Скрининг показал риск Патау 1:24, но УЗИ идеально. Что делать?

Все таки самое информативное это прокол, риск минимальный. И лучший не тянуть время. Мое мнение, обнимаю Вас , сейчас сложный период.

А почему нипт не предложили? А сразу амниоцентез?

У меня был риск сд 1:60 нипт показал низкие риски. Но сколько было слез и нервов(((

У меня на синдром Эдвардса был 1:10 риск по первому скринингу. УЗИ хорошее было. Было пролито огромное количество слёз, перечитано огромное количество форумов об этом и убита куча нервных клеток пока делался нипт. В итоге нипт хороший пришёл, дочке год уже, абсолютно здоровый ребёнок.

Пускай все будет хорошо 🥹

Сдайте лучше нипт

Совсем недавно, я столкнулась с подобным, но у меня ставили высокий риск синдрома дауна, 1:47. Хгч высокий, белок низкий. В общем, как сказала генетик, что ничего хорошего 🤷‍♀️

Хотя по узи, у малыша было все в норме, только это и успокаивало.

Я на следующий день сдала нипт на 5 аномалий, ждала 6 дней ответ. По нипт показало, что все хорошо, риски низкие.

10 марта еще ходила на экспертное узи, так же подтвердилось, что с малышом все хорошо 🙏

Главное не паникуйте раньше времени 🙏

Я за эту неделю, что ждала результата, успела с мужем поругаться и чуть не развелись 😅🙈 но перелопатила кучу информации, было сложно, но здесь многие поддержали.

Нипт должны бесплатно делать, но я этого не смогла добиться ( сдала платно.

Но знакомые девочки, по показаниям уже успели сдать бесплатно.

Обращайтесь,нипт со скидкой провожу.

У меня риски по Патау еще выше ваших, по узи все хорошо. сдала Нипт все риски низкие, но вчера тоже была у генетиков в МОНИИАГе- хотела сделать прокол для большего спокойствия, но уже в процессе сказали что вод недостаточно для анализа и не стали делать, сказали такую патологию видят на узи, что раз Нипт хороший, то успокойтесь и идите домой, приходите на второй скрининг и если там не увидят пороков, то и прокол не нужен будет, что с огромной вероятностью у вас все хорошо.

Паниковать нет смысла. Скрининги не являются 100% результатами. Нипт можно сделать в каком- нибудь проверенном месте, где именно занимаются сложными беременности, например.

Я Вас поддерживаю, обнимаю и говорю, что чтобы не было- это наши любимые детки. Медицина не стоит на месте. И нужно до последнего бороться за жизнь, не опуская рук

Здравствуйте! Я очень рада,что у Вас все хорошо 🙏 Скажите пожалуйста,по каким признакам Вам поставили такой риск? Мне после результатов крови после скрининга поставили риск трисомии 13 1:33. Сдала нипт ,жду. В генетическом центре ещё не была. По узи все хорошо. Между хгч и papp-a есть эффект «ножниц». Греет душу,что эмбрион был с пгт.