Скрининг показал риск Патау 1:24, но УЗИ идеально. Что делать?

@i_m_a как хорошо, что у вас все хорошо. Малышка просто чудо 💓

@rafaelkin Эдвардса тоже. До года с ним не доживают, как правило погибая в первый месяц. Но успокаивала себя, что вдруг в случае чего это мозаичная поломка гена и тогда был бы шанс на что-то. Мне было проще так как ожидать этот нипт.

Это наверное были самые тёмные дни в моей жизни тогда.

@i_m_a патау не жизнеспособный синдром. Но тогда по моей логике должны быть пороки развития уже видны. Поэтому меня это успокаивает немного

@rafaelkin да. прокол не стала делать. не могу сказать, что нипт меня успокоил на 100%, но рисковать не хотелось. я в тот момент для себя решила, что беременность все равно прерывать не буду и будь что будет. была какая-то внутренняя вера в ребёнка и в то, что она будет здоровой. потом раз 10 ещё до родов ходила на разные УЗИ и просила более внимательно смотреть основные внешние признаки синдрома, но их не было. и в роддоме потом у неонатологов уточняла точно ли ничего не видят. и вот тогда только меня отпустило.

Вы без прокола обошлись? Нипт планирую сделать

@katusha2810 да, я уже глянула, что цены сильно разные везде.

@rafaelkin, без посредников дешевле

@rafaelkin, я вам про него и хотела написать, меня мой врач сразу туда направила, все равно все туда отправляют

@katusha2810 я буду сама делать платно. В геномед поеду

@time.spb спасибо 💓

@rafaelkin, вас куда отправили нипт сдавать?

@rafaelkin держу кулачки. Чтобы у малыша- ангелочка все было хорошо

Завтра еду нипт сдавать

Ну у меня по УЗИ тоже все в порядке. Поставили по крови. Подробностей я не знаю что именно там не так выглядит. Генетик сказала, что в случае с этим синдромом очень показательно УЗИ, если там нет отклонений, то не настаивают делать прокол. Что можно сдать нипт и они будут учитывать его результат. Будет скрининг второй у них же. И если вдруг какое подозрение ещё останется время для прокола

@rafaelkin, спасибо Вам большое за ответ!

@rafaelkin, я вам про него и хотела написать, меня мой врач сразу туда направила, все равно все туда отправляют

@rafaelkin, без посредников дешевле

@katusha2810 да, я уже глянула, что цены сильно разные везде.

Здравствуйте! А какой у Вас был риск?

@annamalcevap 1:24

@annamalcevap, у меня 1:5

@rafaelkin, я тоже сдавала в геномед.

@arines_ka, ну конечно , я и не ждала что Вы напишете , да Вы меня раскусили я мошенница😁

@rafaelkin, нипт только в инвитро делаю

Везут в геномед или эвоген все равно

Просто скидками располагаю.

@oleskakoposova ну мне 34, мужу 30. Токсикоз она сказала не влияет на генетику, я тоже спросила, потому что я умирала от рвоты 20 разовой

@rafaelkin На генетику нет, но во время токсикоза хгч повышен.

И у меня генетик сразу спросила, есть ли токсикоз 🤔

@oleskakoposova ну да, в этом что-то есть

Спасибо. Да, я хочу сдать его

@i_m_a патау не жизнеспособный синдром. Но тогда по моей логике должны быть пороки развития уже видны. Поэтому меня это успокаивает немного

@rafaelkin Эдвардса тоже. До года с ним не доживают, как правило погибая в первый месяц. Но успокаивала себя, что вдруг в случае чего это мозаичная поломка гена и тогда был бы шанс на что-то. Мне было проще так как ожидать этот нипт.

Это наверное были самые тёмные дни в моей жизни тогда.

@i_m_a как хорошо, что у вас все хорошо. Малышка просто чудо 💓

В Подмосковье ещё не определились где и кто его будет делать. Поэтому только платно пока

@matrix к УЗИ вопросов нет. Но если поделитесь контактом , буду благодарна

@rafaelkin, если к узи вопросов нет, это прекрасно, значит думаю, что с малышом вашим все отлично! В этой крови же учитываются разные показатели и считает это программа, учитывая ваш возраст с том числе. Тем более, что такой синдром сопровождается кучей патологий, которые невозможно не увидеть на узи, хотя бы какие-то. Если все-таки решите сходить, то это центр медицины плода на чистых прудах, главный врач Батаева Роза Саидовна. Только у нее очень запись задолго расписана, сразу не попасть.

@matrix вот я тоже и сама читала, и генетик сказала, что патологии были бы.