Какой НИПТ выбрать при беременности: отличия и опыт мам
Девочки, а кто какой НИПТ делал? Особо показаний нет. Ну кроме нашей тревожности))) Но я забыла гинеколога расспросить, а в лаборатории не знаю - подскажут или нет. 16 уже записана на сдачу. Если расскажете чем отличия буду благодарна. 🙏 #первыйпост
Юлия·
Мама троих детей
Есть расширенный на все аномалии,есть на определенные.Цена отличается конечно.Если уж повышенный урвоень тревожности,то сдавайте расширенный.Прям на все.
Анастасия··
Спасибо. Пока к нему и склоняемся. Сейчас тревожность уже сходит и да, можно было бы попозже)) Но отменять уже не будем. Нипт в любом случае планировали изначально так что думаю без разницы особой до-после.
Юлия·
Мама троих детей
Вообще я бы не делала хотя бы до скрининга первого.И узи.Если будут какие то сомнения,то уже делать,а так зачем?
Анна·
Я тоже тревожная, сделала экспертный в геномед. Он ненамного дороже расширенного. Но я результат еще жду
Анастасия··
Тоже до скрининга?
Анна··
да, скрининг будет в эту сб, получается сразу после результатов НИПТ)
Анастасия··
здорово прям. Мой путь)
Анна·
Мама сына (1 год)
Геномед расширенная панель
Многие именно в эту лабораторию и отправляют, проще сдать сразу там.
Koza-dereza ·
Расширенный на 36 пороков. Но я не особо тревожная, просто не знаю свои «корни». Решила перестраховаться.
Анастасия·
Мама дочки-младенца
Я делала нипт ✨
Яся Дурнёва ·
Самый минимальный - на синдром Дауна (трисомия 21)
Базовый - три базовых синдрома на которые заточен нипт, самые распространенные
Стандартный - 5 синдромов
Расширенный - синдромы плода, там много включая самые редкие + генетика матери
Я сдавала базовый. Чем больше синдромов, тем меньше точность + они очень редкие, но кто хочет прям капец перестраховаться - сдают расширенный. Кто-то спать не сможет после 3 синдромов, например. А вдруг что упустили и тд)
Яся Дурнёва ··
@mi.nastiya, если есть карта тиньков - там есть кэшбэк дня, и там сберздоровьп надо ловить кэшбэк от 30% до 60% я даже видела. Там по инструкции переходите и оформляйте анализы в сберздоровье, можно даже заранее оформить в день кэшбэка и оплатить потом в лаборатории - главное оплатить картой т-банка. И вам вернется кэшбэк деньгами на карту
То есть изначально я заплатила около 20 и потом мне 8000 вернулось)
Яся Дурнёва ··
@mi.nastiya, где кэшбэк и бонусы там есть кэшбэк дня
Анастасия··
ого. Спасибо ☺️
Hel Nen·
Мама сына (2 года)
Я бы сдавала расширенный и это не тревога, мне хватило того как накосячил с цифрами мгц. Коснётся 2й раз беременность буду страховаться заранее, у меня 2 скрининга было и как раз по омс и накосячил мгц
Анастасия··
Ого. Неприятный опыт(((
Юлия ·
Мама дочки (6 лет), беременна (26 нед.)
Я делала так как 40+. Делала расширенный и выяснилось,что я носитель фенилкетонурии... Потом сдавал муж дополнительно генетический анализ. Тьфу тьфу он здоровенький у меня)
Анастасия··
А муж тоже по омс? Мы платно сдаем, но мне в целом интересно)
Юлия ··
Мама дочки (6 лет), беременна (26 нед.)
мы все платно делали)по ОМС, наверное,ооочень сжатый нипт
Екатерина·
Делала расширенный, сразу после 2 скрининга)
Екатерина··
@mi.nastiya, сама решила, у меня 1 скрининг был непонятный, риски низкие, но один показатель сильно отличался от нормы
Анастасия··
спасибо за ответ. Подтвердили мое желание сделать тест 💛
Екатерина··
если у вас есть возможность конечно сдавайте❤️это очень важно, лично по моему мнению 🥹
Вероника ·
Мама сына (1 год)
Я сдала расширенный
Жена Соседа·
Мама двоих (5 лет, 9 лет)
Вот посмотрите
https://mom.life/post/689c76d99434216562364bcb
20% скидка по промокоду
А ещё кешбэк от Т-банк обычно 30% , бывает и до 60% и сберспасибо 15, если Прайм есть
Анастасия··
Благодарю
Катерина·
Мама сына (2 года)
Добрый день! Вступайте в наш чат октябренок-ноябренок 2026. Будем дружить, общаться, встречаться 😌
https://mom.life/chat/topic/53925529-93bc-421c-87aa-6dd35f44033e
Анастасия·
Я иду 18.04, тоже не могу определиться. Мне вчера гинеколог сказал, что это пустая трата денег. Если нет в наследственности заболеваний и факторов риска, то лучше ждать скрининг. Если там будут риски, то на него бесплатно направят. Меня это кончено не отговорило, но насчет панелей я еще больше задумалась. Еще вчера прочитала, что чем больше список хромосомных нарушений, тем больше риск ложно положительного результата. Потому что изначально нипт создан для 3 основных рисков - Дауна, Эдвардса, Патау, с ними точность 99,9%, а вот у остальных может быть ниже 50%