Нейтропения у ребёнка: наша история, анализы крови и лечение

Долго собиралась с мыслями написать данный пост.

Подумала, вдруг, кто то сейчас тоже в такой ситуации.

Никогда не думала, что буду разбираться в анализах крови лучше, чем в чем либо. 
И началось это год назад, когда дочь начала сильно болеть гнойными болячками , начиная с огромнейшего фурункула на спине. С тех пор я начала следить за нейтрофилами. Все это длилось долго, огромное количество врачей, советы близких , и нет, слова: да все нормально с твоим ребенком! Все болеют! Перерастет! На море свозите и всё! Но реалии таковы, что у моей дочки обнаружили нейтропению. Мы лежали на обследовании в отделении онкологии и гематологии. 
Сначала — страх, непонимание и миллион вопросов: почему, откуда, что дальше?

А потом началась наша новая реальность: 
анализы, пункция костного мозга, цифры, ожидание результатов и уколы Филграстим.

Сейчас у нас жизнь не много поменялась , мы живем от сдачи крови, до результатов. Ждем когда спад, когда поднятие нейтрофилов. Когда ставить укол. И когда ты ставишь укол, и видишь что есть результат, что они повышаются, становится полегче. Но страх не отступает, страх , что она вновь заболеет. Хочется закрыть от всего мира, лишь бы дочь была здорова, ведь нейтрофилы не оберегают , от вирусов

Самое сложное — это не сами уколы.
Самое сложное — это неизвестность.

Сейчас мы идём дальше и хотим разобраться в причине.
Мы обратились в фонд, чтобы сделать генетическое исследование.
Для нас это важный шаг — понять, что стоит за этим диагнозом и как двигаться дальше.

Я пишу это не для жалости, нет. Я пишу для тех, кто может столкнуться с тем же самым. Поддержать. Вы не одни и с этим можно бороться и жить , только немножечко по другому🤗 тяжело? Да. Моя тревожность теперь на уровне невероятном. Доходит до того, что если рядом кто то кашлянул, у меня уже паника.

Но все будет хорошо, мы справимся со всем🤗