НИПТ против амниоцентеза: разочарование в генетиках РКБ
В продолжение моей истории про трисономию 21.
Так случилось, что в марте мне амниоцентез так и не провели, так как у меня задержали рейс и я не успела сдать один из анализов соответственно к нужному числу он не был готов.
Перезаписали на 3 апреля.
В этот период я сходила на скрининг, подготовила все анализы и настроившись ждала нужной даты.
30 апреля поступает звонок от генетиков РКБ со словами: «Мы показали ваши результаты заведующей и она сказала, что по вашим узи и НИПТ необходимости в проведении амниоцентезе нет». Я радостная, думаю ну слава богу. Попросила, чтобы меня отправили на консультацию в зав отделением.
Пришла утром 3 апреля. И знаете девочки, я осталась в полном разочаровании от нее. Говорит так как НИПТ у вас показал низкие риски и узи без отклонений проводить амниоцентез смысла нет. Но стала предлагать платный анализ , который они не делают. Типо сам анализ они у меня возьмут, но я поеду в клинику и сдам его сама за деньги.
Знаете ничего удивительнее для меня я еще не слышала. То есть меня мурыжили два месяца и настаивали на проколе, говоря что мой НИПТ это филькина грамота , а потом эта филькина грамота стала браться во внимание и теперь мне амниоцентез проводимый на 3 патологии не нужен, будь добра сдай платно расширенный за 20 тысяч.
И вишенка на торте: если отказываетесь, то придите и напишите отказ от амниоцентеза. Так если в нем нет необходимости,то для чего я буду писать отказ? Платно ХМА я и без них сделать смогу и раз уж они его не делают ,то для чего я им отказ в целом писать должна?!
Комментарии
Ну они же должны какое-то заключение написать после этих двух месяцев. Мнение свое по поводу того, что надо или не надо что-то делать, должны где-то указать, протокол какой-то вести. Не пишите отказ, скажите, пусть либо дают направление, либо пишут сами, что не надо ничего сдавать. Платно сдавать денег нет скажите.
Этого я и хочу. Так как амниоцентез я не отказывалась проводить и в целом подготовилась к нему, сдала все анализы, все у меня было готово чисто для его проведения. И с чего бы вдруг я должна писать отказ мне непонятно.
Здравствуйте!Девочки поддержите меня морально пожалуйста.
В ИГР (Киев)-сдала анализ НИПТ на 18 нед.и 3 дня.Сегодня пришел результат-недостаточно материала для результата.Это как?Как такое может быть-у меня сроки уже все позволяли.В ИГР сказали за 4 года у них это впервые на таком сроке.У Пидченко все узи хорошие.Почему пошла на НИПТ-кровь второго скрининга-1:248.
Подскажите -это только амниоцентез?Если он-как он проходит,больно ли-какие последствия на таком вот сроке 22-23 нед.?
Спасибо🌷🌷🌷
Можно ли отказаться от естественных родов?
Можно ли писать отказ от естественных родов? Показания так-то есть зрение -3 и др ,но с ними можно рожать . Не хочу на ер без эпидуралки((страшно.
Что делать при диагнозе синдром Дауна у плода?
Девчоночки, подскажите, кто сталкивался...
Моя сестра беременна 3 ребенком. Срок 13 неделек. На узи поставили расширение воротниковой зоны и плохая визуализация костей носа. Сделали амниоцентез. Анализ подтвердил синдром Дауна😭. Но, сетра говорит, да и я сама видела кучу историй когда и по узи и амниоцентез говорили о том, что да, есть синдром, а потом рождались здоровые детки! Кто сталкивался, скажите какие вы знаете ситуации на этот счет. Только те, что видели своими глазами, у ваших знакомых,...
Девочки кто делал амниоцентез ? Поделитесь впечатлениями ? Больно ? У нас на узи показало как одна ножка касалапит деформированная что делать 😢😢
История с неожиданным счастливым концом: НИПТ ошибся, ребенок здоров
Хочу рассказать свою историю, первый скрининг показал высокий риск синдрома Дауна, далее решили сдать платно НИПТ в «Геномеде», 2 недели ожидания, вечером приходит результат, что высокий риск синдрома Патау… про свою реакцию на этот результат писать не буду…
Экстренно бегу к генетику, предлагают сделать амниоцинтез, сначала отказалась, так как есть рис выкидыша и тд, хоть и небольшой, но есть. После 5 дней раздумий пришло понимание, что жить дальше с такими мыслями, точнее грузом не смогу. Зап...
Здравствуйте. Не читала предысторию, но меня направляли к генетикам, те в своем заключении написали, что в связи с низкими рисками по НИПТ и отсутствием узи маркеров хромосомных аномалий инвазивная диагностика не показана. Просите что-то подобное.
Отказ им нужен, чтобы себя обелить в случае чего, тоже с таким сталкивалась