Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаПланирование беременности
ruzi
ruzi
Мама дочки (8 лет)

Мутации Factor V Leiden и протромбина при беременности: опыт и вопрос

Кто разбирается ? Это может быть тоже причиной ? Пришли мои анализы , которые стоят как почка, назначала Гамит.. я как увидела 2 полоски решила проверить эти анализы тоже .. вот что пишет джипити :


Обнаружена гетерозиготная мутация в гене Factor V Leiden (F5) — G/A.

* Обнаружена гетерозиготная мутация F2 (протромбин G20210A) — G/A.

* Есть гетерозиготные варианты FGB, ITGB3, PAI-1 (SERPINE1 5G/4G).

* По фолатному циклу есть гетерозиготные варианты MTHFR C677T и MTHFR A1298C.

43

Комментарии

emili13

emili

Мама сына (1 год), беременна (37 нед.)

Конечно, у вас тромбофилия

ruzi13

ruzi

Мама дочки (8 лет)

Пиздец …

darok

Ru1

Может, у Вас Лейден - клексан колоть

С остальным мб аспирин и метилфолат

anny_kaz

Анастасия

Да, ф5 серьезная мутация, нужна терапия. Вроде тут уже клексан

ruzi13

ruzi

Мама дочки (8 лет)

@darok, @anny_kaz, 😣 когда это закончится

ruzi13

ruzi

Мама дочки (8 лет)

@anny_kaz, так я теперь не пойму , мне эндометриоз мне мешает , эндометрит или теперь это ?

anny_kaz

Анастасия

сложно сказать, эндометриоз у тебя не активный все таки, ф5 в любом случае надо с врачом обсуждать, чтобы если он не мешает наступлению, то не помешал вынашиванию.

А эндометрит ты вроде уже и так лечишь

aisha08

Aisha💐

Кстати, только хотела написать вам по поводу крови

Что может быть клексан поколоть вам

ivi13

ivi

О как…😳 А дочку выносили без проблем ?

ivi13

ivi

@zayushka88, клексан 0,4,метипред 4 мг,плаквенил 200 мг и кардиомагнил 75 мг

zayushka88

Заюшка88

Мама подростка

спасибо, у меня такая же

Только кардиомагнил 150

ivi13

ivi

как я поняла,мне его как раз должны увеличить по результатам скрининга.

amamama_94

Анастасия

Когда пришел мне мой анализ - у меня было два расхождение. Я в интернете прочитала через ИИ и там все ужас капец 😀 только терапия нужна .

Пришла на прием к врачу , который в этом разбирается- она сказала , что у меня все хорошо . Объяснила все .

Поэтому тут лучше к грамотному врачу , который умеет читать генетический анализ .

ruzi13

ruzi

Мама дочки (8 лет)

Ну тут явно ф5… это не нормально , увы

amamama_94

Анастасия

я хотела сказать , что нужно идти в специалисту , который разбирается. Потому что мы сами много читаем и расстраиваемся раньше времени …. А потом по факту все намного лучше , чем мы думали ….

kris_slii

Кристина

У меня мутации фолатного цикла и пай не критично сказал врач. А вот если Ляйден тут серьезней, нужен гемастезиолог Клексан либо с планирования либо с //.

zayushka88

Заюшка88

Мама подростка

Клексан нужен с //

У тебя самые опасные мутации.....

ruzi13

ruzi

Мама дочки (8 лет)

Этих полосок опять что ли год ждать 😣

zayushka88

Заюшка88

Мама подростка

я думаю если эндометрит пролечен

Б в ближайшее время ещё раз может наступить, но тогда терапию точно надо сразу прям

barryg

Yoy

У меня 1в1, репро сказала только на клексан е смогу выносить (хотя дочь без проблем выносила без вот этого всего)

lica.

Алиса

Подскажите пожалуйста, а почему вам назначали эти анализы ?

lica.

Алиса

@ruzi13, у меня просто 1 бхб год назад и одна сейчас… не чего не назначают , говорят так бывает

ruzi13

ruzi

Мама дочки (8 лет)

мне тоже так говорили , поэтому я не спешила это проверять , а вот зря

lica.

Алиса

спасибо за ответ ❤️

marlalipop

Мария

Мама сына (3 года)

Проконсультируйтесь с гемостазиологом, он высчитает ваши риски, семейный анамнез. Гетеро лейден точно лучше чем гомозиготный, хоть какой-то плюс😄

Но очень много с этим живут и не знают. Я не исключение. Жила, ребенка родила, а потом у мамы тромбоз, у бабушки тоже был, и вот мы все дружно сдаем анализы и тут здравствуйте, лейден))

Сына выносила без проблем слава богу, уж не знаю повезло ли, или что. Но сейчас конечно зная о такой мутации побегу к врачу после двух полосок. Потому что семейный анамнез отягощен☹️

Не паникуйте, вы вовремя это обнаружили, если назначат уколы, то будете колотить и все, а что нам останется еще делать?)

Очень много женщин на такой терапии вынашивают своих малышей совершенно спокойно) оно может быть и без терапии было бы ок, но что-то лично мне наверное уже не захочется это проверять😄

zayushka88

Заюшка88

Мама подростка

@ruzi13 на отсутствие наступления беременности мог влиять хэ

ruzi13

ruzi

Мама дочки (8 лет)

что то я уже в это не верю..

prostota9

Марха

на наступление беременности они не влияют, на выращивание да, но не все мутации что у вас подтвердились. У меня тоже мутации, лейдена нет, но по моим мутациям риски именно для меня, высокий риск тромбоза. Сына вынашивала на клексане, с дочкой ни одного укола не делала.

мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в…

мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Кто сталкивался с мутацией генов гемостаза? Как проходила беременность?

Тромбофилия и роды

Кто колол клексан до скольки недель вы делали? Я делаю 2 раз в день.У меня обнаружена Наследственная тромбофилия, мутации фактор Лейдена f5, f7 и MTHFR A/C Как вы родили? Кесерово? Как прошли роды?

Мои поломки… 💔 Полиморфизмы генов гемостаза F2 (MTR165MET), PAI1, F13, F7, PLAT, MTR, MTHFR - гетерозиготные мутации…

Мои поломки… 💔 Полиморфизмы генов гемостаза F2 (MTR165MET), PAI1, F13, F7, PLAT, MTR, MTHFR - гетерозиготные мутации F12, MTRR, ITGA2 - гомозиготные мутации 🛑 Кто нибудь что нибудь знает об этом ? Подскажите ?