риски низкие, УЗИ хорошее, а цена этого анализа уж больно кусается. Но коллега в частности тесно работает с беременными, и на все мои отмазки она ответила, что раз в год и палка стреляет, и даже молодые с низкими рисками иногда рожают особенных деток, и при этом на УЗИ вполне может быть не видно никаких признаков. Как следствие - некоторые девочки в ожидании абсолютно здоровых деток донашивают беременность до 40й недели💔 Не представляю, какой шок можно испытать, когда ты абсолютно уверен, что твой малыш полностью здоров, а потом оказывается, что у него есть какие-то серьезные патологии🥺

В общем, зерно сомнения было посеяно. Я стала мониторить частные лаборатории, смотрела на цены, тихо офигевала и думала: надо или нет?

Все помог решить ответ на один простой вопрос. Я спросила сама у себя: изменит ли что-то для меня результат этого теста?

Что я буду делать, если вдруг сейчас узнаю, что у меня родится заведомо больной ребенок? Буду ли я сохранять эту беременность? Если нет, то смогу ли я решиться на прерывание? Если не смогу решиться на прерывание - готова ли я воспитывать больного ребенка? А если не готова - смогу ли я отказаться от него, выносив под сердцем 9 месяцев?🥺

Пару дней на раздумья, и я решила сдать базовую панель на самые часто встречаемые патологии - трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме (с-мы Патау, Эдвардса и Дауна).

Как бы это ужасно ни звучало, но я очень четко решила для себя, что рожать и воспитывать заведомо больного ребенка я не готова, и если результат будет положительным - будет стоять вопрос о прерывании беременности, потому что выносить, родить и бросить - я точно не смогу 💔

Несмотря на то, что беременность очень желанная и долгожданная - на мне нет розовых очков. Я прекрасно осознаю, что родительство - это нифига не просто😅 Оно отнимает кучу времени, сил, финансов и ресурса - при полностью здоровых детях. А с больным ребенком все это можно смело умножать на сто 💯

Я знаю семьи, у которых есть детки-инвалиды, и только примерно могу себе представить, насколько тяжело приходится в этой ситуации родителям🥺

В то время дешевле всего было этот анализ сдать в Гемотесте - базовая панель обошлась мне в +-21.000. В конце концов, для меня это вполне подъемные деньги, а если только представить, какие траты на ребенка предстоят в будущем - так и вообще эта 21 тысяча кажется каплей в море🫣

Поэтому я сдала НИПТ, а через несколько дней (кстати, было очень быстро, не дольше недели🤔) результат пришел на почту.

А дальше вполне себе классический сценарий😹 Я так жёстко затупила! Конечно же, я почему-то решила посмотреть результаты сама и обломала себе весь сюрприз в угадывании пола!😹 (по хромосомным патологиям конечно риски были низкие🙏🏼)

Кто ещё сдавал НИПТ без показаний, только чтоб успокоить свое тревожное сердечко? Или я одна такая паникерша?🫣

#путь_самурая