Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Виолетта

Второй скрининг и генетик: мой опыт с маленькой носовой костью

1 из 3

Как говорит мой батя "ни в говно, так в партию вступишь" .

Ну так вот немного о говне, которое я в себе гоняю со вчерашнего утра😵‍💫

Эта беременность совсем естественно другая, анализы в целом в норме, не считая походов к гематологу, скрининг отличный, риски минимальные. Наблюдаем только сторону преэкламсии. Но...

На втором скрининге Глушенко разглядел маленькую носовую кость, крутил меня-вертел, смотрел 1.5 часа ничего не нашел более из отклонений.

Посмотрел на меня и на мужа, решил, что видимо нос не в папу. Порекомендовал сходить на консультацию к генетику.

Записалась к генетику в ПЦ📝

Через 2 недели после скрининга пошла повторно на УЗИ к Горлову, перед приемом генетика. Тоже смотрел час, на два раза все. Ничего кроме маленького носа не нашел, который за 2 недели хорошо подрос, но все равно ниже нормы. И тоже порекомендовал к генетику сходить.

Вчера случился прием у генетика.

И бляха муха в очередной раз убедилась, что в ПЦ не обращусь больше ни по какому поводу, даже если что-то по женской части начнет отваливаться.

В общем генетик Сергеева Н.Ю. 👎🏼

Я вчера узнала все о своем возрасте (а в 30 годиков то рожать уже моветон, девочки), и вообще-то PAPP понижен СИЛЬНО, надо минимум 0.5, а у меня 0.47. (Куда она смотрела я не понимаю, когда там 0.6 в протоколе анализов🫠). Риск по 21 трисомии 1:3860 - это ни о чем вообще не говорит. Да и в общих черта надо делать прокол и наверное прерывание. С пренебрежением добавила, что могу сделать конечно и НИПТ. Ну и с условием, что у Поси под конец беременности нашли образование в брюшной полости, этот ребенок будет с отклонениями точно🤦🏼‍♀️

Вышла я ессесна с ПЦ в слюнях, соплях, истерике.

Дай бог здоровья моему уравновешенному мужу - развернулись и поехали сдали НИПТ. Записались на 18 число к Прониной в Парацельс, надеюсь НИПТ уже придет к этому времени. И к Котовой на конец месяца посмотреть паренька в динамике.

Если меня черт дернет пойти за третьим, то это будет слабоумие и отвага после всех этих увлекательных аттракционов😑

19

Комментарии

karol91

Каролина

Мама двоих (3 года, 6 лет)

Слушай, в пц они вообще хабалистые и грубые. Может у них там тактика такая?! Но давать прогнозы для них = не подарить ложную надежду (так считают многие специалисты там). Рожать в пц не хотела после того, как полежала таиюм и познакомилась с персоналом

Отметок «Нравится»: 0
karol91

Каролина

Мама двоих (3 года, 6 лет)

@_solodkaya_ врач Дегтярева в пц убеждала меня в том, что моя Ника "гарантированно родится раньше срока, при этом такие дети рождаются глухие, слепые и т.д", когда я попала в пц на сохранение. Как только я сказала, что сделаю все возможное, чтобы этого не было - врач от меня отказалась.

Родила я Нику в 40 нед 5 дней.

Конец)))

"Когда пациент хочет жить - врачи бессильны!"

Отметок «Нравится»: 0
_solodkaya_

Виолетта

ощущение, что в ПЦ какая-то пропаганда, чтобы не рожали детей 🤦🏼‍♀️

Отметок «Нравится»: 1
mariamv88

Мария

Мама двоих (1 год, 10 лет)

её надо как врага сдать что она мешает повышать демографию которую президент поднимает как может. 🤭

Отметок «Нравится»: 1
p.pol

Lina

Мама троих детей

Обнимаю тебя. Мне Горлов тоже говорил маленький нос, обязательно сделай нипт. Никуда я не пошла блин. У малышки нос курнос) маленький носик курносик))))

Отметок «Нравится»: 1
_solodkaya_

Виолетта

Спасибо ❤️

У меня и старшая курносая немного, чего они от этого хотят батин греческий профиль, не понимаю...

Отметок «Нравится»: 1
p.pol

Lina

Мама троих детей

И риск 1:3860 - это нормальные цифры.

Отметок «Нравится»: 1
pro_katerina

Катерина

Мама сына-младенца

По 1 скринингу был риск по Эдвардсу 1:530. Глушенко тоже очень долго смотрел. Ничего не увидел. Пошла к генетику в ПЦ, но к Милкиной, она заведующая этим отделением. Она не пыталась меня успокоить, давала сухие факты и предложила прокол, тут же, здесь и сейчас. Я сдала НИПТ и только по его результатам успокоилась!

