Всем привет! Если кариотип абортуса в норме и не выявили числовых отклонений не выявлено! Значит, что причиной беременеости является не генетика, а проблемы во мне(кровь, гормоны, эндометрий)
Ещё раз здравствуйте. Я буду откровенна и честна, я не имею права Вам сейчас просто назначить определенные анализы, ведь что бы понять именно Вашу причину нужно знать именно Вашу историю и картину и не дай бог ещё переплачивать за ненужное.., назначения делает врач генетик, так же генетики все разные и профиль у каждого свой, что я могу, я могу Вам рассказать какие анализы существуют и для чего они , что исключают , где можно сдать дешевле и если не найдете хорошего генетика могу сказать где есть очень хороший генетик, который, как раз специализируется на репродуктивной генетике главный врач и доктор наук... Можете посмотреть сами даже в интернете для чего вот эти стандартные анализы- кариотип( обоих - пары и он делается у всех по разному), не абортуса( абортивный материал лучше если делать , то думаю лучше было ХМА , оно видит как раз микротрещенки даже в хромосомках).так же есть тромбофилия скрининг( мутация F5, F2, mthfr:c677t), так же прсмотрите- метаболизм фолатов , и ещё на частые моногенные заболевания. Это примерный обычный может быть стандарт до беременности, для уверенности и спокойствия, повторюсь, но лучше самоназначением и самолечением не заниматься, обратиться к проверенным специалистам, которые так же, заинтересованы в хорошем результате и рождении здорового малыша. Все наладиться и образуется, я уверенна, если на авось не действовать. Ни когда не отчаивайтесь, наука не стоит на месте, а Вы молодая красотка и все у Вас получиться!
У нас система , к сожалению, настроена по стандарту, то есть для всех одинаково. Протокол, попытка, случайность... А только потом поиск причин. А можно наоборот, но это не по стандарту , это индивидуальный подход... К сожалению так не по регламенту(... Это не Ваша вина, и очень понимаю вашу боль, что бы не пришлось переживать, лучше подойти осознано, когда владеешь информацией , приходит понимание как быть, переживания и волнения уходят и все получиться.
Здравствуйте. Не означает. Кариотип видит не все, только, что хромосомы норма и грубых поломок нет. Существуют микроделеции и микродупликации или генные мутации, обычное картотипирование это не определяет. Есть минимальные генетические обследования перед беременностью, которые дадут уверенность и спокойствие на пути к рождению здорового малыша.
Проверяйте тромбофилию обязательно, нередко является причиной; эндометрит; гормоны возможно, но вероятность меньше...
В Кулакова когда лежала, со многими девочками общалась
Ну нас всех гинекологи заставляли сдавать весь аутоиммунный спектр анализов
Тоже так было, причину не нашли. Гиня сказала один раз так может быть у любой женщины , в том числе абсолютно здоровой
@le0doma потому что причину находит врач, иногда даже консилиум врачей. Эх..если бы мы сами могли бы ..) сложно в системе, где подход стандартный не всегда можно попасть и найти своего доктора. Только поймите правильно, не в коем случае ни кого не хочу обидеть. Ко всем докторам отнушусь с уважением. Но то, что причина есть всегда- это мое глубокое убеждение...
@annnn9, я тоже его пила до беременности) тк сбитые циклы были сейчас и мужа заставлю пить
@ant-julia да, я мужу тоже давала
С 1 дня цикла вместе пили и в этом же цикле получилось
@annnn9, у нас тоже в первом цикле планирования получилось( хотя амг 0,89 и врачи-бабки в же говорили сама не смогу ниче только донорская яйцеклетка
Да и локусы ещё так же есть такое исследование ( HLA 2) типирование генов, почитайте ... То же важный анализ...