После замершей беременности: нужно ли доп обследование?

Я сказала при выписке, что мне нужен материал для доп гистологии

Потом через пару недель пошла в морг и мне отдали стеклышко с отпечатком малыша, так и храню до сих пор его (это первый мой был)

Второго возила на гистологию полностью, все что достали, но стеклышко мне никто не отдал уже

После первой замершей редко кто обследуется, тут уже ваше решение, может быть просто случайность, а может быть и что то серьезное

После первой зб мне отдали эмбрион, я передала его мужу и он отвёз его на генетический анализ. То что вам врачи сказали что у эмбриона генетическая мутация это лишь догадки, внешне по нему не понятно есть ли она и какая именно (трисомия, моносомия, триплоидия и тд). Даже если у вас уже есть здоровый ребёнок, это не гарантирует что последующие не замрут. Так как малыша вам не отдали, узнать его хромосомный набор вы к сожалению уже не сможете. До 10 недель доля замерших из за генетических поломок действительно высокая, но и из за свертываемости крови к сожалению тоже имеет место быть. Я обследовалась уже после первой беременности, но случилась ещё вторая замершая, мы с мужем здоровы, спермограмма тоже отличная, обе беременности замерли из за хромосомных поломок и они случайны.

не стала бы их слушать.

мне сказали точно также , и если бы я их послушала , то столкнулась бы с зб еще раз .

я обследовалась и выяснила причину, сгущение крови

Я сказала при выписке, что мне нужен материал для доп гистологии

Потом через пару недель пошла в морг и мне отдали стеклышко с отпечатком малыша, так и храню до сих пор его (это первый мой был)

Второго возила на гистологию полностью, все что достали, но стеклышко мне никто не отдал уже

После первой замершей редко кто обследуется, тут уже ваше решение, может быть просто случайность, а может быть и что то серьезное

После первой зб мне отдали эмбрион, я передала его мужу и он отвёз его на генетический анализ. То что вам врачи сказали что у эмбриона генетическая мутация это лишь догадки, внешне по нему не понятно есть ли она и какая именно (трисомия, моносомия, триплоидия и тд). Даже если у вас уже есть здоровый ребёнок, это не гарантирует что последующие не замрут. Так как малыша вам не отдали, узнать его хромосомный набор вы к сожалению уже не сможете. До 10 недель доля замерших из за генетических поломок действительно высокая, но и из за свертываемости крови к сожалению тоже имеет место быть. Я обследовалась уже после первой беременности, но случилась ещё вторая замершая, мы с мужем здоровы, спермограмма тоже отличная, обе беременности замерли из за хромосомных поломок и они случайны.

Я пошла просто на плановый прием и узи

Ляльку мне никто не сказал, что можно сдать на проверку

Большой список анализов, который здесь гуляет, я не сдавала. Сдала только на полиморфизм генов гемостаза, нашли мутации фолатного цикла

И воспаление было, цитологию сдавала

И гомоцистеин высокий

10-11 недель было

У вас срок какой был?

Как они определили генетическую мутацию? Отдавали на кариотип? Должны тогда вам дать заключение( не гистологию). Мы сдавали самостоятельно, это платно. Была выявлена гинетическая мутация, мы с мужем ходили к генетику, сдавали свои кариотипы, мутации фолатного цикла, я сдавала на афс, тромбофилии, гормоны, муж сдавал спермограмму, свои гормоны, обследования по мужской части

Малыша до 22 недели и не отдают. Возможно после тоже, не знаю.

У вас прям в выписке написано, чтобы была мутация?