Получила результаты скрининга. Врач сначала напугала. В любом случае отправила к генетику. Про необходимость сдачи НИПТ пока думаем, плюс конечно послушаем мнение специалиста. Что интересно , в прошлый раз были совершенно другие риски по скринингу -ЗРП, преэкламсия, преждевременные роды. В связи с этим больше вопросов...
ВераМама двоих (младенец)
У меня риск на трисомию 21
Базовый -540
Индивидуальный-254.
Все хорошо , была у генетика .
И задержка роста плода 1из82. Гоняли на узи постоянно ,все хорошо , просто у нас крохотная девочка родилась .
ЛюдмилаМама двоих (1 год, 3 года)
Это очень низкий риск. Высоким считается 1:100. У меня в последнюю беременность был 1:39, делала НИПТ ( по нему риск 1:10000). Итог: здоровый мальчишка
🅜🅐🅜🅨Мама сына (2 года)
У меня был этот же риск 1:1000 и тоже направляли к генетику , пришла , она по задавала вопросы и сказала при желании можете нипт сдать , но риски тут низкие и можно без него
Не стала сдавать , ребенок здоровый родился
Еще была приекплаксии но родила в 39,2, но сидела на таблетках
У меня тоже были риски по 1 скринингу. Врач в срочном порядке вызвала меня, тоже напугала. Сказала надо делать НИПТ, направление на тест в ЖК не дали, отправили к генетику в ПЦ. Вся консультация генетика состояла в том, что Генетик сказал - идите делайте НИПТ, просила направление , в ПЦ тоже не дали, хотя по закону положено. Я не стала ничего делать, второй триместр отходила спокойно, а в 3 триместре врачи каждый приём мне говорили : у Вас риски, риски, риски… ну моя психика уже не выдержала, я пошла сделала платно НИПТ (расширенный). Риски оказались низкие… теперь хоть спокойно посещаю врачей…
АксиньяМама сына (2 года)
Отправили к генетику в перинатальном и к гинекологу к ним же... завтра буду записываться
АнастасияМама дочки (1 год)
У меня был 1:373, напугали меня. Генетик успокоила, сказала что все хорошо будет. Но нипт я все равно сдавала на эту патологию именно
АнастасияМама дочки (1 год)
@aksutka0104 вы можете сдать только на 21 хромосому, остальное не нужно. Сдавайте в геномед, на козлова. Они на прямую с Москвой работают и дешевле там
АнастасияМама дочки (1 год)
@aksutka0104 все хорошо у вас будет 🙏. Главное не нервничай, малыш все чувствует
СофияМама двоих (младенец)
1:646 это низкий риск
Напрягает когда значение ниже 1:100
Не понимаю к чему вас пугали, генетик скажет то же самое
К тому же этот анализ не ставит диагнозы, а только выявляет риск
Может быть 1:20000 и в итоге рождается ребёнок с синдромом
А может быть 1:50 и родится здоровый малыш
Мне так интересно читать у кого какой опыт был 😄 Мне на 12 неделе (скрининг) сказали пол малыша с большей вероятностью. У кого совпало ?) В первую беременность не говорили до второго скрининга 😀
Девушки делятся опытом: у кого пол ребенка совпал на скринингах, а у кого нет. Читайте реальные истории и советы мам на форуме!
Уффффф и радостно и страшно! Сегодня второй скрининг! Говорили 💯 % девочка на первом скрининге ,посмотрим подтвердиться или нет!🥰🥰🥰🥰
Зачем мне первый скрининг делать? В прошлый раз я не поняла зачем я это делала, если в любом случае не собиралась прерывать. Во второй скрининг и пол узнать, и все остальное.
Гинекологу не нравится мой 1 скрининг,говорит делать прокол или она от меня откажется!!!
Мария·Мама двоих (1 год, 9 лет)
В первую беременность был риск 1:92. Гиня напугала жутко, отправляла на прокол.
Я сдавала генетический тест (тогда еще Панорама, который в штаты отправляли), показал отсутствие патологий 🙏
Во вторую беременность, помня тот стресс, сразу же пошла делать нипт, еще даже до скрининга. И была спокойна 🙏
·1 отметок «Нравится»1·Ответить