Вините ли вы себя, если ребенку передалось ваше генетическое заболевание?

Спасибо вам большое ((( я бы все отдала , если бы можно было повлиять на эту болезнь ( но ее тест не показывает во время беременности ( хотя заболевание генетическое ( и в мире не лечится ((( хотя именно всю жизнь был правильный образ жизни ( и почему девочки мои взяли эту болезнь обе мне не понятно

Я вот перебирала дерево с генетиком и далеко не копнешь, раньше наши прабабушки не обследовались и жили. И порой эти болезни именно от туда

Сейчас очень быстро развиваются технологии, возможно через 10-15 лет будут лечиться большинство неизлечимых сейчас болезней. Не падайте духом. Вспомните, 20 лет назад у нас были кнопочные телефоны, а сегодня уже роботов с искусственным интеллектом в голове выпустили в продажу по доступным ценам. Мир развивается экспоненциально. Остается только успевать за ним)

дай бог, очень бы хотела чтобы в принципе многие заболевания генетические лечились у детей, и они не передавали их своим детям. Спасибо вам большое за поддержку

Это заболевание не показывает ген тест и эко не поможет. Мы ходили на консультацию к генетику.

Оно проявляться начинает лишь после года жизни ребенка.

Начинается просто с родимых пятен.

Но сейчас в стране появился анализ сдать для подтверждения диагноза. Но от этого ни холодно и не жарко. Оно не лечится

Очень обидно в наше время , нельзя ни как на это повлиять (

разве что перед беременностью сдавать на генетические заболевания.

Но это не гарантия, что не будет спонтанной мутации.

это заболевание не показывает по ген анализу и не является прерыванием ( но от нго кто-то живет всю жизнь. Кто-то нет. Смотря как прогрессирует.

Но только сейчас появился анализ к нас в стране для подтверждения этой болезни. Ранее ставили на фоне просто обследований и клиники.

Пусть все будет хорошо. У меня у мамы псориаз. Мажется мазями в стадии обострения и все проходит. Но ни у меня , ни в брата нет.

Поэтому желаю чтоб у вас все было хорошо

спасибо большое🫶🏼 да, мази помогают, но вот у мужа мелкими бляшками полностью по всему телу, поэтому проблематично мазать все полностью, у его мамы просто одним пятном большим в паре местах

Но летом благо на солнце выгорает все на время

Аллегория это не так страшно ( есть куча заболеваний именно генетических страшнее

ну вот все зависит насколько страшнее, знай я , что могу родить ребенка с СМА в жизни бы не рожала, точно также с любым другим заболеванием , которое мешало бы ему жить самостоятельно после моей смерти , а со всем остальным , что не влияет на мозг и опорно-двигательный аппарат можно справиться.

Честно , если бы я знала , что передам не рожала бы , тем более когда форма болезни еще более агрессивная чем у меня (

И это не лечится в мире ни за какие деньги заболевание (

Просто так мутировал ген , именно с детьми

это, конечно, ужасно… то, что нельзя никак исправить и вылечить

Но с этим можно жить?

жить можно. Главное раз в пол года проходить узи всех органов и посещать невролога. Но даже у нас уже появились вопросы , но невролог ни чего не говорит. А во взрослой поликлинике уже все будет сложнее по себе вижу. Главное чтоб мозг был без образования это самое главное

Я конечно в свое время хотела мальчика потому что уж очень много волос на теле и понимала что девочке будет тяжело.Родилась девочка у нее направления роста волос даже как у меня😄ну да будет тяжело а как я могла на это повлиять?Никак.Это ведь не в наших силах

мы ни на что не можем повлиять (просто почему передаются все не самое хорошее ( словно эти гены с сильнее хороших в несколько раз

🤷‍♀️

Спасибо за ваше мысли и слова. Именно порой гоняя мысли в голове , не хватает именно такого сообщения.

Захотелось плакать ,после ваших слов.

Так как внутри я переодически оправдываю себя , что хотела бы как любая мама, здоровых деток.

вы нисколько не виноваты что так получилось. Я вам советую обратиться к психологу, что проработать чувство вины.

К сожалению, мы на это никак не можем повлиять.

спасибо вам за поддержку. Но психолог тут не поможет ( так как от заболевание зависит качество жизни. И одному богу известно , как ребенок будет жить , и каких деток родит(

Такая же ситуация у меня ((( пусть у вас все будет хорошо максимально в жизни

спасибо

И у вас так же )

Значит вы чуточку понимаете меня ((( надеюсь мои дети не будут меня винить в своем заболевании

Спасибо вам большое ((( я бы все отдала , если бы можно было повлиять на эту болезнь ( но ее тест не показывает во время беременности ( хотя заболевание генетическое ( и в мире не лечится ((( хотя именно всю жизнь был правильный образ жизни ( и почему девочки мои взяли эту болезнь обе мне не понятно

Это генетика ( просто обидно что во время беременности не смотря на то что это генетика , тест не показывает ( и оба ребенка взяли это заболевание.

Честно если бы я знала , не рожала бы (((

Так как у старшей дочки не так все сладко ( и это не лечится в мире ни где.

Можно лишь удалить образно образование , но остановить рост новых ни как

Спасибо вам большое да вашу поддержку. Надеюсь у моих девочек все будет хорошо.

И они не будут винить меня , что я их родила. Так как заболевание прогрессирует во время переходного возраста и беременностей (

Пусть у вас и ваших крошек всё будет хорошо! 🙏

спасибо вам большое🫂

Просто заболевание не просто зрение например. А генетическое , от которого зависит качество жизни ( у меня просто кожная форма , у старшей дочки все на много сложнее ((( и самое сложное чтоб сейчас во время переходного периода оно не стало сильнее прогрессировать

ну у меня тоже генетика такое себе )) у меня вся женская линия с аутоиммуннкой и конечно, мне бы очень не хотелось чтобы это передалось моему ребенку

Но смысл переживать за то, что ты не можешь изменить ?

просто тяжело видеть , когда у ребенка появляются образования , и повлиять на их рост ни как нельзя. А удалив одно , дает толчок к новым (

Очень желаю ,что ваш сыночек был здоров и другие детки 🫂 так как всегда хочется ,что дети были здоровые , это самое дорогое

Спасибо вам , что поделились со мною своими мыслями и внутренним состоянием.