Мама дочки (7 лет)

Плацентобиопсия: мой опыт после увеличенной ТВП на первом скрининге

Плацетобиопсия. Может быть кому-то будет полезно. Моя история в предыдущих записях. Всё началось с 1-го скрининга, была увеличена ТВП. Было много нервом, походов к врачам, в итоге мне назначили инвазивную диагностику, чтобы исключить или подтвердить риски. Изначально я ехала на кордоцентез. По приезду в МГЦ сначала сдаешь свои анализы, после приглашают на УЗИ. Мне предложили сделать не кордоцентез, а плацентобиопсию, мой срок позволяет и эта процедура бесопаснее. После УЗИ сказали погулять 2 часа, пока проверят других и подготовятся к инвазивной диагностике. В назначенное время мы собрались у кабинета( нас было 4 девушки), вышла врач, всё объяснила нам, и сказала, что будет вызывать по очереди. В кабинете было 2 врача по УЗИ, ассистент и лаборант , который проверял, достаточно ли материала для дальнейшей диагностики. Все доброжелательные, оголчешь живот, ложишься на кушетку, тебя накрывают пеленкой с дырочкой на животе, живот обрабатывают спиртом, после чего проговаривают, чтобы ты не двигалась, лежала спокойно, сначала иглой дотронулись, после уже прокол ( немного больно, неприятно, но всё прошло очень быстро, прокололи, отсосали жидкость и заклеили место прокола). Ещё раз показала на УЗИ, что с ребенком всё в порядке и сказали посидеть в коридоре. После того, как всем сделали диагностику, мы все по очереди пошли снова на УЗИ. Врач всё объяснила, в случае если будет болеть живот или какие-то выделения, лучше вызвать скорую. На следующий день нужно записаться к своему гинекологу на приём, для того, чтобы послушали сердцебиение и оценили состоянии мамы и малыша. Сразу после УЗИ мы пошли в регистратуру и записались через неделю на повторный прием к генетику и УЗИ. Делали мне прокол 18.05. Результат должен быть сегодня- завтра. Надеюсь, что с малышом всё в порядке и риски снимут.

По поводу анализов, кровь и моча, которые нужно сдавать перед инвазивной диагностикой ( они не должны быть больше 10 дней до процедуры). Я переживала из-за повышенной СОЭ, не переживайте, это норма для беременных, так как меняется гормональный фон.

Не бойтесь инвазивной диагностики, это не страшно. А лучше конечно, не терять время, и если есть какие-то риски высокие, сделать НИПТ пораньше. Всем удачи и крепкого здоровья 🤗

Плацентобиопсия опыт Инвазивная диагностика беременности Увеличенная твп Первый скрининг

