У старшего аутизм? История мамы и поиск поддержки

У старшего аутизм?

Девочки, всем привет, я наконец готова, и хочу поделиться нашей не простой историей, найти родителей с похожими ситуациями, возможно получить советы.

Текста наверно будет много, но постараюсь коротко, хотя начну с начала:

Странности за сыном я начала замечать, когда ему было 1,4. Никто кроме меня не предавал этому значения, все отмахивались, типо он ещё маленький, ты слишком много от него требуешь, ты придираешься, ты недооцениваешь ребёнка и тому подобное.

А что было не так: случился явный регресс, пропал указательный жест, перестал отзываться на имя, выполнять простые просьбы, замечать других детей , и вообще перестал говорить слова, которые уже были .. вообщем стандартная такая классическая картина, с которой и начинаются всякие такие диагнозы.

На медосмотре в 2 года нам дали анкету, по которой педиатр должен был определить, нужно ли моему ребенку пройти психиатра. Заполняла честно, все как есть, и конечно же эта анкета никому не понравилась, и отправили нас к психиатру.

Так как город у нас маленький , и специалистов у нас, мягко сказать мало ( их нет!), нас отправили к общему городскому психиатру для взрослых. И тут был сразу же поставлен диагноз РАС (детский аутизм), и ещё под вопросом ЗПР.

Смутило ли меня это? Да на все сто. Верить не хочется, хотя и не отрицаю полностью, что с ним что-то не так. И понимаю, что диагноз за 5 минут приема не ставится, тем более врачом, который только на взрослых специализируется.

Кстати выписала она ему пантогам. Тоже оказалось классика нашей медицины, изучив этот препарат, я решила не давать сыну.

Отправились к логопеду, к детскому неврологу, потом ещё к одному неврологу, и ещё к двум логопедам. Все подтвердили наличие проблемы и признаков РАС. Прошли сурдолога в Коми , слух в порядке. Провели электроэнцефалографию (мониторинг сна), эпиактивности не обнаружено. После чего я согласилась на ноотропы, выписанные детским неврологом. Весь июнь он принимал пикамилон и магний. Через месяц по этой же программе мы должны начать прием другого, более сильного препарата, но чем больше я читаю, изучаю эту тему, тем больше у меня сомнений.

Стоим в очереди на прием ещё одного очень расхваленного невролога , а так же ещё одного детского психиатра.

Все больше и больше знакомлюсь с мамами особенных детей, и от многих слышу, что на регресс повлияла прививка АКДС, а у некоторых Превенар, после чего мамы отказываются от прививок вообще , даже для других своих здоровых детей.

У Дамира сделаны все прививки, кроме трёх повторных. И я написала отказ от них. Так мне спокойнее пока что.

Но вот что мне делать с прививками младшего сына? Я никогда не была против них, я всегда ЗА любые медицинские вмешательства , всегда доверялась врачам. Но теперь я растеряна.

Младшему полгода, пока что делаем прививки по плану, но мы с мужем уже все в раздумьях по этому поводу.

Я понимаю, что причины могут быть разные, не обязательно прививки виноваты, и кто читает меня тут с самого начала, наверное помнят, что с Дамиром у меня были очень сложные , травматичные роды. Это и могло повлиять, но знать на сто процентов мы не можем . И вот как думаете нужно ли перестраховаться? Как бы вы поступили на моем месте ? Или может быть вы уже прожили такой этап с двумя детьми , один из которых с РАС?

Пугает пока что всё, неопределенность пока что во всём . А ещё эти статистики, что если первый с РАС, то второй скорее всего будет тоже…