Срочный сбор на Revumenib для мужа мамы троих детей

‼️🚨🚨🚨🚨Дорогие,😭 не могу пройти мимо этого крика о помощи, я состою в чате по генетике , это реальный человек , админ группы! Кто чем сможет, прикрепляю сообщение, помогите вывести в топ🙏

Ваши 100 рублей могут помочь! 🙏🙏🙏

🆘 SOS! Последний шанс моего мужа — это Revumenib. Без него он умрёт в ближайшие недели.

Меня зовут Екатерина. Два года назад мой муж Коля победил В-крупноклеточную лимфому 4 стадии. Но химия забрала его зрение — он полностью слепой инвалид 1 группы. У нас трое несовершеннолетних детей, два из которых инвалиды.

А теперь случилось страшное: рецидив, который перешёл в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) с мутацией t(9;11) и перестройкой гена KMT2A. Это очень агрессивная форма. Стандартная химия не помогла: после курса бластные клетки не уменьшились, а выросли до 45%. Организм Коли на пределе — тромбоциты 8, нейтрофилы 0,03.

📉 Счёт идёт уже не на месяцы — на недели.

---

💊 Revumenib — это не просто лекарство. Это наша единственная надежда.

Revumenib — это первый в мире препарат (ингибитор MENIN), который разработан специально для подавления этой мутации. Это уже официально одобренное лекарство. Оно одобрено FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лейкома с транслокацией KMT2A. Исследования показывают, что он помогает более чем в 60% случаев именно у таких тяжелых пациентов, как Коля.

---

💰 Нам нужна ваша помощь: почти 10 миллионов рублей за 2 дня

В России Revumenib не зарегистрирован. Мы прошёл долгий путь: нас подключилась Татьяна Алексеевна Голикова, главный гематолог Москвы пообещал ускорить консилиум. Но через Минздрав — это 2–3 месяца ожидания. У Коли нет этого времени.

Благотворительный фонд «Фонд борьбы с лейкемией» отказал нам в содействии. Помочь могут только в AdVita, но они помогают только жителям Санкт-Петербурга. Однако они согласились помочь привезти препарат из Израиля за наш счёт. По их запросу стоимость 1 упаковки (на 1 месяц) — 120 000 шекелей (больше 3 млн рублей). А нужно минимум 3 упаковки (на 3 месяца) — это почти 10 миллионов рублей. Деньги нужно перевести до 5 июня.

Для начала нам нужна хотя бы одна упаковка!

Это неподъёмная для нас сумма. И времени катастрофически мало. Сумма огромная, но даже если вы переведёте 10, 50, 100 рублей — это уже поможет.

Мы не можем ждать. Помогите, кто чем может.

** Реквизиты для помощи:

Т‑Банк: 2200 7017 9561 3014 ** (Екатерина К.)

---

🤝 Чем ещё вы можете помочь, если нет возможности перевести деньги:

· Репост. Расскажите о нашем сборе друзьям и подписчикам. Это может спасти Коле жизнь.

· Если у вас есть друзья или знакомые в США, которые могут помочь закупить препарат по рецепту местного врача. Или врач, который может выписать этот препарат в конкретную аптеку. Или кто-то едет в ближайшее время оттуда, там он дешевле, но загвоздка в рецепте и переводе денег

· Если вы знаете, как перевести крупную сумму за границу, чтобы оплатить лекарство.

· Может, у вас есть знакомые в «Фонде борьбы с лейкемией», кто может повлиять на решение, чтобы они согласились закупить препарат за наши средства?

· Или, может, вы можете помочь достучаться до «Круга добра»: у них есть резерв Revumenib в НМИЦ онкологии им. Блохина и НМИЦ ДГОИ им. Рогачёва, но только для детей. Мы готовы купить детям новый препарат, если нам дадут один курс из резерва сейчас, когда жизнь мужа висит на волоске.

И конечно молиться🙏🙏🙏

Коля — не просто пациент в картотеке. Он — живой человек, за которым стоит 4-летний сын Миша, 13-летняя дочка Тася и сын Сева, который заканчивает школу. Мы боремся за каждую минуту. Не дайте нам остаться без папы.

🙏 ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА. ОСТАНОВИТЬ БЕДУ МОЖЕТЕ ТОЛЬКО ВЫ.

Реквизиты: Т‑Банк сбор ссылка (Екатерина Феликсовна Коксенова)

ссылка