Снижен PAPP-A на 16 неделе: НИПТ или ждать второго скрининга?
Девочки, нужен ваш опыт и поддержка. 🙏😔
Сейчас у меня 16 недель 4 дня беременности.
На первом скрининге по УЗИ всё было хорошо: ТВП 1,9 мм, носовая кость визуализировалась, потом ещё и в 15 недель на УЗИ сказали, что малыш развивается по сроку, органы без видимых отклонений.
Но сегодня была на консультации у генетика. Оказалось, что по анализу крови снижены сывороточные маркеры (PAPP-A и ещё один показатель), поэтому меня отнесли к группе риска по хромосомной патологии.
Генетик объяснила, что такие изменения могут встречаться при Т13 и Т18, поэтому предложила два варианта:
* сделать НИПТ платно уже сейчас;
* или дождаться второго экспертного скрининга в 19–20 недель.
При этом сказала, что если очень переживаю, можно сделать НИПТ, а если нет — дождаться второго скрининга.
Если честно, очень переживаю. 😔 Тем более во вторую беременность у меня была отслойка плаценты на 34-й неделе, поэтому сейчас любая такая информация очень пугает.
Девочки, у кого были снижены PAPP-A или другие сывороточные маркеры, но потом всё оказалось хорошо? Делали ли вы НИПТ или просто дождались второго скрининга? Что бы вы посоветовали в моей ситуации?
Буду очень благодарна за ваш опыт. ❤️🙏
Комментарии
У меня на 1 скрининге из за низкого папп были риски
Сдавала нипт
Подскажите пожалуйста какой у вас был папп и хгч, у меня все анализы и узи норм но папп где скорр МоМ 0.44 , хгч 0.72 и врач сказала что все норм небольшое отклонение и отговорила нас сдавать НИПТ
@luckygirlsyndrome, FB_DBS — MoM 0,02.
* PA_DBS — MoM 0,3.
* ТВП — MoM 1,18.
@luckygirlsyndrome, 0,34 папп
Хгч был в норме не помню точно сколько
Я делала НИПТ панораму платно в срочном порядке, мое подозрение на дауна даже близко не имеет СД.
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девочки , кто может помочь советом у кого так было, при первом скрининге очень низкий PAPP, это свидетельствует о наличии каких либо отклонений , либо ошибочный показатель! На днях поеду сдавать генетическую тройку, просто не могу успокоиться , норма должна быть 1.47-8.54( а у меня 0,419), может было у кого так и зря переживаю , была у генетика назначили НИПТ(27000, за этот анализ)
Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол.
Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?
Высокий риск трисомии по крови в 41 год: что делать?
Девы, нужен совет! Как бы вы поступили на моем месте?
Дано: первый скрининг по узи идеальный, а по крови пришел риск трисомии 1:34, тк возраст мой 41 год. Других рисков нет.
Мне позвонили и со словами «у вас оооочень плохая кровь» направили к генетику и после него на бесплатный нипт. Но неделю ждать генетика и потом ещё сколько-то ждать нипт. Я пассажир тревожный, вижу несколько вариантов.
1 пойти сделать экспертное платное узи и ещё раз убедиться, что признаков сд нет
2 сдать платно расширенн...
Что делать при повышенном белке PAPP-A?
1 Скрининг. Белок PAPP-A выше нормы. 6,942 МЕ/л или 3,070 МоМ.
Генетик рекомендует сдать НИПТ.
Есть тут те, кто сталкивался с повышенным показателям белка этого и все хорошо с малышом в итоге? Сдавали НИПТ?
Сделала ещё раз скрининг по омс, жду результаты. Думала вдруг по омс назначат этот нипт… но видимо нет. Никто не звонил.
Подскажите пожалуйста какой у вас был папп и хгч, у меня все анализы и узи норм но папп где скорр МоМ 0.44 и врач сказала что все норм небольшое отклонение и отговорила нас сдавать НИПТ