Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Ольга
Ольга
Мама двоих (3 года, 9 лет)

Расшифровка первого скрининга: трисомия 21, 18, 13 — насколько критично?

Девочки хэлп. Пришел результат крови по первому скринингу. На повторное узи и к генетику в пятницу.

Трисомия 21. Базовый риск : 1 из 233. Индивидуальный: 1 из 4658.

Трисомия 18. Базовый риск : 1 из 585. Индивидуальный 1 из 398

Трисомия 13. Базовый риск : 1 из 1831. Индивидуальный 1 из 65.

Помогите расшифровать на сколько все критично. А то до пятницы я себя накручу.

10

Комментарии

yuliana16.04.03.10

Юлиана

Мама четверых детей

Здравствуйте , как ваши дела?

akulas999

Ольга

Мама двоих (3 года, 10 лет)

Все хорошо. Нипт не показал рисков

yuliana16.04.03.10

Юлиана

Мама четверых детей

Славо богу 🙏🙏🙏

yuliana16.04.03.10

Юлиана

Мама четверых детей

Пусть все будет хорошо🙏🙏🙏

akulas999

Ольга

Мама двоих (3 года, 9 лет)

Спасибо. 🙏

vzy

Ольга

Мама двоих (младенец)

НИПТ скорее всего дадут бесплатно, если есть силы ждать. Если нет, сами сдавайте. Лучше наверное расширенную панель

aleksandragorb

aleksandragorb

Мама сына-младенца

Сделайте нипт за свой счет прям завтра и все будет понятно

asia333

Анастасия Анастасия

Мама сына (8 лет)

У меня с сыном был риск 13 Патау - 1/49 , делала тогда прокол , жила две недели как на пороховой бочке, в итоге все хорошо , анализы пришли хорошие 🙏

И вам того же желаю 🤞

bogip

Юльчик 🫶🏻💗

Мама двоих (младенец)

Высокий риск Хромосомных аномалий .

Но ничего не значит на этом этапе.

Нипт / прокол решит вопрос .

gemfgse

sm_7639

Высокий риск

Не тяните и сразу нипт сдавайте или прокол

УЗИ не покажет точно

Что делать при риске трисомии 21 по скринингу?

Приплыли. По результатам первого скрининга Трисомия 21 базовый риск 1:505, индивидуальный 1:726. Отправляют на консультацию генетика. Индивидуальный должен быть больше 1000. При этом говорят не переживать, считает компьютер, узи нормальное 😳😞

Девочки, а кто понимает в результатах 1 скрининга? У меня по 21 и 18 риск низкий, причём индивидуальный ниже базового, а…

Девочки, а кто понимает в результатах 1 скрининга? У меня по 21 и 18 риск низкий, причём индивидуальный ниже базового, а вот по 13 риск базовый что-то около 1:6000, а индивидуальный где-то 1:2500, точные цифры не запомнила! Врач сказал, что все хорошо, риски низкие, но меня все равно смущает, что базовый риск ниже индивидуального...при этом по УЗИ все идеально, только ЧСС верхняя граница нормы..Вот я думаю, мог этот показатель повлиять на индивидуальный риск и завысить его или наоборот есть повод переживать, что и ЧСС высокая, что характерно именно при трисомии 13, и риск выше базового? УЗИ сегодня сделала ещё раз уже платно, все в норме.