Девочки кто разбирается в анализах. Сегодня тока была гематолога.анализ не был щас тока пришел. Я вообще не понимаю что тут написано
Тик ток напомнил, кто был моим первым в жизни крашем😂 Коул
В тик токе ходит новый тренд. Спросить как Ким Кардашьян у мужа "что самое дорогое у нас в доме? " Не ожидала я от своего, вот честно🥺🥺🥺🥺😍
Ну подумаешь поржали. Сразу в блок)))) Девочки все в чс или ток я?))))
как же скучно😴 ток халатики радуют
Как думаете сейчас время для 3 ребенка подходящее тока честно ??? Как бы вы описали жизнь когда все в мире не стабильно и что ждать через 5-10 лет по вашему ? Субъективно только без нагнетания ?!
Анастасия🥰·
Мама двоих (младенец)
Я посмотрела. Это генетическая панель на тромбофилию. В целом здесь нет самых значимых наследственных тромбофилий, которые сильнее всего повышают риск тромбозов.
Что вижу:
✅ Не выявлены:
F2 (протромбин G20210A) — G/G.
Factor V Leiden (F5) — G/G.
F7 — G/G.
MTHFR C677T — C/C (мутация отсутствует).
MTR — без мутации.
Есть несколько вариантов, которые встречаются довольно часто:
F13A1 Val/Leu — обычно не увеличивает риск тромбозов, а даже может быть связан с немного меньшим риском.
FGB G-455A — гетерозигота.
ITGA2 C807T — гетерозигота.
ITGB3 PIA1/PIA2 — гетерозигота.
SERPINE1 (PAI-1) 4G/4G — довольно распространенный вариант, сам по себе диагнозом не является.
MTHFR A1298C — C/C.
MTRR A66G — Met/Met.
Что это означает
По одному только этому анализу нельзя сказать, что у человека есть тромбофилия, требующая лечения. Сейчас современные рекомендации вообще не считают большинство перечисленных полиморфизмов (включая PAI-1 и MTHFR) достаточным основанием для назначения препаратов, если нет:
личных тромбозов;
повторных потерь беременности;
других серьезных факторов риска.
Поэтому такие результаты всегда оценивают вместе с историей болезни, а не сами по себе.