Мне 39, ПДР в конце декабря. Как думаете, следует ли сдавать кровь на НИПТ или успокоиться на обычном скрининге? Удовольствие недешёвое, 45000.
Если будут показания , то сейчас вас могут направить на Нипт бесплатно по ОМС, а после 35 я так понимаю там всем ставят средний риск и могут направить на НИПТ по ОМС.
У меня на первом скрининге перепутали возраст мой и поставили не 29 лет а 39 и там сразу вышел средний риск и предложили НИПТ бесплатно , потом заметили ошибку в возврате и переделали на 29 лет и у меня сразу низкий риск стал и я уже не подхожу под бесплатный НИПТ по омс , поэтому мой совет дождитесь 1 скрининга, чтоб не переплачивать деньги , когда будет возможность бесплатно пройти.
Вот что нашла … сегодня была на первом скрининге, жду результатов.
Кто сможет пройти тест бесплатно
В Министерстве здравоохранения пояснили, что право на бесплатный НИПТ по ОМС получат беременные, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у плода, пишет ТАСС.
После скрининга сдайте, смотря на анализ по скринингу. 45 это сильно развёрнутый, я смотрела в пределах 23-25₽.
@co589, ого так у вас будет 13.6. Я своего гинеколога спрашивала когда лучше делать скрининг, она сказала в 12 недель и несколько дней
@co589 я рожала в 38, нипт и прокол не делала. Тут наверно больше на ваше усмотрение.
После первого скрининга отправили на консультацию к генетику. Как потом оказалось на приёме скорее всего из-за возраста, а я уже волноваться начала🙈 . По скринингу все норм было. Сказали нет необходимости в таких анализах. С дочкой в целом все хорошо, только гипотонус ставили до 2-х лет.
Вообще тут сложно что-то советовать, но наверное я бы сдала на всякий случай, где-то читала что после 35 это обязательно
Сдавайте через сбер здоровье через Тинькофф, там очень часто можно получить до 50% кешбека с покупки
Вот что нашла … сегодня была на первом скрининге, жду результатов.
Кто сможет пройти тест бесплатно
В Министерстве здравоохранения пояснили, что право на бесплатный НИПТ по ОМС получат беременные, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у плода, пишет ТАСС.