Высокие риски по НИПТ: что делать и чем закончилось
Расскажите свои истории про НИПТ и высокие риски. Я понимаю, что это не диагноз, а возможность, но можно сойти с ума. Что делали и исход?!
Запись из каналаБеременностьРасскажите свои истории про НИПТ и высокие риски. Я понимаю, что это не диагноз, а возможность, но можно сойти с ума. Что делали и исход?!
Ксения·
Мама двоих (4 года, 13 лет)
Вам нужно идти к генетику и на прокол( прокол даст 100% ответ) по скринингу тоже риск высокий?
Анюта··
Мама двоих (10 лет, 21 год)
Скрининг еще не проводили, в понедельник пойду.
Ксения··
Мама двоих (4 года, 13 лет)
в любом случае нужно сначала пройти скрининг, дождаться результатов и потом уже решать, думаю нужно в любом случае сделать прокол, чтобы уже знать на 100% и не переживать
Алёна·
Мама двоих (младенец)
В ближайшие дни к генетику идите, перепроверяйте всё всеми способами.
Здоровья вам и малышу 🙏
Анастасия ·
Мама троих детей
Все верно выше написали, к генетику и на прокол.
Пусть все будет хорошо 🙏
elena·
Ждете скрининга, там уже все будет ясно
Юлия·
Мама дочки (11 лет)
Мне генетик говорила, что НИПТ максимально точен по 21 хромосоме, по остальным ( особенно тем, что в расширенной панели уже) точность гораздо ниже
В любом случае, НИПТ - это про риски
Инвазивная методика даст точный ответ
mamakorzinki··
Мама двоих (6 лет, 13 лет)
НИПТ максимально информативен по 3м основным трисомиям - 21,18 и 13.
mamakorzinki·
Мама двоих (6 лет, 13 лет)
НИПТ более информативен, чем скрининг, вам к генетику надо и на прокол
mamakorzinki·
Мама двоих (6 лет, 13 лет)
У меня был высокий риск по 21 трисомии, делали амниоцентез. Я еще в неудачный срок попала, было 14 недель - это уже поздно для биопсии хориона (это делается до 13 недель) и рано для амниоцентеза. Поэтому меня мариновали две недели, просто ждала наступление нужного срока, а ожидание - это самое ужасное, что может быть в этом положении