Высокие риски на первом скрининге: моя история и совет делать НИПТ

Может кому-то поможет моя история и поддержит)

На первом скрининге мне поставили высокие риски трисономии 13,18 и 21. Эдвариса и Патау были 1 к 50, а дауна 1 к 108, также высокий риск задержки развития. УЗИ было хорошее, риск был только на основании крови. После консультации гинеколога которая направила меня на консультацию генетика я сразу же побежала сдавать нипт. Нипт пришел хороший с низкими рисками по этим аномалиям. Все равно отправили к генетику я пришла и без сбора анамнеза сразу же сходу мне сказал генетик что надо сделать амнио. Меня смутило что не собрали полный анамнез семьи предыдущих беременностей и тд. Поговорив с мужем решила что делать амнио мы не будем. Поговорив с гинекологом решили что больших предпосылок для паники нет будем делать узи и чаще обследоваться. УЗИ сердца было в норме как и второй скрининг. Родился здоровый мальчик, в 2 месяца сделали узи сердца головы и тд, все в норме. До самих родов я была в панике я не знала что ждать переживала и корила себя что не сделала прокол, но все обошлось и в следующий раз если решусь когда-нибудь рожать сразу же сделаю нипт перед первым скринингом