@laadno, единственная рекомендация по срокам нипт - сделать до 20 недель, чтобы успеть сделать подтверждающую диагностику (амниоцентез) до 22 недели. Фетальная ДНК плода сохраняется в крови матери и в третьем триместре
верю что вы правы с научной точки зрения, но своими глазами видела договор с геномедом , который гарантировал проведение нипт только до сроков которые я озвучила, а далее, если не выделили, они даже деньги не обязаны вернуть)) ну может сейчас что то изменилось)
Спасибо за ответы., на первом скрининге все хорошо было и по узи и по крови, а на втором поставили диагноз гипоплазия нк(носовой кости) кровь не брали. Просто сделали перерасчёт и написали что высокий риск хромосомной аномалии. Я Сегодня в перинатальный приехала, а сроки уже все прошли сказали и по одному показателю носовой кости ничего не будут делать,и на консилиум меня не взяли вроде как это ничего страшного.Я в фомина была на УЗИ сразу после диагноза посмотрели все в норме с нк. Вот и думаю или я сама себя накручиваю или что...
Диана·
Мама дочки (1 год)
Нипт это венозная кровь, его могут хоть и в 3 триместре сделать
Юлия·
Мама двоих (2 года, 18 лет), ждёт третьего
Прокол - это амниоцентез, если я правильно понимаю о чем вы. Его делают до 22 недели.
Нипт - венозная кровь, делают с 10 недели и хоть до самых родов
Юлия··
Мама двоих (2 года, 18 лет), ждёт третьего
@laadno, единственная рекомендация по срокам нипт - сделать до 20 недель, чтобы успеть сделать подтверждающую диагностику (амниоцентез) до 22 недели. Фетальная ДНК плода сохраняется в крови матери и в третьем триместре
Валерия··
Мама дочки (2 года)
верю что вы правы с научной точки зрения, но своими глазами видела договор с геномедом , который гарантировал проведение нипт только до сроков которые я озвучила, а далее, если не выделили, они даже деньги не обязаны вернуть)) ну может сейчас что то изменилось)
Юлия··
Мама двоих (2 года, 18 лет), ждёт третьего
значит нужно поискать нормальную лабораторию
Елена·
Прокол и Нипт разные вещи
Анна Тудвасева·
Мама дочки (3 года)
Спасибо за ответы., на первом скрининге все хорошо было и по узи и по крови, а на втором поставили диагноз гипоплазия нк(носовой кости) кровь не брали. Просто сделали перерасчёт и написали что высокий риск хромосомной аномалии. Я Сегодня в перинатальный приехала, а сроки уже все прошли сказали и по одному показателю носовой кости ничего не будут делать,и на консилиум меня не взяли вроде как это ничего страшного.Я в фомина была на УЗИ сразу после диагноза посмотрели все в норме с нк. Вот и думаю или я сама себя накручиваю или что...