Скрининг показал риск Патау 1:24, но УЗИ идеально. Что делать?
Итак, девочки, нужна моральная поддержка и может у кого-то есть опыт или знаете случаи.
Ездила сегодня к генетику по 1 скринингу. В общем по крови 1:24 синдром патау.
По УЗИ все отлично у малыша, никаких отклонений и пороков нет. Смотрела очень долго и тщательно доктор.
Хочу сдать нипт. От прокола пока отказалась, сказали время ещё есть.
Меня качает от паники, до мысли, что все нормально будет, раз на УЗИ хорошо все.
Часто этот синдром сопровождается пороками развития и дефектами внешности
Лучший комментарий
Паниковать нет смысла. Скрининги не являются 100% результатами. Нипт можно сделать в каком- нибудь проверенном месте, где именно занимаются сложными беременности, например.
Я Вас поддерживаю, обнимаю и говорю, что чтобы не было- это наши любимые детки. Медицина не стоит на месте. И нужно до последнего бороться за жизнь, не опуская рук
Комментарии
Здравствуйте! Я очень рада,что у Вас все хорошо 🙏 Скажите пожалуйста,по каким признакам Вам поставили такой риск? Мне после результатов крови после скрининга поставили риск трисомии 13 1:33. Сдала нипт ,жду. В генетическом центре ещё не была. По узи все хорошо. Между хгч и papp-a есть эффект «ножниц». Греет душу,что эмбрион был с пгт.
Ну у меня по УЗИ тоже все в порядке. Поставили по крови. Подробностей я не знаю что именно там не так выглядит. Генетик сказала, что в случае с этим синдромом очень показательно УЗИ, если там нет отклонений, то не настаивают делать прокол. Что можно сдать нипт и они будут учитывать его результат. Будет скрининг второй у них же. И если вдруг какое подозрение ещё останется время для прокола
Паниковать нет смысла. Скрининги не являются 100% результатами. Нипт можно сделать в каком- нибудь проверенном месте, где именно занимаются сложными беременности, например.
Я Вас поддерживаю, обнимаю и говорю, что чтобы не было- это наши любимые детки. Медицина не стоит на месте. И нужно до последнего бороться за жизнь, не опуская рук
@rafaelkin, я вам про него и хотела написать, меня мой врач сразу туда направила, все равно все туда отправляют
@katusha2810 да, я уже глянула, что цены сильно разные везде.
У меня риски по Патау еще выше ваших, по узи все хорошо. сдала Нипт все риски низкие, но вчера тоже была у генетиков в МОНИИАГе- хотела сделать прокол для большего спокойствия, но уже в процессе сказали что вод недостаточно для анализа и не стали делать, сказали такую патологию видят на узи, что раз Нипт хороший, то успокойтесь и идите домой, приходите на второй скрининг и если там не увидят пороков, то и прокол не нужен будет, что с огромной вероятностью у вас все хорошо.
@arines_ka, ну конечно , я и не ждала что Вы напишете , да Вы меня раскусили я мошенница😁
@rafaelkin, нипт только в инвитро делаю
Везут в геномед или эвоген все равно
Просто скидками располагаю.
Совсем недавно, я столкнулась с подобным, но у меня ставили высокий риск синдрома дауна, 1:47. Хгч высокий, белок низкий. В общем, как сказала генетик, что ничего хорошего 🤷♀️
Хотя по узи, у малыша было все в норме, только это и успокаивало.
Я на следующий день сдала нипт на 5 аномалий, ждала 6 дней ответ. По нипт показало, что все хорошо, риски низкие.
10 марта еще ходила на экспертное узи, так же подтвердилось, что с малышом все хорошо 🙏
Главное не паникуйте раньше времени 🙏
Я за эту неделю, что ждала результата, успела с мужем поругаться и чуть не развелись 😅🙈 но перелопатила кучу информации, было сложно, но здесь многие поддержали.
Нипт должны бесплатно делать, но я этого не смогла добиться ( сдала платно.
Но знакомые девочки, по показаниям уже успели сдать бесплатно.
@oleskakoposova ну мне 34, мужу 30. Токсикоз она сказала не влияет на генетику, я тоже спросила, потому что я умирала от рвоты 20 разовой
@rafaelkin На генетику нет, но во время токсикоза хгч повышен.
И у меня генетик сразу спросила, есть ли токсикоз 🤔
@i_m_a патау не жизнеспособный синдром. Но тогда по моей логике должны быть пороки развития уже видны. Поэтому меня это успокаивает немного
@rafaelkin Эдвардса тоже. До года с ним не доживают, как правило погибая в первый месяц. Но успокаивала себя, что вдруг в случае чего это мозаичная поломка гена и тогда был бы шанс на что-то. Мне было проще так как ожидать этот нипт.
Это наверное были самые тёмные дни в моей жизни тогда.
@i_m_a как хорошо, что у вас все хорошо. Малышка просто чудо 💓
А почему нипт не предложили? А сразу амниоцентез?
У меня был риск сд 1:60 нипт показал низкие риски. Но сколько было слез и нервов(((
В Подмосковье ещё не определились где и кто его будет делать. Поэтому только платно пока
Все таки самое информативное это прокол, риск минимальный. И лучший не тянуть время. Мое мнение, обнимаю Вас , сейчас сложный период.
@matrix к УЗИ вопросов нет. Но если поделитесь контактом , буду благодарна
@rafaelkin, если к узи вопросов нет, это прекрасно, значит думаю, что с малышом вашим все отлично! В этой крови же учитываются разные показатели и считает это программа, учитывая ваш возраст с том числе. Тем более, что такой синдром сопровождается кучей патологий, которые невозможно не увидеть на узи, хотя бы какие-то. Если все-таки решите сходить, то это центр медицины плода на чистых прудах, главный врач Батаева Роза Саидовна. Только у нее очень запись задолго расписана, сразу не попасть.
@matrix вот я тоже и сама читала, и генетик сказала, что патологии были бы.
Получили заключение о смерти первого ребенка, лёгкие слиплись. Врачи не принимали меры по профилактике( у дочки синдром Эдвардса подтверждён. Пороков очень много. Прогнозов не дают. Только молюсь. Это худший синдром. Говорят с ним не живут.
Обнаружили и подтвердили синдром Дауна на 31 неделе, плюс порок сердца и дефект кишечника. Предлагают прерывать беременность😭😭😭 Предыдущие скрининги, узи и анализы были в норме. Мне не верится, что это происходит с нами😭😭😭 не знаю что делать😭😭😭
Стоит ли делать прерывание беременности?
Девочки, кто делал прерывание беременности? Подскажите пожалуйста 🥺 стоит делать или нет ? На 8 месяце у малыша обнаружили двойной порок сердца и синдром эдварца. Я честно не знаю что делать и как правильно поступить 😔 #первыйпост
Два порока у плода: аборт или нет?
Доьрый день, по узи второму поставили два порока у плода, может кто с таким сталкивался? Советуют идти на аборт, помогите советом. Пока в шоке и решение не принято еще
Что делать при подозрении на пороки сердца и синдром Дауна у плода?
Всем привет!
У меня сейчас 13 неделя, на первом скрининге в ЖК по узи поставили порок сердца, и пупочную грыжу под вопросом, и ВТП в 3,5 , и сказали есть подозрения на синдром Дауна, направили в генетический центр, на Тобольской 5. Результатов анализов ещё нет, жду.
Так вот вопрос, есть специалисты/ клиники, которые смогут более точно определить диагноз? Может есть лучшие специалисты в городе узисты по порокам плода, которых вы знаете? У кого-нибудь была схожая ситуация ? Можете писать в личку