Пост не для обсуждения/осуждения моей ситуации. Пост для информации. Оказалась, очень сложно найти что-либо актуальное или недавнее о процедуре кордоцентез (прокол пузыря для забора крови из пуповины). Вся информация на просторах интернета либо устарела, либо не с Волгограда. Со слов подруг так вообще...понаслушаешься. Предыстория. На первом скрининге (в моем случае его делали в роддоме 4 красноармейского Района) все было хорошо и риски по крови минимальны. На втором скрининге (проводила его Грамматикова, одна из немногих врачей, чьему мнению я очень доверяю) было обнаружено 2 «мягких»/косвенных признака хромосомных отклонений. Гиперэхогенный фокус в сердце, длина носовой кости 3,4 мм, ну и отношение днк к тпт > 0,88. Меня сразу предупредили, что ребёнок очень низко лежит головой и не даёт посмотреть лицо, но носик все равно маленький. Да и вообще эти признаки всего лишь косвенные, но так как их два сразу, Грамматикова проводила меня к врачу, где мне рассказали варианты: не делать ничего и надеятся, что все хорошо, инвазивная диагностика ( она же кордоцентез, прокол) и неинвазивная диагностика. Неинвазивная диагностика (забор крови из вены матери, сейчас инфа о нем висит в ЖК и больницах «ДОТ») новый анализ, который стоит около 36 тыс и отправляется через Москву в Америку, тест даёт 99,7 % достоверности на проверку хромосомных отклонений. Но так как на моем сроке такой тест придётся очень долго ждать, а ничего не делать мы не хотели. Решено было делать прокол. По направлению от врача после экспертного УЗИ (на сроке 18 и выше недель!!! Не знаю по поводу 1 триместра) такой анализ делается в ПЦ2 бесплатно. Проводят его зав отделением Грамматикова О.А или Иванникова. Прокол пузыря и забор крови из пуповины так же точен на 99,7 %. Сразу предупредили о рисках 2% преждевременных родов и др. Сегодня я с вещами и анализами пришла в ПЦ2, принял врач (самочувствие, давление, документы), потом на УЗИ (все ли хорошо с плодом, пульс и тд), затем нас проводили в комнату. Почему-то я думала, что это будет Палата, чтобы мы полежали до и после процедуры. Нет, комната была с пуфиками🤪😁 переоделись и нас проводили в соседний кабинет. Зашла в кабинет, положили, обработали живот, накрыли всю кроме живота и головы для соблюдения стерильности, поставили датчик УЗИ, нашли место для прокола, вкололи местную анестезию, сделали прокол-по факту скорее укол. На протяжении всей процедуры Грамматикова О.А. рассказывала о всех своих действиях. Разряжала обстановку и подбадривала. Было неочень приятно, но не больно. Ощущения конечно сомнительные. Но больше страшно. Страшно перед кабинетом, потом во время анализа, потом даже страшно вставать. Короче перенервничала я конкретно, но самое главное я лежала полностью расслабленной (или я так думала) во время прокола. Потом я немного посидела, сходила съесть в буфет мороженное😋 и опять УЗИ для проверки состояния ребёнка. Результаты анализов на моем сроке и при кордоцентезе (не путать с амниоцентезом) будет готовы примерно через 7 дней. Для чего этот пост. Когда мне все это говорили, ну и вообще, когда говорят о каких-то непонятках в Здоровье ребёнка, у меня проваливается все, я через слово слушаю врачей, забываю, не могу ничего спросить...в общем, когда я отошла, я пыталась найти хоть какую-либо информацию о такой процедуре, кому ее проводили в пц2, я ничего не нашла. Было страшно и безызвестно. Может кто-то это прочитает и ему будет не так страшно и все известно☺ #кордоцентез #инвазивныйанализ #проколпузыря

Девочки, кто делал инвазивную пренатальную диагностику, т.е. прокол живота для взятия околоплодных вод для определения…

Девочки, кто делал инвазивную пренатальную диагностику, т.е. прокол живота для взятия околоплодных вод для определения генетических заболеваний. как все прошло, подтвердились ли опасения? где делали? и были ли осложнения после

Всем привет! Девочки скажите у кого ставили трисомию 21? сделали ДНК подтвердился риск 9/10 но пишут что это не…

Всем привет! Девочки скажите у кого ставили трисомию 21? сделали ДНК подтвердился риск 9/10 но пишут что это не показатель к прерыванию беременности! Нужно ещё сделать инвазивный метод (прокол)!У кого нибудь была похожая ситуация?

Кто делал кордоцентез (прокол на 19-23 неделе) Абакане? Как проходит процедура, как врачи?

Риск рождения синдрома Дауна: истории из опыта

Сходила я на консультацию к генетику... Сказали высокий риск рождения синдрома Дауна 1:68. Предложили инвазивный тест, прокол живота,я отказалась,не вижу смысла. Даже если подтвердилось бы,что ребенок болен я бы не сделала аборт. Страшно конечно,но на все воля Аллагьа,буду делать дуа, чтобы ребёнок был здоровым. Сказали,что хгч может быть повышен из-за сильного токсикоза и угрозы. Теперь вопрос девочки,у кого был похожий случай? Риск синдрома Дауна 1:68, а потом рождались здоровые детки?