Отметок «Нравится»: 1
_solodkaya_

Виолетта

Были бы риски соответствующие по скринингу, у меня бы не было претензий 🤷🏼‍♀️

Отметок «Нравится»: 0
ksu_kv

Ксения

Мама двоих (младенец)

Пронина очень душевная, я знакома с ней с 2013 года. Всё мягко и бережно к женщине, обнимаю Вас.

Отметок «Нравится»: 1
ksu_kv

Ксения

Мама двоих (младенец)

Ну цифры у вас хорошие, у нас риск был был в разы ниже.

Отметок «Нравится»: 1
_solodkaya_

Виолетта

Спасибо ❤️

Отметок «Нравится»: 0
mariasotnichenko

Мария

Мама двоих (1 год, 6 лет)

Блин не знаю чем Сергеева не угодила, мне она понравилась, Пронина тоже, все досканально объяснила, нарисовала, показала, у меня был низкий хгч на первом скрининге,

Отметок «Нравится»: 0
_solodkaya_

Виолетта

Ну хреновый опыт случается 🤷🏼‍♀️

Отметок «Нравится»: 0
google123

mom_vl

Сдайте нипт и расслабьтесь…

Отметок «Нравится»: 1
_solodkaya_

Виолетта

Сдала вчера, но теперь расслабится не могу🫣

Отметок «Нравится»: 0
karina_19b

Карина

Мама двоих (3 года, 11 лет)

Здравствуйте. Всё у вас будет хорошо с малышом.Не переживайте♥️И вообще вон и в 40 рожают,чё они там ерунду порят.🤬

У меня, наоборот, на УЗИ всё было хорошо. Но на синдром Дауна, или как оно правильно называется, было 1:250 или меньше (но за 200 точно помню), тоже отправляли к генетику в ПЦ. Я была у врача, фамилия на "М". Тоже что-то там говорила мне, но на прерывании не настаивала, но вот про этот НИПТ говорила, типа для своего успокоения сделать. Но я ничего не делала. Дочке уже 3 года моей, матерится только. так,балтушка такая😅я верила что всё будет хорошо.

Отметок «Нравится»: 1
_solodkaya_

Виолетта

Спасибо большое ❤️🫰🏼

Отметок «Нравится»: 0

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Почему генетики не учитывают результаты НИПТ и УЗИ?

Продолжение про историю с 1м скринингом и генетиками (нипт хороший на руках). Сегодня ездила к генетикам в ККБ на 1 мая, по скринингу (узи) в ПЦ 2 был увеличенный твп 3.2 (норма до 2.8) и по крови хгч получен результат 3.7 (норма до 2.5). По узи в Евромед твп 2.2, нипт на 5 синдромов все риски низки. Сегодня (28.03) при расчете рисков, генетик сказала, что учитывается только кровь и скрининг из ПЦ, а платный узи и нипт не учитывается. Со слов генетика эти результаты только для собственного нашего успокоения. По результатам генетика риски высокие или если по нашему узи средние, настоятельно предложила амниоцентез, так как с её слов нипт не дает 100% результата. С поддержки мужа я написала отказ от амниоцентеза, так как мы рассчитывали на низкие риски по нипт и вообще не понимаем почему не берутся к рассчету дополнительные наши исследования. Генетик предложила еще раз все обдумать и все таки записаться на амниоцентез, для проверки на 99% отсутствия отклонений. УЗИ 2й скрининг назначили у них же. Девушки у кого были похожие истории, поделитесь пожалуйста мнением. твп #нипт #узи #первыйскрининг #гегетик #синдром #увеличенныйтвп #нипс #кдл #kdl #кривоносова #евромед #хгч #рарр

Девочки дело такое . На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня…

Девочки дело такое . На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня успокоила и сказала что все хорошо. Сегодня была у бесплатного генетика, она сказала что риск есть и лучше сдать НИПТ. 25 апреля у меня был 2 скрининг, сказали что малышка отстаёт на неделю в развитии, пришла сегодня на дополнительное УЗИ, они мне говорят у малышки не выросло бедро , а живот и голова выросла и нос маленький ( но т.к у меня у самой маленький нос этому значения не предала), но по крови и бедру сказали бежать и делать НИПТ. Я в панике и в расстройстве, было у кого нибудь что нибудь подобное, чем обошлось ?