Холестеатома у ребёнка: наш опыт операции и диагностики

Уже неделя прошла с момента операции и я решила написать нашу историю. Может кому-то поможет. Холестеатома-заболевание редкое, особенно врожденная, как у нас. Себя она никак не проявляет(до определенного момента) , но медленно разрушает слух ребёнка. Мы не страдали постоянными отитами, но в какой то момент, сын стал переспрашивать. У нас были сильные аденоиды, плюс списали на то, что он не понимает, некоторые выражения(но я наблюдала за ним, все же меня это смущало). В марте я забираю из сада заболевшего ребёнка, температура была очень высокая, плохо падала. Жалоба на ухо. В цгб ставят катаральный отит, через пару дней, в неотложке смотрят ухо и видят(мне тоже показали) белое нечто, за барабанной перепонкой, в нижнем квадрате. Сказав, что начинается гнойный отит.

Сейчас я понимаю, что это был не отит, как не увидели это в цгб, вопрос. Пролечившись, в начале апреля, я мы идем проверять аденоиды эндоскопом и там нам ставя: «подозрение на холестеатому». Дальше сурдолог, кт, которое нам описывали 4 раза(2 раза клиника, где мы делали, заведующая рентгенологии в областной и рентгенолог с Краснодара) и все говорили разное. Лор врачи перекидывали на других, одни предлагали капать отипаксом, зав. цгб сделав вид что смотрела кт, сказала идите делать МРТ, но ребенку не так просто сделать, очередь на 1,5 месяца вперед, плюс для Москвы нужен особый режим “non epi DWI”, который делают только в ОКДЦ. Параллельно ищем врачей, кто лучший в этой области, спасибо девочкам в МЛ, которые прошли этот путь и делились историями. И решив не ждать мрт, мы выезжаем в Москву на консультацию, к светиле в этой области. Врач осмотрев ребёнка, без сомнения подтверждает диагноз, осматривая кт подтверждает её огромные размеры и так как эта врожденная холестеатома, у деток она очень агрессивно себя ведет. Мы выбираем дату операция и начинаем подготовку(так как осознание и принятие уже было)