@laadno, единственная рекомендация по срокам нипт - сделать до 20 недель, чтобы успеть сделать подтверждающую диагностику (амниоцентез) до 22 недели. Фетальная ДНК плода сохраняется в крови матери и в третьем триместре
верю что вы правы с научной точки зрения, но своими глазами видела договор с геномедом , который гарантировал проведение нипт только до сроков которые я озвучила, а далее, если не выделили, они даже деньги не обязаны вернуть)) ну может сейчас что то изменилось)
Спасибо за ответы., на первом скрининге все хорошо было и по узи и по крови, а на втором поставили диагноз гипоплазия нк(носовой кости) кровь не брали. Просто сделали перерасчёт и написали что высокий риск хромосомной аномалии. Я Сегодня в перинатальный приехала, а сроки уже все прошли сказали и по одному показателю носовой кости ничего не будут делать,и на консилиум меня не взяли вроде как это ничего страшного.Я в фомина была на УЗИ сразу после диагноза посмотрели все в норме с нк. Вот и думаю или я сама себя накручиваю или что...
Диана·
Мама дочки (1 год)
Нипт это венозная кровь, его могут хоть и в 3 триместре сделать
Юлия·
Мама двоих (2 года, 18 лет)
Прокол - это амниоцентез, если я правильно понимаю о чем вы. Его делают до 22 недели.
Нипт - венозная кровь, делают с 10 недели и хоть до самых родов
Юлия··
Мама двоих (2 года, 18 лет)
@laadno, единственная рекомендация по срокам нипт - сделать до 20 недель, чтобы успеть сделать подтверждающую диагностику (амниоцентез) до 22 недели. Фетальная ДНК плода сохраняется в крови матери и в третьем триместре
Валерия··
верю что вы правы с научной точки зрения, но своими глазами видела договор с геномедом , который гарантировал проведение нипт только до сроков которые я озвучила, а далее, если не выделили, они даже деньги не обязаны вернуть)) ну может сейчас что то изменилось)
Юлия··
Мама двоих (2 года, 18 лет)
значит нужно поискать нормальную лабораторию
Елена·
Прокол и Нипт разные вещи
Анна Тудвасева·
Мама дочки (3 года)
Спасибо за ответы., на первом скрининге все хорошо было и по узи и по крови, а на втором поставили диагноз гипоплазия нк(носовой кости) кровь не брали. Просто сделали перерасчёт и написали что высокий риск хромосомной аномалии. Я Сегодня в перинатальный приехала, а сроки уже все прошли сказали и по одному показателю носовой кости ничего не будут делать,и на консилиум меня не взяли вроде как это ничего страшного.Я в фомина была на УЗИ сразу после диагноза посмотрели все в норме с нк. Вот и думаю или я сама себя накручиваю или что...