Эпилепсия у сына: приступы каждый час, смена препарата

Мой дневник #гошаэпилепсия. Сегодня рухнул заново мой мир. У моего сына начались приступы каждый час а то и меньше проходило времени. Вызвали скорую сделали ему сибазон. Лежим в стационаре врач решил сменить Топирамат на Зонисамид. Приступы стали другие. Я боюсь очень что мой сын потеряет все навыки свои. Или вообще не выживет после таких приступов. Никто меня не может понять. Ощущение что врачи тоже боятся сказать что мы безнадежны 😭😢

Комментарии

Ven.V.·Мама двоих (1 год, 7 лет)

Пишите тут почаще, мы вас поддержим, как сможет, желаем здоровья вашему мальчику, молитесь каждый день и верьте в лучшее, бывает такое, что сила мысли и вера мамы творит чудеса💪❤️

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

Спасибо

Нравится Ответить
Лиана·Мама двоих (4 года, 8 лет)

Желаю вам скорейшего выздоровления 🙏не отчаивайтесь, настраивайтесь всегда на лучшее !

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

Стараюсь но с каждым падением я падаю тоже

Нравится Ответить
Лиана·Мама двоих (4 года, 8 лет)

@lenysika_, мы с дочерью попали в больницу , когда не было и месяца … попали чисто случайно а нашли онкологию .. я понимаю ваши чувства . Мамина любовь и молитвы это сильнее всего на свете 🙏 сил и терпения

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

@liana.lat, стараюсь молится но что то бог не благоволит нам 🙁

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

Ехать я боюсь. Да и пока полный геном не придет не будем пытаться куда то ехать.

Нравится Ответить
Людмила ·Мама сына (6 лет)

Ну конечно, пробуйте здесь конечно сначала. Потом будет видно. Удачи вам и здоровья ребенку!

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

@markelova111091.gg, спасибо просто создала тут что бы писать заметки

Нравится Ответить
Людмила ·Мама сына (6 лет)

Не отчаивайтесь, все можно преодолеть вместе, нет не излечимых заболеваний, есть другие больницы не только в самаре. Расскажу историю моей сестры. У неё сын инвалид детства у него много диагнозов, страдает эпилепсией с 5 лет, был период что не могли врачи вообще понять что с ним, потом подобрали препарат, вроде бы помогал какое то время, потом стало хуже, приступы начались очень часто в течение дня много и так каждый день, потом чуть не слег, отказали ноги это годам к 9,потерял все навыки что умел до этого, глупел прям на глазах, т.к эпилепсия убивает здоровые клетки мозга при приступе.Ей говорили врачи успокойся ничего не сделаешь, ваша судьба в кресле инвалидном, ходить не будет. Но моя сестра не сдалась, живя в очень маленьком городе тюменской области и не имея там специалистов. Нашла институт в Питере который занимается этим и решила выбить туда направление. И добилась своего получила направление именно туда куда хотела через минздрав, когда ей пытались отказать и предлагали другие города, писала даже Путину письмо и поехала туда куда в итоге им было нужно бесплатно. Легли на обследование, подобрали им там препараты и о чудо, ребёнок встал и приступы закончились. Стали там наблюдаться, ездили каждый год, препаратов сменили много, но всегда ребёнок был в более менее хорошем состоянии, были приступы но редко. Они сказали что единственный вариант чтоб убрать приступы совсем, поставить ему аппарат подкожно в спиной мозг для купирования приступов. Операция тогда стоила около миллиона, нашли деньги, собирали с помощью фондов ну и сами конечно влезли в кредиты. Но тем не менее все сделали, и теперь ему уже 20 лет, ходит и обслуживает себя сам, приступов нет.В Питер уже не ездиют много лет так как все хорошо. Конечно остались их другие диагнозы, но с эпилепсией они справились. Это я у тому что надо бороться и добиваться грамотного лечения, ехать следовать в другом городе, подбирать препарат чтобы снять приступы. Знаю что в Самаре не очень хорошие врачи эпилептологи, их очень мало, а детских тем более. У знакомой на работе тоже сын страдает, тоже в 16 лет слег, после их горе лечений, читать, писать перестал и сидит только и ловит приступы. А врачи из Середавина говорят что все норм, они делают что в их силах.

Нравится Ответить
Людмила ·Мама сына (6 лет)

@lenysika_ в Москве они тоже были, там не подобрали ничего тоже. Только Питер помогли, институт Бехтерева. У них тоже возможно генетика, это не значит что нет вариантов как помочь ребенку, они точно помогут я думаю. Из изгорода многие потом обращались, всем помогли, потом благодари ли за совет.

Препаратов великое множество. Советую обратится на консультацию не так дорого съездить. Возможно даже онлайн уже появилась консультация. Но им надо делать мониторинг ночной и сами они расшифровывают, тут даже говорят мало кто в этом то разбирается, пару врачей и то к ним очереди.

Нравится Ответить
Евгения·Мама дочки (4 года)

@lenysika_ здравствуйте. У кого-то в семье есть эпилепсия? Я когда была беременная, у мужа случился приступ, за дочку переживаю, не дай Бог передастся. Вам скорейшего выздоровления.

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

@evgeniya.88., нет не было, у мужа только судороги были на температуру

Нравится Ответить
Veronika·Мама двоих (1 год, 6 лет)

Врачи мне кажется говорят худший расклад сразу, если не сказали значит есть какие-то варианты терапии.. так что верьте

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

У нас были все виды приступов мне кажется перепробовано много препаратов

Нравится Ответить
мама детей·Мама троих детей

Нет нигде истории про Гошу

Как с чего началось

Как часто

Где уже лежали что обследовали

Какие были предшественники

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

Началось на пустом месте. Были приступы кивков до 30 штук сейчас атаковали тонико клонические

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

Обследование ээг ночное, куча дневных ээг, МРТ. Полный геном сдали

Нравится Ответить
Елена·Мама сына (4 года)

Брали консультацию с Москвой а толку нет

Нравится Ответить