Я посмотрела. Это генетическая панель на тромбофилию. В целом здесь нет самых значимых наследственных тромбофилий, которые сильнее всего повышают риск тромбозов.

Что вижу:

✅ Не выявлены:

F2 (протромбин G20210A) — G/G.

Factor V Leiden (F5) — G/G.

F7 — G/G.

MTHFR C677T — C/C (мутация отсутствует).

MTR — без мутации.

Есть несколько вариантов, которые встречаются довольно часто:

F13A1 Val/Leu — обычно не увеличивает риск тромбозов, а даже может быть связан с немного меньшим риском.

FGB G-455A — гетерозигота.

ITGA2 C807T — гетерозигота.

ITGB3 PIA1/PIA2 — гетерозигота.

SERPINE1 (PAI-1) 4G/4G — довольно распространенный вариант, сам по себе диагнозом не является.

MTHFR A1298C — C/C.

MTRR A66G — Met/Met.

Что это означает

По одному только этому анализу нельзя сказать, что у человека есть тромбофилия, требующая лечения. Сейчас современные рекомендации вообще не считают большинство перечисленных полиморфизмов (включая PAI-1 и MTHFR) достаточным основанием для назначения препаратов, если нет:

личных тромбозов;

повторных потерь беременности;

других серьезных факторов риска.

Поэтому такие результаты всегда оценивают вместе с историей болезни, а не сами по себе.