Генетик рекомендует прокол, а я хочу НИПТ: что делать?

Делала НИПТ. Все врачи были только за. Риск был 1:49

Лучше сразу прокол

Я делала амниоцентез, риск трисомии 21 был 1:30. По УЗИ мозаичную форму можно не выявить.

Делала прокол в Отта, все быстро и совершенно не больно. Волнительно - да!Вам одновременно

делают УЗИ и прокол. Потом наблюдают некоторое время, делают УЗИ повторно и отпускают домой.

НИПТ вам только риск покажет.

Если вы готовы отдать за НИПТ большую сумму, то я бы делала нипт

У меня рисков нет, но нам поставили впс и нипт это не только генетика это еще и мутации возможные

Я делала обычный нипт

Но видела, что например за 90к есть нипт с поломками не только синдромами

Я Вам советую, позвоните в клинику в подсердцем, я делала у них

Там очень любезно мне по телефону сказали есть ли в моем случае какой то смысл от определенного нипта

И тогда вы уже примите решение

От прокола я отказалась, но у меня срок был 20 недель уже

Вероятность потери маленькая, но я побоялась после прокола занесения заразы или заболеваний

Я считала, что если процент есть, то и вероятность есть

А удачи у меня нет, я побоялась

Но мне сразу и везде сказали, если НИПТ будет плохой, то прокол будет неизбежен

Подруга делала в Отто прокол, успокаивала и настраивала других девочек в очереди. По ее словам все прошло очень быстро и практически не больно, прокол быстро зажил. Поддерживала контакт с остальными, ни у кого выкидыша после не было

У меня в 3 беременность у ребенка по узи была маленькая носовая кость. Тоже советовали делать прокол. Ну я побоялась и не стала делать прокол, в итоге все хорошо. Просто несколько раз дополнительно делала узи.

Нипт делала-маленькую носовую кость увидели и еще кисты в голове. Подозрения на синдром Дауна был. Все хорошо по итогу, ничего не подтвердилось

Нипт - риски, а прокол - достоверность

Я бы прокол делала

Я делала прокол.Там дело 3х минут.Просто нипт не определяет мозаичные формы СД.При хорошем нипте есть вероятность попасть в 6% Синдрома мозаичной формы.У меня были риски 1/199,потом по экспертному УЗИ 1/34риск.Носовую кость не видели до 26 недели .Ничего не подтвердилось .Скрининг это русская рулетка.Это только теоретические риски .У девочки с риском 1/4 не подтвердилось,у другой ребенок с мозаичной формой,риски были 1/387.Если нипт покажет синдром, всё равно отправят на прокол,т.к.нипт даёт погрешность,а амниоцентез точность 99,999%

Не нужно понервничать раньше времени!

Я бы тоже сделала прокол. Это самый точный метод.

Делала в Центре Медицины Плода, там глав врач делает.

Быстро, не больно, результат на следующий день. Все хорошо было. Про высокий % выкидыша сказки конечно.

У меня с третим ребенкам тоже был риск 1 из 105.тоже генетик предлагала прокол и плюс можно было кровь сдать за 25тр. Мы семьёй посоветовались муж ,свекровь. И не чего делать не стали .генетик сказала по узи все хорошо 👌 если было что то .то по узи видно было. Я ездила до 17 нед потом в 20 и послед раз в 27 нед.ну на узи и к гинетику .И сейчас у меня красивый мальчик умный .Нам уже 2 и 3 мес .Прокол тоже страшно делать я узнавала 80%выкидыша побоялась делать .у вас как по узи все в норме у ребёнка???

Я бы делала прокол