Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Асема

НИПТ в Караганде: мой опыт и стоит ли делать

Всем привет! Искала здесь информацию про НИПТ в Караганде, но особо ничего не нашла, поэтому решила написать пост, надеюсь кому то будет полезно.


У меня вторая беременность, 32 года, сдала первый скрининг, вроде все норм, но генетика смутил пограничный риск по биохимии. И она в течении часа рассказывала про разные плохие случаи из своей практики, несмотря на то, что итоговый результат по всем синдромам у меня был «низкий риск» и по УЗИ Сухорукова сказала, что все хорошо. Конечно, после такой часовой лекции меня охватила тревога и я побежала сдавать НИПТ, чтобы до конца беременности уже быть более уверенной и спокойной.


Сдала НИПТ в Санаде, там DNA Test лаборатория (отправляют на Кипр), также можно сдать в Олимпе и Инвитро (отправляют в Москву). Из за возможных логистических задержек в Мск, связанных с войной, решила, что лучше отправить на Кипр, оплатила 180 000 тенге (можно оплачивать по 50%, сначала во время сдачи анализа, после по получению результата), сдала анализ 22 июня, результаты пришли 6 июля.


Результат пришел ожидаемо хороший, с низкими рисками по всем возможным синдромам и тд.


Стоит ли делать НИПТ?


В моем случае да, теперь я более спокойна и наконец то наслаждаюсь своим особым периодом.


Но в целом, если у вас низкие риски и только один из показателей настораживает генетика, показаний к НИПТ нет - даже в лаборатории удивились, зачем я к ним пришла.


Если есть вопросы по тебе НИПТ пишите, обязательно отвечу


Всем здоровых деток ✨

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?

История с неожиданным счастливым концом: НИПТ ошибся, ребенок здоров

Хочу рассказать свою историю, первый скрининг показал высокий риск синдрома Дауна, далее решили сдать платно НИПТ в «Геномеде», 2 недели ожидания, вечером приходит результат, что высокий риск синдрома Патау… про свою реакцию на этот результат писать не буду… Экстренно бегу к генетику, предлагают сделать амниоцинтез, сначала отказалась, так как есть рис выкидыша и тд, хоть и небольшой, но есть. После 5 дней раздумий пришло понимание, что жить дальше с такими мыслями, точнее грузом не смогу. Записалась на амниоцентез, 17 дней ожидания и вот сейчас я еду с результатом: РЕБЁНОК ЗДОРОВ!!! НИКАКИХ СИНДРОМОВ НЕ ОБНАРУЖИЛИ, НИПТ ОШИБСЯ!!! Решила написать свою историю, чтобы другие девушки не отчаивались после результатов анализов, нашла историю @resnyachka, после которой я хоть как-то успокоилась!!! Очень рада за, то что и у вас все обошлось. Не хочу никого отговаривать он НИПТа, но и он ошибается!!! Еду домой с чувством упавшего груза с плеч, буду теперь наслаждаться беременностью🥰