Плохие результаты первого скрининга: что делать и ждать ли подтверждения
Девочки, на первым скрининге кровь берут же. Я не для себя спрашиваю, сестра спрашивает. На сколько это плохо и какие действия сейчас. Она с района, акушер сказала запрос отправили в Уфу. 10 дней ждать. Это же может не подтвердится надеюсь
В первом блоке указаны результаты НИПТ (прямое исследование ДНК плода) — там риски еще ниже:
· 21: 1:2654
· 18: 1:14446
· 13: 1:45222
Вывод: НИПТ показал низкий риск по всем трем аномалиям. Цифра 1:289 — это результат стандартного биохимического скрининга (ХГЧ и PAPP-A), который дал сомнительный результат из-за возраста, но НИПТ его "отменил".
---
2. Биохимические маркеры (1-й скрининг)
· β-ХГЧ: 2.13 МоМ — норма (референс: 0.5–2.0, легкое повышение часто бывает без патологии).
· PlGF (плацентарный фактор роста): 1:4322 — этот результат указан в условных единицах, но важен для оценки преэклампсии — здесь все спокойно.
---
3. Гомоцистеин
В первой таблице два почти одинаковых результата (1847 и 4209) — это технический дубль (скорее всего, разведение образца).
В пересчете на стандартные единицы (мкмоль/л) это значение ≈ 8–10 мкмоль/л, что является абсолютной нормой для беременных.
---
4. Статус НИПТ
Указана услуга: "Неинвазивное пренатальное тестирование" — это высокоточный анализ ДНК плода. Его результат (1:2654 и выше) достоверен на 99%.
---
Что делать?
✅ Результат благоприятный. Дополнительные инвазивные процедуры (амниоцентез) не показаны.
⚠️ Единственный нюанс — вам 34 года, что является фактором риска по возрасту. Обязательно покажите протокол врачу-генетику в женской консультации для внесения в обменную карту.
В каком возрасте у вас случился первый *екс?)🔞 И сколько вы до него встречались по времени?) Я к чему спрашиваю… Старшая уже полгода встречается с мальчиком, с одноклассником) Хороший мальчик, но меня конечно парит эта тема и не хотелось бы чтобы это у них произошло так рано🥲 Разговоры с ней разговаривали конечно Но я понимаю что я никак не смогу повлиять, если что🙈 У меня это было в 16, и то считаю что рановато
Какой ваш парфюм вызывает у окружения больше всего комплиментов? Такой, чтобы спрашивали постоянно что это за духи?😅 Я в поисках своего, а если быть точнее я парфюмный маньяк Из любимого Coach Floral
Это правда, что материнское молоко защищает ребенка от вирусов итд? Болели ли у вас детски на груд нос вскармливании до полугода? Спрашиваю потому что у нас медотвод по привикам(
…·
Мама дочки (7 лет)
Дипсик пишет
Краткое заключение
Риск хромосомных аномалий по НИПТ очень низкий. Все показатели в пределах нормы. Вам нужно обсудить результаты с генетиком, но повода для тревоги нет.
---
Детальная расшифровка
1. Риски трисомий (по крови матери)
В протоколе два блока цифр. Ориентируйтесь на второй блок (с наибольшим номером строки), так как он окончательный:
· Трисомия 21 (синдром Дауна): риск 1:289.
· Это пограничный/умеренный риск (порог повышенного обычно >1:100–1:250). Для 34 лет это усредненный возрастной риск. НИПТ его не подтвердил.
· Трисомия 18 (синдром Эдвардса): риск 1:722 — низкий.
· Трисомия 13 (синдром Патау): риск 1:2261 — низкий.
В первом блоке указаны результаты НИПТ (прямое исследование ДНК плода) — там риски еще ниже:
· 21: 1:2654
· 18: 1:14446
· 13: 1:45222
Вывод: НИПТ показал низкий риск по всем трем аномалиям. Цифра 1:289 — это результат стандартного биохимического скрининга (ХГЧ и PAPP-A), который дал сомнительный результат из-за возраста, но НИПТ его "отменил".
---
2. Биохимические маркеры (1-й скрининг)
· β-ХГЧ: 2.13 МоМ — норма (референс: 0.5–2.0, легкое повышение часто бывает без патологии).
· PAPP-A: 1.047 МоМ — отличный показатель (норма: 0.5–2.0).
· PlGF (плацентарный фактор роста): 1:4322 — этот результат указан в условных единицах, но важен для оценки преэклампсии — здесь все спокойно.
---
3. Гомоцистеин
В первой таблице два почти одинаковых результата (1847 и 4209) — это технический дубль (скорее всего, разведение образца).
В пересчете на стандартные единицы (мкмоль/л) это значение ≈ 8–10 мкмоль/л, что является абсолютной нормой для беременных.
---
4. Статус НИПТ
Указана услуга: "Неинвазивное пренатальное тестирование" — это высокоточный анализ ДНК плода. Его результат (1:2654 и выше) достоверен на 99%.
---
Что делать?
✅ Результат благоприятный. Дополнительные инвазивные процедуры (амниоцентез) не показаны.
⚠️ Единственный нюанс — вам 34 года, что является фактором риска по возрасту. Обязательно покажите протокол врачу-генетику в женской консультации для внесения в обменную карту.
Физюк··
Мама двоих (3 года, 5 лет)
Спасибо большое 🙏
Аля·
Мама сына (3 года)
ХГЧ чуть выше, риск 1:289, высоковат, но по документу непонятно, где базовый, а где скорректированный
Распечатки нет у врача?
Вы можете не ждать 10 дней, я сама забирала распечатку результата в генетическом центре
С ним уже можете онлайн записаться к генетику. Здесь Сангизову рекомендуют . Это если, не хотите ждать
Диана·
Надо выгрузить самой этот анализ через приложение к врачу там понятно должно быть , так щас мы не поймем
mommmmmy·
Мама двоих (младенец)
Может еще посмотреть анализы на сайте К врачу, в медкарте
Попробуйте в бот скинуть анализы и опишите ситуацию
Бот в тг
https://t.me/gpt3_unlim_chatbot?start=ref_BpfBr9mRdAmAAI2dHB8ivfWOXaHcL8IRVE-ZXg
Диана·
А где базовые ?
Физюк··
Мама двоих (3 года, 5 лет)
Она отправила, что пришло только на госуслугах. Остальное не видела
Диана·
Тут не понятно где индивидуальные риски ?
Физюк··
Мама двоих (3 года, 5 лет)
Я вообще не разбираюсь. Просто позвонили сказали, анализы плохие, в Уфу отправляем запрос, типо на госуслугах не отклонять