Кариотип абортуса в норме: что делать дальше?

Да и локусы ещё так же есть такое исследование ( HLA 2) типирование генов, почитайте ... То же важный анализ...

Ещё раз здравствуйте. Я буду откровенна и честна, я не имею права Вам сейчас просто назначить определенные анализы, ведь что бы понять именно Вашу причину нужно знать именно Вашу историю и картину и не дай бог ещё переплачивать за ненужное.., назначения делает врач генетик, так же генетики все разные и профиль у каждого свой, что я могу, я могу Вам рассказать какие анализы существуют и для чего они , что исключают , где можно сдать дешевле и если не найдете хорошего генетика могу сказать где есть очень хороший генетик, который, как раз специализируется на репродуктивной генетике главный врач и доктор наук... Можете посмотреть сами даже в интернете для чего вот эти стандартные анализы- кариотип( обоих - пары и он делается у всех по разному), не абортуса( абортивный материал лучше если делать , то думаю лучше было ХМА , оно видит как раз микротрещенки даже в хромосомках).так же есть тромбофилия скрининг( мутация F5, F2, mthfr:c677t), так же прсмотрите- метаболизм фолатов , и ещё на частые моногенные заболевания. Это примерный обычный может быть стандарт до беременности, для уверенности и спокойствия, повторюсь, но лучше самоназначением и самолечением не заниматься, обратиться к проверенным специалистам, которые так же, заинтересованы в хорошем результате и рождении здорового малыша. Все наладиться и образуется, я уверенна, если на авось не действовать. Ни когда не отчаивайтесь, наука не стоит на месте, а Вы молодая красотка и все у Вас получиться!

У нас система , к сожалению, настроена по стандарту, то есть для всех одинаково. Протокол, попытка, случайность... А только потом поиск причин. А можно наоборот, но это не по стандарту , это индивидуальный подход... К сожалению так не по регламенту(... Это не Ваша вина, и очень понимаю вашу боль, что бы не пришлось переживать, лучше подойти осознано, когда владеешь информацией , приходит понимание как быть, переживания и волнения уходят и все получиться.

Здравствуйте. Не означает. Кариотип видит не все, только, что хромосомы норма и грубых поломок нет. Существуют микроделеции и микродупликации или генные мутации, обычное картотипирование это не определяет. Есть минимальные генетические обследования перед беременностью, которые дадут уверенность и спокойствие на пути к рождению здорового малыша.

Проверяйте тромбофилию обязательно, нередко является причиной; эндометрит; гормоны возможно, но вероятность меньше...

В Кулакова когда лежала, со многими девочками общалась

Ну нас всех гинекологи заставляли сдавать весь аутоиммунный спектр анализов

Тоже так было, причину не нашли. Гиня сказала один раз так может быть у любой женщины , в том числе абсолютно здоровой

Верно